Melanoma

Ingraffea, Adam

doi:10.1016/j.fsc.2012.11.007

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“…CDKN2A geni, p16 INK4A ve p14 ARF proteinlerini sentezler, tümör supresyon geni olarak hücre siklus regülasyonunda görev alır. CDKN2A gen ürünleri p16 ve p14 hücre siklusu üzerindeki regülatuvar etkilerini retinoblastom (Rb) proteini ve p53 yolakları üzerinden yaparlar (8,9).…”

Section: Etyopatogenez Ve Risk Faktörleriunclassified

“…NRAS, RAS ailesine ait bir protoonkogendir. Primer ve metastatik MM'lerin yaklaşık 1/3'ünde NRAS mutasyonları gösterilmiştir ve bu mutasyon artmış metastaz ve kötü prognozla ilişkili bulunmuştur (10 (2,8,(10)(11)(12). Son yıllarda metastatik MM tedavisinde BRAF yolağını hedefleyen tedaviler (vemurafenib, dabrafenib) ön plana çıkmıştır (2,10).…”

Section: Etyopatogenez Ve Risk Faktörleriunclassified

“…Kseroderma pigmentozum, okulokutanöz albinizm gibi bazı genetik sendromlarda ve BRCA2 mutasyonu taşıyan meme-over kanser ailelerinde MM riskinin arttığı bilinmektedir (8,13).…”

Section: Etyopatogenez Ve Risk Faktörleriunclassified

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Cutaneous Malignant Melanoma

Duman¹

2014

Acta Oncol Tur.

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ÖZETTüm dünyada insidansı giderek artan kutanöz malign melanom derinin en ölümcül kanseridir. Burada kutanöz malign melanom ele alınmış ve epidemiyolojik özellikleri, risk faktörleri, klinik ve histopatolojik özellikleri, evreleme, tedavi ve takip modaliteleri derlenmiştir. Böylelikle kutanöz malign melanom hastasına klinik yaklaşımda kolaylık oluşturulması amaçlanmıştır. Anahtar Kelimeler: Melanom; Risk faktörleri; Evreleme; Tedavi ABSTRACTThe incidence of cutaneous malignant melanoma which is the most lethal skin cancer, is increasing all over the world.. Herein, cutaneous malignant melanoma is reviewed with its epidemiological features, risk factors, clinical and histopathological features, staging, treatment and follow-up modalities.. Thus, it is aimed to create ease of clinical approach for cutaneous malignant melanoma patients.

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Section: Etyopatogenez Ve Risk Faktörleriunclassified

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Cutaneous Malignant Melanoma

Duman¹

2014

Acta Oncol Tur.

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“…Com base nas caraterísticas clínicas e histopatológicas, o melanoma maligno pode ser dividido em quatro tipos principais (Figura 3): (i) melanoma extensivo superficial (57,4%) com bordas irregulares, pigmentação variada e crescimento lento para as regiões laterais antes de promover invasões verticais; (ii) nodular (21,4%), tipo mais agressivo que aparece em qualquer região do corpo submetida à altos níveis de exposição solar; (iii) melanoma lentigo maligno (8,8%), tumor invasivo nas regiões do corpo com exposição crônica ao sol, como cabeça, pescoço e antebraços; e (iv) melanoma lentiginoso acral (4%), com crescimento lento e presente especificamente nas palmas das mãos, plantas dos pés e acima do nariz (INGRAFFEA, 2013;KOLK et al, 2014;RIGON et al, 2015) Figura 3. Imagens dos quatro principais tipos de melanomas cutâneos: (a) melanoma extensivo superficial, (b) melanoma nodular, (c) melanoma lentigo maligno e (d) melanoma lentiginoso acral (GANDHI e KAMPP, 2015;INGRAFFEA, 2013).…”

Section: Lista De Abreviaturas E Siglasunclassified

“…Imagens dos quatro principais tipos de melanomas cutâneos: (a) melanoma extensivo superficial, (b) melanoma nodular, (c) melanoma lentigo maligno e (d) melanoma lentiginoso acral (GANDHI e KAMPP, 2015;INGRAFFEA, 2013).…”

Section: Lista De Abreviaturas E Siglasunclassified

Nanopartículas lipídicas sólidas e vesículas cataniônicas contendo ftalocianina de cloro alumínio aplicadas nos processos fotodinâmicos

Goto¹

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AGRADECIMENTOSAgradeço a Deus por sempre iluminar meu caminho e colocar nele pessoas e oportunidades que me ajudaram a crescer e evoluir.Aos meus pais Carlos e Rosângela e à minha irmã Renata, nunca terei palavras para agradecer todo o apoio e amor incondicionais de vocês. Obrigada pelo incentivo e amparo, por possibilitarem a oportunidade de realizar meus sonhos e sempre acreditarem na minha capacidade. Sem vocês eu não conseguiria chegar aqui.Ao meu orientador Prof. Dr. Antonio Claudio Tedesco agradeço pela oportunidade de desenvolver este projeto e pela orientação, confiança, respeito, compreensão, dedicação e todos os ensinamentos durante esses 4 anos de convivência e trabalho.À colaboradora Profa. Dra. Muriel Blanzat, agradeço toda a confiança, apoio e cookies.Ao Prof. Dr. Marigilson Pontes Siqueira-Moura, obrigada pela amizade, companheirismo, idéias e discussões brilhantes.Ao Prof. Dr. Orlando David Henrique dos Santos, quem me indicou para o doutorado e abriu essa porta, quando eu não via mais saídas.À técnica do laboratório Olímpia Paschoal Martins, meu anjo da guarda, agradeço por toda a sua ajuda que foi fundamental para o meu trabalho. Obrigada também pela amizade linda e sincera, pela alegria e incentivo todos os dias.Ao Rodrigo Moreira, não consigo imaginar como seria passar por essa etapa sem você, companheiro para todas as horas e que torna meus dias mais leves e alegres. Obrigada por tudo! À todos os CNETianos pelo apoio e amizade, em especial à Gra Gobbo, Nathy Nossi, Mary Melo e Nay Rezende, minhas grandes parceiras, agradeço por toda a ajuda dentro e fora do laboratório, pelos momentos de distração e por serem minhas confidentes. O trabalho apresentado foi realizado em duas etapas independentes e baseou-se no estudo de diferentes sistemas nanométricos para viabilizar a aplicação da ftalocianina de cloro alumínio (ClAlPc) na terapia fotodinâmica (TFD) para o tratamento do câncer de pele do tipo melanoma. O fármaco fotossensibilizante (FS) utilizado apresenta propriedades físico-químicas que lhe permitem exercer sua atividade fotodinâmica com excelência, sem a interferência do cromóforo endógeno melanina existente nas células melanocíticas. Para driblar sua elevada hidrofobicidade, ClAlPc foi encapsulada em sistemas nanométricos para administração em meio fisiológico. Inicialmente nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) foram desenvolvidas por emulsificação direta, após um estudo de elaboração do diagrama de fases. O compritol foi o lipídio sólido escolhido para compor as NLS, com diferentes concentrações de ClAlPc. Todas as formulações desenvolvidas foram devidamente caracterizadas, com tamanho médio entre 100 e 200 nm, baixa polidispersão, potencial zeta adequadamente negativo (~|30| mV), drug loading de ClAlPc entre 76-94% (com pequena redução após 24 meses) e alta eficiência de encapsulação (E.E.). A morfologia arredondada das nanopartículas foi confirmada por microscopia eletrônica de transmissão e de força atômica. A estabilidade das NLS foi de 24 meses. A avaliação da cristalinidade do li...

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Expression of lncRNA FGD5‐AS1 correlates with poor prognosis in melanoma patients

Gao

Zhu

Mao

2020

The Journal of Gene Medicine

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Background: Growing evidence demonstrates that long non-coding RNAs (lncRNAs) play an important role in cancer origination and progression. A novel identified lncRNA, FGD5 antisense RNA 1 (FGD5-AS1), was reported to be overexpressed in several tumors. The present study aimed to investigate the expression of FGD5-AS1 in melanoma and its associations with clinical prognosis in melanoma patients. Methods: The expression levels of FGD5-AS1 in 188 pairs of melanoma specimens and matched non-tumor specimens were determined using a real-time polymerase chain reaction. A chi-squared test was performed to determine the relationship between FGD5-AS1 levels and clinicopathological features. The overall survival rates of melanoma patients based on the expression of FGD5-AS1 were calculated by the Kaplan-Meier method with a log-rank test. Finally, univariate and multivariate assays were carried out to determine whether FGD5-AS1 was a prognostic factor in melanoma patients. Results: We observed that FGD5-AS1 in melanoma specimens was distinctly up-regulated compared to adjacent non-tumor specimens (p < 0.01). In malignant cases, higher expression of FGD5-AS1 was prominently associated with tumor thickness (p = 0.024) and advanced tumor stage (p = 0.039). The data from our clinical study revealed that patients with high FGD5-AS1 expression had a distinctly shorter overall survival (p = 0.0034) and disease-free survival (p < 0.0001) than those with low FGD5-AS1 expression. Multivariate analysis demonstrated that high FGD5-AS1 expression may serve as a potential independent prognostic factor in melanoma. Conclusions: FGD5-AS1 may act as a prognostic predictor and a possible drug-target for melanoma patients.

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Melanoma

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Cutaneous Malignant Melanoma

Cutaneous Malignant Melanoma

Nanopartículas lipídicas sólidas e vesículas cataniônicas contendo ftalocianina de cloro alumínio aplicadas nos processos fotodinâmicos

Expression of lncRNA FGD5‐AS1 correlates with poor prognosis in melanoma patients

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