Levels of cytokines and thyroid autoantibodies in Omani patients with Graves’ disease

Alnaqdy, Adel; Al-Maskari, Masoud

doi:10.1080/09674845.2007.11732781

Cited by 11 publications

(9 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…IL-4, and IFN-γ, showed a high prevalence in Omani patients with GD. Thus, cytokines and autoantibodies may prove useful in the diagnosis of GD and in assessing prognosis [19]. …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Cytometric evaluation of intracellular IFN-γ and IL-4 levels in thyroid follicular cells from patients with autoimmune thyroid diseases

et al. 2011

View full text Add to dashboard Cite

BackgroundIn recent few years is underlined that altered balance of pro- and anti-inflammatory cytokines play an important role in the pathogenesis of AITD.The aim of this study was to estimate intracellular INF-γ and IL-4 levels in thyroid-infiltrating lymphocytes and thyrocytes isolated from thyroid tissues in 54 adolescent patients aged 8-21 years, with Graves' disease (GD; n = 18), Hashimoto's thyroiditis (HT; n = 18) and non-toxic multinodular goiter (NTMG; n = 18).MethodsFresh thyroid tissues were taken on culture medium RPMI -1640, it was mechanically prepared. In next step were added cell activators -12- myristate 13- the acetate (PMA) and Ionomycin as well as the inhibitor of transportation of proteins - Breferdin A. They were cultured 24 hours in 50 ml flasks at 37°C in a 5-95% CO2-air water-saturated atmosphere. After that, thyrocytes were identified by mouse mAb directed against human TPO epitope 64 conjugated with rabbit anti-mouse antibodies IgG (Fab')2 labeled by FITC. After incubation at room temperature to each of samples added reagent A fixative the cellular membrane. In next step into the cell suspensions were added reagent B to permeabilization of cellular membrane and specific anti-IL-4-PE or anti-IFN-γ-PE mAbs. Identification of intracellular cytokines in T lymphocytes was performed in the same procedure with application of anti-CD4-PerCP and anti-CD8-PerCP mAbs specific for T lymphocytes. The cells were analyzed in a flow cytometry (Coulter EPICS XL).ResultsIn examined group of patients with GD we observed statistically significant higher mean percentage of cells with phenotype CD4+IL-4 (p < 0.05; p < 0.025), CD8+IL-4 (p < 0.033; p < 0.01) and TFCs-IL-4+ (p < 0.05; p < 0.01) in comparison to patients with HT and NTMG. The analysis of mean percentages of positive TILs and TFCs with intracellular INF-g levels in patients with HT revealed statistically significant increase percentage of CD4+INF-γ (p < 0.04; p < 0.001), CD8+ INF-γ (NS; p < 0.025), TFCs+INF-γ (p < 0.03; p < 0.001) cells in comparison to the percentage of positive cells from patients with GD and NTMG.ConclusionsWe conclude that human thyrocytes in autoimmune thyroid disorders could be a source of cytokine production and that their activation influences local interaction with T lymphocytes inflowing to the thyroid gland.

show abstract

“…IL-4, and IFN-γ, showed a high prevalence in Omani patients with GD. Thus, cytokines and autoantibodies may prove useful in the diagnosis of GD and in assessing prognosis [19]. …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Cytometric evaluation of intracellular IFN-γ and IL-4 levels in thyroid follicular cells from patients with autoimmune thyroid diseases

et al. 2011

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Levels of IL-4 and IFN-c are significantly higher in patients with GD compared with the normal controls [6]. Further, the animal models of Graves' disease testify that outcomes by immune manipulations to change the balance of Th1/Th2 cytokines are different among distinct models.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Regulatory T cells but not T helper 17 cells are modulated in an animal model of Graves’ hyperthyroidism

Zhou

Fan

et al. 2011

Clin Exp Med

View full text Add to dashboard Cite

Graves' disease (GD) involves auto-immunity against thyroid cell antigens, but the reasons for the induction of auto-immunity are uncertain. We wished to investigate the role of T helper 17 (Th17) and regulatory T cells (Treg) in a mouse model of Graves' hyperthyroidism. The model was generated by immunizing mice with adenovirus expressing the autoantigen thyroid-stimulating hormone receptor (Ad-TSHR289). The frequencies of splenic Th17 and Treg were determined by flow cytometry. The levels of interleukin-17(IL-17), forkhead box P3 (Foxp3), and orphan retinoic acid nuclear receptor (RORγt) mRNA were determined by real-time PCR. The number of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) T lymphocyte was significantly reduced in the Ad-TSHR289 group compared with the Ad-control (P < 0.05). mRNA level for Foxp3 was less abundant in Ad-TSHR289 group compared with Ad-control (P < 0.05). However, CD4(+)IL-17(+) T-cell subpopulation and expression of RORγt mRNA did not differ significantly between Ad-TSHR289 and Ad-control groups (P > 0.05). Nevertheless, in Ad-TSHR289 group, a profound increase in the Th17/Treg ratios was found. The present study demonstrates that Th17 is not involved in promoting Graves' hyperthyroidism, while Treg and the ratio of Th17/Treg might play a role in the pathogenesis of Graves' hyperthyroidism.

show abstract

“…Исследования последних лет продемонстрировали, что в экспериментальной модели тиреоглобулин способен индуцировать се-крецию IL-10 В-и CD4+ T-клетками и активизиро-вать участие Th17-клеток (CD4+ IL-17+) в индук-ции ауто иммунных расстройств в ЩЖ, а также вли-ять на функциональную активность Тreg-клеток (CD4+CD25+ высокая FoxP3+) [4,11]. Цитокины играют важную роль в модуляции иммунных реакций, влияющих на поддержание ауто-толерантности и на инициацию аутоиммунного про-цесса [5,11,12]. Тем не менее их роль недостаточно изучена и зачастую трудно предсказуема без учета влияния на эти процессы других медиаторов -им-мунных и гормональных [6].…”

Section: актуальностьunclassified

Correlation of hormonal and cytokines regulation in case of autoimmune thyroiditis

Здор¹

2017

Clin Exp Thyroid

View full text Add to dashboard Cite

Обоснование. Исследование различных аспектов иммунопатогенеза аутоиммунного тиреоидита (АИТ), занимающего первое место среди аутоиммунной патологии человека, является актуальной проблемой современной медицины. Лечение аутоиммунного гипотиреоза сводится к заместительной терапии тиреоидными гормонами (ТГ), которые на сегодняшний день рассматриваются в качестве суперантигенов при аутоиммунном воспалении щитовидной железы (ЩЖ) и теоретически могут способствовать персистенции и прогрессированию воспалительного процесса. О взаимо-связи функциональной активности тиреоцитов и иммуноцитов через синтезируемые ими гормоны и цитокины, через рецепторы к тиреотропному гормону (ТТГ) на иммуноцитах и рецепторы к цитокинам на тиреоцитах, о возможной дисрегу ляции этих взаимодействий при изменении уровней ТГ, ТТГ и/или цитокинов известно около 30 лет. Однако до сих пор не существует ясного представления о причинах нарушения этих взаимодействий, о первичном триггерном механизме АИТ, что существенным образом тормозит прогресс в лечении. Цель. На основании комплексной оценки гормональных и иммунологических маркеров (ТТГ, ТГ и Treg, Th1-, Th2-, Th17-маркерных цитокинов) с исследованием возможных взаимосвязей их показателей у пациентов с различными кли-ническими вариантами течения АИТ исходно и на фоне заместительной терапии ТГ определить различия в функцио-нальной активности различных типов иммунокомпетентных клеток в зависимости от тяжести воспалительного процесса для прогнозирования дальнейшего клинического течения АИТ, оптимизации протоколов терапии и своевременной коррекции стратегии лечения. Методы. В проспективном исследовании у больных АИТ оценивали показатели сывороточного уровня оппозитных цитокинов и их рецепторов до начала терапии ТГ и на фоне лечения с помощью современных методов иммунофермент-ного анализа с иммунохемилюминесцентными и электрохемилюминесцентными способами детекции. Результаты. Выявлена избыточная продукция Th1-, Th2-, Th17-и Tregs маркерных цитокинов при дефиците TGF-β1, тесно ассоциированная с тяжестью аутоиммунного гипотиреоза. На фоне терапии ТГ показатели большинства цитоки-нов снижались или нормализовались, за исключением IL-6, IL-8, IL-2, IFN-γ, TNF-α. Наибольшие отличия от нормы были зафиксированы при осложненном течении гипотиреоза. Заключение. Высокий сывороточный уровень TNF-α при АИТ является надежным маркером неблагоприятного течения и предиктором начала заместительной гормональной терапии при субклиническом течении. Показателями сохранности функционирующего тиреоидного эпителия являются системные уровни IL-8 и IL-22, их динамическое снижение в сыво-ротке крови -прогностически неблагоприятный фактор, свидетельствующий о прогрессирующей потере функционально активной тиреоидной ткани и возможном нарастании гипофункции ЩЖ при АИТ. Многократно повышенные показа-тели IL-1α, IL-6 и IFN-γ могут рассматриваться в качестве предикторов тяжести клинического течения АИТ и аутоим-мунного воспаления в ЩЖ. Клю че вые сло ва: аутоиммунный тиреоидит, тиреоидные гормоны, цитокины.Background. Studied immune aspe...

show abstract

Levels of cytokines and thyroid autoantibodies in Omani patients with Graves’ disease

Cited by 11 publications

References 17 publications

Cytometric evaluation of intracellular IFN-γ and IL-4 levels in thyroid follicular cells from patients with autoimmune thyroid diseases

Cytometric evaluation of intracellular IFN-γ and IL-4 levels in thyroid follicular cells from patients with autoimmune thyroid diseases

Regulatory T cells but not T helper 17 cells are modulated in an animal model of Graves’ hyperthyroidism

Correlation of hormonal and cytokines regulation in case of autoimmune thyroiditis

Contact Info

Product

Resources

About