Liraglutide for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-analysis of Randomized Placebo-Controlled Trials

Du, Qiang; Wang, Yanjun; Yang, Shuai; Zhao, Yating; Han, Ping

doi:10.1007/s12325-014-0164-2

Cited by 25 publications

(23 citation statements)

References 38 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Skeletal muscle index (SMI) was calculated as the following: SMI = (appendicular non-fat mass, kg) divided by height (m) 2 . Body fat (%) was calculated by the whole body fat mass divided by body weight.…”

Section: Efficacy and Safetymentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Reduction of visceral fat by liraglutide is associated with ameliorations of hepatic steatosis, albuminuria, and micro-inflammation in type 2 diabetic patients with insulin treatment: a randomized control trial

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

Section: Efficacy and Safetymentioning

confidence: 99%

“…reductions in body weight and blood pressure [1][2][3]. In addition, it is reported that liraglutide could reduce visceral fat in parallel with improvement of glycemic control [4,5].…”

mentioning

confidence: 99%

Reduction of visceral fat by liraglutide is associated with ameliorations of hepatic steatosis, albuminuria, and micro-inflammation in type 2 diabetic patients with insulin treatment: a randomized control trial

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

“…6–8 It has been associated with an increase in pulse rate. 7,8 To assess the long-term effects of liraglutide on cardiovascular outcomes and other clinically important events, the Liraglutide Effect and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular Outcome Results (LEADER) trial was initiated in 2010. 9 …”

mentioning

confidence: 99%

Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

BACKGROUND The cardiovascular effect of liraglutide, a glucagon-like peptide 1 analogue, when added to standard care in patients with type 2 diabetes, remains unknown. METHODS In this double-blind trial, we randomly assigned patients with type 2 diabetes and high cardiovascular risk to receive liraglutide or placebo. The primary composite outcome in the time-to-event analysis was the first occurrence of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke. The primary hypothesis was that liraglutide would be noninferior to placebo with regard to the primary outcome, with a margin of 1.30 for the upper boundary of the 95% confidence interval of the hazard ratio. No adjustments for multiplicity were performed for the prespecified exploratory outcomes. RESULTS A total of 9340 patients underwent randomization. The median follow-up was 3.8 years. The primary outcome occurred in significantly fewer patients in the liraglutide group (608 of 4668 patients [13.0%]) than in the placebo group (694 of 4672 [14.9%]) (hazard ratio, 0.87; 95% confidence interval [CI], 0.78 to 0.97; P<0.001 for noninferiority; P=0.01 for superiority). Fewer patients died from cardiovascular causes in the liraglutide group (219 patients [4.7%]) than in the placebo group (278 [6.0%]) (hazard ratio, 0.78; 95% CI, 0.66 to 0.93; P=0.007). The rate of death from any cause was lower in the liraglutide group (381 patients [8.2%]) than in the placebo group (447 [9.6%]) (hazard ratio, 0.85; 95% CI, 0.74 to 0.97; P =0.02). The rates of nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, and hospitalization for heart failure were nonsignificantly lower in the liraglutide group than in the placebo group. The most common adverse events leading to the discontinuation of liraglutide were gastrointestinal events. The incidence of pancreatitis was nonsignificantly lower in the liraglutide group than in the placebo group. CONCLUSIONS In the time-to-event analysis, the rate of the first occurrence of death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke among patients with type 2 diabetes mellitus was lower with liraglutide than with placebo. (Funded by Novo Nordisk and the National Institutes of Health; LEADER ClinicalTrials.gov number, NCT01179048.)

show abstract

“…Только для лираглутида, помимо эффективного контроля углеводного обмена (снижения уровня HbA 1c , глюкозы крови натощак и постпрандиальной глюкозы), установлены множе-ственные плеотропные эффекты, включающие зна-чимое снижение массы тела в основном за счет вис-церального жира, повышенного АД, положительное влияние на липидный спектр крови, и нефропротек-тивное действие [19][20][21][22][23][24]. С целью оценки долгосроч-ных эффектов лираглутида в отношении сердечно-сосудистых исходов и прочих клинически значимых событий, согласно требованиям FDA, в 2010г было начато исследование LEADER ® (Liraglutide Effect and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular Outcome Results) [24].…”

unclassified

The Possibility of Reducing Cardiovascular Risk in Patients With Diabetes Mellitus Type 2

Редакционная¹

2017

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

Пандемия неинфекционных заболеваний является одной из наиболее актуальных проблем современного общества и медицины. Возглавляют этот печальный список сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) и сахарный диабет (СД) типа 2 (СД 2) с сотнями мил-лионов больных, число которых постоянно и не-уклонно растет. В 2016г общее число больных СД в мире превысило 422 млн человек [1], т. е. СД 2 болеет каждый 11-й человек. В Российской Федерации (РФ) СД страдают около 4,5 млн человек (около 2,8% насе-ления страны) [2], из которых более 90% имеют СД 2 и 89% избыточную массу тела или ожирение. В реаль-ности эти цифры еще больше так как по данным эпи-демиологического исследования NATION проведен-ного ФГБУ Эндокринологический научный центр за период 2013-2015гг, истинная распространенность СД 2 типа составляет 5,4% [32].Наличие ССЗ или СД 2 в отдельности значимо снижает качество жизни пациента, приводит к ран-ней инвалидизации и высокой смертности, а сочета-ние ССЗ и СД 2 ставит больного на грань катастрофы. При этом подавляющее большинство пациентов с СД 2 (75-80%) умирают от сердечно-сосудистых ослож-нений (ССО) [3,4]. СД является независимым факто-ром риска ССЗ, и самые опасные последствия неконт-ролируемой гликемии это быстро развивающиеся и стремительно прогрессирующие ССО. Наличие СД 2 повышает риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) в 2-4 раза, острого инфаркта миокарда в 6-10 раз, мозговых инсультов в 4-7 раз [5][6][7]. В воз-расте старше 40 лет у 40-50% больных СД 2 уже име-ется как минимум одно ССЗ. Более половины паци-ентов на момент верификации диагноза СД 2 уже страдают ИБС, а в популяции больных СД 2 70-80% имеют ИБС [8]. ИБС у пациентов с СД 2 развивается одинаково часто у мужчин и у женщин независимо от возраста, часто протекает бессимптомно, характе-ризуется диффузным поражением коронарных арте-рий, повышением риска смерти в 2-3 раза при разви-тии острого коронарного синдрома за счет наруше-ний ритма сердца и внезапной смерти [7,9], а после чрескожного коронарного вмешательства имеется большая вероятность рестеноза в месте имплантации стента. Поэтому типичным сценарием для больного является развитие СД 2 как нарушения углеводного обмена, а окончание как смерть от ССЗ. ССЗ и СД 2 -это две стороны одной медали, они не отделимы друг от друга. Основная роль в патогенезе раннего развития тяжелых ССО и смерти от них при СД 2 принадлежит гипергликемии и ее метаболическим эффектам. Снижение уровня HbA 1c на 0,9% у лиц с впервые выявленным СД 2 приводило к снижению риска фатального инфаркта миокарда на 18% [10]. Поэтому для эффективного лечения пациентов с ССЗ и СД 2, снижения риска ранней инвалидизации и смертности необходим системный подход и сов-местная работа врачей кардиологов, эндокринологов и терапевтов. В связи с этим, Европейское общество кардиологов (ESC) и Европейская ассоциация по изучению диабета (EASD) в 2013г объединили уси-лия в работе над Рекомендациями по диабету, преди-абету и сердечно-сосудистым заболеваниям [11].Лечение пациентов с СД 2 должно преследовать 2 основные цели, неразрывно связанные между...

show abstract

Liraglutide for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus: A Meta-analysis of Randomized Placebo-Controlled Trials

Cited by 25 publications

References 38 publications

Reduction of visceral fat by liraglutide is associated with ameliorations of hepatic steatosis, albuminuria, and micro-inflammation in type 2 diabetic patients with insulin treatment: a randomized control trial

Reduction of visceral fat by liraglutide is associated with ameliorations of hepatic steatosis, albuminuria, and micro-inflammation in type 2 diabetic patients with insulin treatment: a randomized control trial

Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

The Possibility of Reducing Cardiovascular Risk in Patients With Diabetes Mellitus Type 2

Contact Info

Product

Resources

About