Luminescent properties of chalcone and its aminoderivatives

Komarova, Ksenia; Sakipov, Serzhan; Plotnikov, V. G.; Alfimov, M. V.

doi:10.1016/j.jlumin.2015.03.021

Cited by 22 publications

(8 citation statements)

References 33 publications

(55 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Изменения в спектрах D2 в различных условиях могут быть поняты на основе хорошо разработанной теории Онзагера диполь-дипольного (универсального) взаимодействия СК с молекулами растворителя и с полостью СВ [7] [8][9][10][11][12].…”

Section: теоретическая частьunclassified

“…Напротив, вклад дисперсионных и динамических поляризационных взаимодействий предполагается пренебрежимо малым, так как поляризуемость молекулы в основном и возбужденном состояниях мало различается и может быть принята приблизительно постоянной в расчетах. Данное приближение подтверждается большим количеством экспериментальных данных [11,12].…”

Section: теоретическая частьunclassified

“…Модель Онзагера дает в данном случае довольно грубое приближение в связи с отличием формы рассматриваемых молекул от сферической, для которой разработана теория. Тем не менее большой и успешный опыт использования этой модели полуфеноменологического описания сольватохромных эффектов в существенно несферических молекулах, опубликованный во множестве работ [11,12], показывает прикладную ценность этой модели и в таких случаях -в качестве оценочного подхода, верно передающего физику эффекта. Накопленный опыт применения такого подхода явился аргументом использовать его в нашей работе.…”

Section: теоретическая частьunclassified

“…В указанном приближении энергетический сдвиг электронных состояний, вызванный неспецифическими взаимодействиями, как следует из теории реакционного поля Онзагера, имеет вид [10][11][12]…”

Section: теоретическая частьunclassified

“…Модель Онзагера -первое приближение к решению задачи сольватохромного сдвига для удлиненной молекулы. Однако опыт применения этого приближения к интерпретации сольватохромного сдвига, наблюдаемого для органических молекул сложной формы в растворителях с различной диэлектрической проницаемостью [11,12], говорит о феноменологическом значении такого подхода, позволяющего, по крайней мере полуколичественно, интерпретировать экспериментальные данные. Простота этого подхода является его преимуществом по сравнению с гораздо более сложными методами учета растворителя квантово-химическими методами, которые при этом также содержат сильные допущения по поводу распределения молекул растворителя относительно хромофора.…”

Section: заключениеunclassified

See 4 more Smart Citations

Исследование Диэлектрических Свойств Полости Кукурбитурила На Основе Эффекта Сольватохромизма Стирилового Красителя При Образовании Комплекса Включения

Степко¹,

Лобова²,

Лебедев-Степанов³

2019

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

A new approach to the theoretical evaluation of the local dielectric properties of media that contain an organic dye acting as a nanoprobe is proposed. The method is checked so as to evaluate the dielectric properties of the host molecule in a supramolecular inclusion complex from the experimentally measured shift of the optical absorption spectrum of the guest molecules (dye) after the complex formation. Using the Onsager–Liptay model, the dielectric properties of the cucurbit[7]uril cavity was theoretically estimated by analyzing the experimentally measured shift of the absorption spectrum of 1-(3-ammoniopropyl)-4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethenyl]-pyridinium dication of the dye after it forms a complex with cucurbit[7]uril in an aqueous solution. To parameterize the Onsager–Liptay equation, the positions of the absorption spectral maxima of the dye under study were experimentally measured in the following solvents with known dielectric and optical properties: methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol, and water. When calculating molecular structures, dipole moments of the ground and excited states, and polarizability, the TD-DFT quantum chemical method with the CAM-B3LYP functional in the 6-311G(d,p) basis set was used within the Gamess (United States) software package. The obtained theoretical value of the effective dielectric permittivity of the cavity (about 13) is in good agreement with the published value.

show abstract

Section: теоретическая частьunclassified

Section: заключениеunclassified

See 3 more Smart Citations

Исследование Диэлектрических Свойств Полости Кукурбитурила На Основе Эффекта Сольватохромизма Стирилового Красителя При Образовании Комплекса Включения

Степко¹,

Лобова²,

Лебедев-Степанов³

2019

Журнал Технической Физики

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

The impact of position and number of methoxy group(s) to tune the nonlinear optical properties of chalcone derivatives: a dual substitution strategy

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Using the state-of-art computational techniques, we limelight a structure-property relationship for the position and number of methoxy group(s) to tune the optical and nonlinear optical (NLO) properties (first hyperpolarizability) of chalcone derivatives. Based on our previously synthesized chalcones [system 1 ((E)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one and system 4 (E)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one)], we systematically design several novel derivatives with tuned optical and NLO properties. For instance, the rotation of methoxy group substitutions at three different possible ortho, meta, and para positions on phenyl ring show significant changes in NLO properties of these chalcones derivatives. The system 3 has shown β tot amplitude of 1776 a.u. with terminal 4-methoxyphenyl group (para-methoxy substitution), which is ~2.2 and 2.4 times larger than that of ortho- and meta-methoxyphenyl systems 1 and 2, respectively. Additionally, systems 3a and 4a, which are cyano derivatives of the systems 3 and 4 show significantly large β tot amplitudes of 3280 and 4388 a.u., respectively, which are about 3 and 4 times larger than that of para-nitro aniline (PNA) molecule (a typical donor-acceptor molecule) at the same LC-wPBE/6-311G** level of theory. The origin of larger β tot amplitudes has been traced in lower transition energies and higher oscillator strengths for crucial transitions of designed derives. Thus, our investigation reveals that the chalcones derivatives with para-methoxyphenyl groups possess reasonably large amplitudes of their first hyperpolarizability and good optical transparency (3.0-4.7 eV), which can make them attractive candidates for nonlinear optical applications.

show abstract

Water-based fluorescent flexo-ink for security applications

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

UV-readable fluorescent ink formulations find versatile applications in various fields including information encryption, automated identification systems, security markers and optical devices. In this context, a new bithiophene-based chalcone (BTCF) that exhibits good solution phase and solid-state fluorescence was synthesized as a colourant for formulating an eco-friendly UV fluorescent ink. The molecule demonstrated good thermal stability and photophysical features including intramolecular charge transfer, confirmed through emission studies in THF–hexane mixtures with varying hexane content. The intense greenish yellow solid-state fluorescence emission displayed by BTCF was exploited by using it as a colourant in a water-based fluorescent ink formulation. Further, the ink was used to print a fast-drying solid patch on an UV dull paper substrate using flexography technique. The analysis of colorimetric, densitometric and rub resistance properties of the printed paper samples demonstrated good fluorescence, moderate photostability and good rub resistance, and hence could be used for security printing applications. Graphical abstract

show abstract

Luminescent properties of chalcone and its aminoderivatives

Cited by 22 publications

References 33 publications

Исследование Диэлектрических Свойств Полости Кукурбитурила На Основе Эффекта Сольватохромизма Стирилового Красителя При Образовании Комплекса Включения

Исследование Диэлектрических Свойств Полости Кукурбитурила На Основе Эффекта Сольватохромизма Стирилового Красителя При Образовании Комплекса Включения

The impact of position and number of methoxy group(s) to tune the nonlinear optical properties of chalcone derivatives: a dual substitution strategy

Water-based fluorescent flexo-ink for security applications

Contact Info

Product

Resources

About