ÖZET
GİRİŞMarfan Sendromu kardiyovasküler, iskelet ve oküler sistemleri tutan bağ dokunun, otozomal dominant geçişli, 9800 doğumda 1 görülen bir hastalığıdır. Etiyolojide başlıca etken fibrillin sentezinin bozulmasıdır. Multisistemik tutulum göstermesine karşın en önemli bulguları kardiyovasküler sisteme ait olanlardır (1,2) . Aort ve kalp kapakçıklarını destekleyen dokuların anormal olması aortik dilatasyon ve kapak yetmezlikleriyle sonuçlanabilir. Hastalık tipik olarak proksimal aortada ilerleyici genişlemeye ve buna sekonder gelişen disseksiyon ve rüptür nedeniyle ani ölümlere neden olur. Aort anevrizması ve beklenmeyen anevrizma rüptürü, bu sendromun önemini artıran, yaşa-mı tehdit edici bileşenidir (3) . Bunların yanı sıra eşlik eden amfizem, spontan pnömotoraks gibi solunumsal; pektus ekskavatus, skolyoz, mandibular ve diğer eklemlerin luksasyonu gibi iskelet sistemi sorunları da dikkate alındığında, Marfan Sendromu anesteziyolog için önem arz eden ciddi bir hastalıktır.Makalemizde, aile öyküsü olan, Marfan Sendromu tanısı almış elektif şartlarda torakoabdominal anevrizma operasyonu uygulanan olgumuzda anestezi yönetimimizi sunmayı ve literatür ışığında tartışmayı amaçladık.