RESUMO -Os lipomas intracranianos geralmente se localizam no corpo caloso e raramente apresentam expansão para a região subgaleal. Revisão da literatura mostrou que apenas oito casos foram descritos em que o lipoma do corpo caloso se estendia para localização extracraniana através de falha óssea frontal. As manifestações clínicas mais comuns nesses pacientes eram crises convulsivas e retardo mental. A literatura mostra que a ressecção do lipoma de corpo caloso geralmente leva a resultados catastróficos, devendo ser restrita a porção extracraniana do tumor. O caso relatado é de uma criança portadora desta entidade, sem manifestação clínico-neurológica e que foi submetida a ressecção cirúrgica da porção subcutânea do lipoma com finalidade cosmética.PALAVRAS-CHAVE: corpo caloso, lipoma intracraniano, osso frontal, falha óssea.
Lipoma of the corpus callosum with extracranial extension through a frontal bone defectSUMMARY -Intracranial lipoma are usually localized in the corpus callosum and rarely extends to the subgaleal region. Only eight cases of lipoma of the corpus callosum with extracranial extension were reported in the literature. Seizures and mental retardation were the most common clinical findings in these patients. Data from the literature show that resection of intracranial lipoma has catastrophic results. The resection must be restricted to the extracranial portion. We report a child with lipoma of the corpus callosum with extracranial extension with no neurologic deficit submitted to resection of the extracranial extension.KEY WORDS: corpus callosum, intracranial lipoma, frontal bone, bone defect.O lipoma intracraniano é patologia pouco freqüente sendo muitas vezes diagnosticado de forma incidental após necrópsia 6 . Topograficamente situam-se principalmente nas regiões anteriores do corpo caloso e sua expansão para o espaço subgaleal através de orifício da tábua óssea é raro.Somente 8 casos desta patologia foram encontrados em revisão cuidadosa da literatura especializada, justificando portanto o relato deste caso.
RELATO DO CASOAAS, paciente de 1 ano e 4 meses de idade, sexo masculino, nascido de parto a termo, com massa na região frontal esquerda (E), de crescimento lento e progressivo. O exame clínico neurológico revelava somente tumoração de consistência amolecida medindo 5x5x3 cm localizada na região frontal E, iniciando-se a partir da linha média, não pulsátil e que aumentava de volume com o choro.