Lung surfactant in subacute pulmonary disease

Devendra, Gehan; Spragg, Roger G.

doi:10.1186/rr168

Cited by 53 publications

(35 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…These two functions are facilitated by secretions, mucus in the upper airways, and pulmonary surfactant in the alveoli [57]. The main function of pulmonary surfactant, which is a mixture of lipids and specific proteins and is secreted by the type II pneumocytes, is the reduction of surface tension at the air-liquid interface, thus preventing alveolar collapse [58]. Surfactant proteins are classified as hydrophilic (SP-A and SP-D) and hydrophobic (SP-B and SP-C) proteins.…”

Section: Processing Of Surfactant Proteinsmentioning

confidence: 99%

Cysteine Cathepsins: Markers and Therapy Targets in Lung Disorders

Kasabova

Saidi

Naudin

et al. 2011

Clinic Rev Bone Miner Metab

View full text Add to dashboard Cite

There is now growing evidence that lung cysteine cathepsins take part in several biological processes and pulmonary homeostasis, although their exact functions remain to be clarified. Their production is increased in most tumors and in chronic and acute inflammatory lung disorders such as silicosis, COPD (emphysema, chronic bronchitis), asthma, and bronchopulmonary dysplasia. Cathepsins aggravate the extent and severity of inflammation and contribute to the remodeling and/or degradation of the extracellular matrix and the basement membrane. Cysteine cathepsins and their inhibitors (stefins and cystatins) are both potential markers of the prognosis and diagnosis of cancer. Cathepsin S is a potential marker of asthma, while cathepsin K may be a useful immunohistological marker of lymphangioleiomyomatosis and of granulomas in interstitial lung diseases. This review covers selected aspects of our current knowledge about lung cysteine cathepsins and outlines some recent advances. We also examine the implications of using cathepsin inhibitors to treat a variety of bone and joint diseases like rheumatoid arthritis, osteoporosis, and bone metastasis for the risk of deleterious side effects on the lungs.

show abstract

Section: Processing Of Surfactant Proteinsmentioning

confidence: 99%

Cysteine Cathepsins: Markers and Therapy Targets in Lung Disorders

Kasabova

Saidi

Naudin

et al. 2011

Clinic Rev Bone Miner Metab

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Дефицит и/или качественные изменения состава ЛС опи саны при РДС новорожденных [2], синдроме острого повреж дения легких (СОПЛ) и остром респираторном дистресс син дроме (ОРДС) [6][7][8], пневмонии [9][10][11][12], кистофиброзе поджелудочной железы [13,14], идиопатическом фиброзирую щем альвеолите [15,16], ателектазах [17], лучевом поврежде нии легких [18], бронхиальной астме [19][20][21][22][23][24][25], хронических об структивных болезнях легких (ХОБЛ) [26], саркоидозе [27], туберкулезе [28,29] и других заболеваниях [26].…”

unclassified

Lung Surfactant and Its Use in Lung Diseases

Rozenberg¹

2007

rmt

View full text Add to dashboard Cite

www.niiorramn.ruЛегочный сурфактант (ЛС) представляет собой липо протеидный комплекс, покрывающий поверхность альвео лярного эпителия и располагающийся на границе раздела фаз воздух -гликокалекс [1]. ЛС был описан более 60 лет назад. В 1959 году М. Avery и У. Mead [2] впервые обнару жили, что жидкость бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) новорожденных с болезнью гиалиновых мембран обладает меньшей способностью снижать поверхностное натяжение (ПН), чем жидкость БАЛ здоровых детей. Это заболева ние впоследствии получило название респираторный дис тресс синдром (РДС) новорожденных.ЛС синтезируется альвеолоцитами второго типа (А II), хранится в ламеллярных тельцах и секретируется в альвеоляр ное пространство [3]. Важнейшим свойством ЛС является его способность снижать ПН на границе воздух вода с 72 мН/м до 20-25 мН/м. Такое снижение силы ПН существенно уменьша ет усилие мышц грудной клетки, необходимое для осуществле ния вдоха. Снижение ПН обеспечивается прежде всего фосфо липидами (ФЛ) ЛС. ЛС содержит семь классов ФЛ, основной из которых -фосфатидилхолины (ФХ). Важнейший из них -дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ) содержит две насы щенные пальмитиновые кислоты и характеризуется темпера турой фазового перехода (твердый -жидкий кристалл), рав ной 41,5°С, благодаря чему в легких млекопитающих ДПФХ находится в твердо кристаллическом состоянии. По мнению А. Вangham [4] при выдохе, т. е. уменьшении площади поверхно сти альвеолярного эпителия, ДПФХ остается в монослое в «одиночестве», образуя структуру «геодезического дома» или каркаса, тем самым, предотвращая слипание альвеол в конце выдоха. За последние 15 лет выяснены и изучены новые поли валентные свойства ЛС: в том числе защитные и барьерные свойства и свойства врожденного и адаптивного локального иммунитета [5].Дефицит и/или качественные изменения состава ЛС опи саны при РДС новорожденных [2], синдроме острого повреж дения легких (СОПЛ) и остром респираторном дистресс син дроме (ОРДС) [6][7][8]

show abstract

“…(1,2) Apart from enabling the breathing mechanism, LS is known to provide molecular mechanisms of innate and adaptive lung tissue immunity and to have anti-inflammatory properties. (3,4) Aside from the review by Hohlfeld (5) discussing in detail the role of LS system impairment and the possible use of LS formulations for BA, little research has been carried out so far to investigate the possibility of restoring pulmonary function and achieving stable improvement of clinical manifestations in BA patients by inhaled LS formulations.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Influence of Natural Lung Surfactant Inhalations on Clinical Symptoms and Pulmonary Function Parameters in Patients with Bronchial Asthma. Communication 2

Akulova¹,

Степанова²,

Seiliev³

et al. 2017

IJBM

View full text Add to dashboard Cite

Background: Damage to lung surfactant (LS) enabling the lung local immunity may contribute to the development of bronchial inflammation in patients with bronchial asthma (BA). Methods and Results:A 70-day course of 21 LS (Surfactant-BL) inhalations at the dose of 25 mg was added to inhaled corticosteroids (ICS) and short/long-acting bronchodilators or combined inhalers in 13 BA patients. After 21 inhalations, many patients reported lower frequency of cough and profuse expectoration, fewer night and day attacks, resolution of wheezing, resolution or lower frequency of bronchospasm episodes under moderate exercise, and termination (1 patient) or double reduction Conclusion: LS inhalations improve the condition of patients with BA, allow ICS dose reduction by 2 times, and improve pulmonary function parameters. A total of 70% of patients had quite a long remission of BA symptoms following a 21-inhalation therapy course of the formulation.

show abstract

Lung surfactant in subacute pulmonary disease

Cited by 53 publications

References 30 publications

Cysteine Cathepsins: Markers and Therapy Targets in Lung Disorders

Cysteine Cathepsins: Markers and Therapy Targets in Lung Disorders

Lung Surfactant and Its Use in Lung Diseases

Influence of Natural Lung Surfactant Inhalations on Clinical Symptoms and Pulmonary Function Parameters in Patients with Bronchial Asthma. Communication 2

Contact Info

Product

Resources

About