Lipoprotein lipase gene variants: Association with acute myocardial infarction and lipid profiles

Bahrami, Mahyar; Barati, Hamzeh; Jahani, Mohammad; Fatemi, Ahmad; Sharifi, Zohreh; Eydi, A; Alipoor, Sadegh; Golmohammadi, Taghi

doi:10.1016/j.ejmhg.2015.04.001

Cited by 6 publications

(3 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Similarly, the HindIII (rs320, T to G mutations) and PvuII (rs285, C to T mutations) variant sites (located on introns 8 and 6 respectively), which are related to profound alterations in plasma lipids, also seemed to be associated with CAD [ 9 , 14 ]. However, other studies did not confirm these results [ 19–21 ]. Meanwhile, several gain-of-function LPL variants, such as the S447X (rs328) polymorphism, which lead to the transition of Serine (S) to a stop codon (X) at codon position 447, result in reduced TG levels and an overall favorable lipid profile [ 5 ].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 81%

Associations between LPL gene polymorphisms and coronary artery disease: evidence based on an updated and cumulative meta-analysis

Wang

Han

et al. 2018

Bioscience Reports

View full text Add to dashboard Cite

Lipoprotein lipase (LPL) is widely linked to lipid and lipoprotein metabolism, but its effects on coronary artery disease (CAD) are not clearly elucidated. The aim of the present study was to clarify the association between LPL gene polymorphisms and CAD susceptibility. The pooled odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated to estimate the strength of the relationship between LPL gene polymorphisms and CAD risk. Comprehensive electronic databases, including PubMed, EMBASE, Web of Science, and the Cochrane Library, were systematically searched. A total of 45 records containing 80 eligible studies were analyzed. The results indicated an increased risk between the LPL D9N polymorphism and susceptibility to CAD in the dominant genetic model (AA + GA vs. GG: OR = 1.46, 95% CI = 1.14–1.87), whereas the LPL HindIII polymorphism showed a protective effect against CAD under all tested models (GG + GT vs. TT: OR = 0.85, 95% CI = 0.75–0.97; GG vs. TT + TG: OR = 0.62, 95% CI = 0.47–0.83; G vs. T: OR = 0.81, 95% CI = 0.71–0.92). No significant association was identified for the LPL N291S and PvuII polymorphisms. Stratification analysis by ethnicity suggested a significant correlation between the LPL S447X polymorphism and CAD susceptibility in Caucasians under the dominant and allele genetic models. In summary, our meta-analysis indicated that the LPL D9N polymorphism was associated with an increased risk of CAD, whereas the S447X and HindIII polymorphisms showed protective effects. There was no association observed between the N291S and PvuII polymorphisms and CAD risk.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 81%

Associations between LPL gene polymorphisms and coronary artery disease: evidence based on an updated and cumulative meta-analysis

Wang

Han

et al. 2018

Bioscience Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Исследование M. Bahrami и соавт. [11] изучало влияние полиморфизма гена LPL (rs285 (PvuII), HindIII) на уровень липидов крови и риск развития острого инфаркта миокарда. Исследование включало 211 пациентов с ранее перенесенным инфарктом миокарда и 203 субъекта с нормальными коронарными артериями, сопоставимых по возрасту и полу.…”

Section: Discussionunclassified

Influence of genetic factors regulating lipid metabolism on the outcomes of percutaneous coronary interventions

Buziashvili¹,

Koksheneva²,

Какауридзе³

et al. 2018

Kardiol. serdechno-sosud. khir.

View full text Add to dashboard Cite

Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева Минздрава России, Москва, Россия Цель исследования-проанализировать влияние различных аспектов (традиционные факторы риска ИБС, факторы, связанные с анатомическими особенностями коронарного поражения, технические аспекты чрескожных коронарных вмешательств, показатели агрегационной функции тромбоцитов, липидного профиля, генетические факторы, участвующие в регуляции метаболизма липидов) на отдаленные результаты чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ). Материал и методы. В исследование включены 84 пациента с ИБС, которым было выполнено плановое коронарное стентирование. Был проведен анализ в двух группах больных в зависимости от достижения клинических конечных точек, которыми считались возврат стенокардии после ЧКВ, инфаркт миокарда после ЧКВ (за период наблюдения после выписки), сердечно-сосудистая смерть. Последние имели ангиографическое подтверждение в виде формирования рестеноза внутри стента либо прогрессирования атеросклероза в сегментах коронарных сосудов вне зоны стентирования, либо наличия тромбоза стента. 1-я группа (n=28)-больные, которые достигли клинических конечных точек (возврат стенокардии после ЧКВ и/или инфаркт миокарда после ЧКВ и/или сердечно-сосудистая смерть). 2-я группа (n=56)-больные, у которых не наблюдалось неблагоприятных сердечно-сосудистых событий после ЧКВ за период наблюдения. Средний срок наблюдения составил 6,15±0,2 года. Было проанализировано влияние 23 однонуклеотидных полиморфизмов 12 генов-кандидатов, связанных с наиболее значимыми факторами, регулирующими метаболизм липидов, на развитие неблагоприятных сердечно-сосудистых событий после

show abstract

“…M. Bahrami и соавт. [7] изучали влияние полиморфизма гена LPL (rs285 (PvuII, HindIII)) на уровни липидов крови и риск развития острого инфаркта миокарда. Исследование включало 211 пациентов с ранее перенесенным инфарктом миокарда и 203 субъекта, сопоставимых по возрасту и полу, с нормальными коронарными артериями по данным коронарографии.…”

unclassified

Influence of lipoproteinlipaze gene polymorphism on outcomes in patients undergoing percutaneous coronary interventions

Buziashvili¹,

Koksheneva²,

Какауридзе³

et al. 2018

Kardiol. serdechno-sosud. khir.

View full text Add to dashboard Cite

Цель исследования-изучить влияние 6 полиморфных сайтов гена липопротеинлипазы (LPL) (rs268, rs285, rs328, rs1801177 rs2083637, rs10096633) на клинические результаты у больных ИБС, подвергающихся чрескожным коронарным вмешательствам (ЧКВ). Материал и методы. В исследование включены 84 пациента с ИБС, которым были выполнены плановые ЧКВ. На начало наблюдения средний возраст пациентов составлял 59,3±2,1 года. Средний срок наблюдения составил 6,2±0,2 года. Проведен анализ в зависимости от достижения клинических конечных точек (возврат стенокардии после ЧКВ, развитие инфаркта миокарда после ЧКВ за период наблюдения после выписки, сердечно-сосудистая смерть), которые имели ангиографическое подтверждение в виде формирования рестеноза внутри стента, либо прогрессирования атеросклероза в сегментах коронарных сосудов вне зоны стентирования, либо наличия тромбоза стента. Результаты. Были выявлены ассоциации носительства аллелей и генотипов четырех полиморфизмов гена LPL с развитием неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (возврат стенокардии, инфаркт миокарда после ЧКВ, сердечнососудистая смерть) после ЧКВ: 1) LPL rs285.

show abstract

Lipoprotein lipase gene variants: Association with acute myocardial infarction and lipid profiles

Cited by 6 publications

References 29 publications

Associations between LPL gene polymorphisms and coronary artery disease: evidence based on an updated and cumulative meta-analysis

Associations between LPL gene polymorphisms and coronary artery disease: evidence based on an updated and cumulative meta-analysis

Influence of genetic factors regulating lipid metabolism on the outcomes of percutaneous coronary interventions

Influence of lipoproteinlipaze gene polymorphism on outcomes in patients undergoing percutaneous coronary interventions

Contact Info

Product

Resources

About