Reines und feinkristallines Phosphor(V)‐nitrid‐imid (HPN2) wurde durch heterogene Ammonolyse von P3N5 mit gasförmigem NH3 (T = 580°C, p = 30 bar, 6d) dargestellt. Die Kristallstruktur von HPN2 wurde auf der Basis von Röntgen‐Pulverdiffraktometerdaten mit Hilfe der Rietveld‐Methode verfeinert (I42d, a = 461,82(2) pm, c = 702,04(3) pm; Z = 4; 41 beobachtete Reflexe, 17° < 2Θ < 125°; CuKα1, Germanium‐Monochromator; R(wp) = 0,072; R(I,hkl) = 0,048). Im Festkörper ist HPN2 aus einem dreidimensionalen Netz allseitig eckenverknüpfter PN4‐Tetraeder (PN: 159,9(4) pm; PNP: 130,1(4)°) aufgebaut. Die H‐Atome sind kovalent an die Hälfte der N‐Atome gebunden. Im IR‐Spektrum werden sechs Schwingungsbanden (v(NH): 3224; vas(PNP): 1330, 1223; vas(PNHP): 971, 901; δ(PNP): 531 cm−1) beobachtet.