2022
DOI: 10.37811/cl_rcm.v6i4.2920
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Manejo Del Dolor en Un Caso De Sindrome De Bart: Aplasia Cutánea Congénita Y Epidermolisis Bullosa

Abstract: Se denomina síndrome de Bart (SB) a la ausencia congénita localizada de piel (ACLP), ampollas generalizadas y alteraciones ungueales, se desconoce una etiología específica, existe una alteración genética del cromosoma 3 con patrón autosómico dominante de herencia [1, 2]. La aplasia cutis está presente en los subtipos de epidermólisis bullosa, denominándose Síndrome de Bart. Afecta con mayor frecuencia un miembro inferior, con ausencia de piel y patrón en forma de “S”, además de lesiones de epidermólisis bullos… Show more

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