Melkersson-Rosenthal syndrome associated with psoriasis vulgaris and orofacial impetiginization

Galus, Ryszard; Borowska, Katarzyna; Jędrych, Marian; Jodłowska‐Jędrych, Barbara; Niemczyk, Longin; Antiszko, Marek; S, Zabielski

doi:10.7241/ourd.20142.45

Cited by 2 publications

(4 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…W patogenezie tego zespołu pod uwagę brana jest także możliwa rola reakcji nadwrażliwości na składniki pokarmowe i dodatki do żywności (białko mleka krowiego (29) , glutaminian sodu (30) , benzoesan sodu, tartrazyna (31) , azorubina, żółcień pomarańczowa (32) , kobalt (31)(32)(33)(34) , rtęć (28) ) oraz reakcja alergiczna, ze względu na współistniejące u pacjentów z ZMR astmę i katar sienny. Opisywano też pacjentów ze współistniejącymi toczniem (35) oraz łuszczycą (36) . Wydaje się, że zaburzenia naczynioruchowe oraz zaburzenia układu przywspółczulnego również mogą odgrywać rolę w etiopatogenezie tego zespołu (37) .…”

Section: Omówienieunclassified

“…Z uwagi na niejednoznaczną etiologię podstawą terapii pozostaje leczenie objawowe. Literatura wskazuje na pozytywne efekty leczenia kortykosteroidami systemowo (38) oraz miejscowymi iniekcjami triamcynolonu (36,38) . Opisywano też pozytywne efekty terapii dapsonem i klofazyminą, talidomidem, minocykliną, danazolem, metronidazolem i antybiotykami makrolidowymi (39,40) .…”

Section: Omówienieunclassified

See 1 more Smart Citation

Recurrent facial nerve paralysis – case report

Figlus¹,

Pawełczyk²,

Kacperska³

et al. 2014

Aktual Neurol

View full text Add to dashboard Cite

Wkład pracy autora pierwszego, drugiego oraz trzeciego jest równoważny. Praca finansowana ze środków własnych StreszczenieZespół Melkerssona-Rosenthala jest klasycznie definiowany jako triada objawów pod postacią nawracającego obwodowego porażenia nerwu twarzowego, obrzęku w obrębie twarzy oraz języka pofałdowanego. Etiologia choroby nie została jednoznacznie potwierdzona -prawdopodobnie jest wieloczynnikowa, z dominującym mechanizmem reakcji autoimmunologicznej o typie nadwrażliwości późnej. Istotny może być także wpływ infekcji, chorób ogólnoustrojowych oraz urazów. Nie wyklucza się również predyspozycji genetycznej. Postaci pełnoobjawowe są rzadkie, a przypadki niepełnoobjawowe stanowią problem zarówno diagnostyczny, jak i terapeutyczny, mimo coraz liczniejszych opisów przypadków klinicznych. W artykule zaprezentowano przypadek pacjenta z nawracającym porażeniem nerwu twarzowego i językiem pofałdowanym, u którego rozpoznanie ustalono po 18 latach od wystąpienia pierwszego objawu choroby. Po przeprowadzeniu diagnostyki różnicowej zdiagnozowano niepełny zespół Melkerssona-Rosenthala i włączono standardowe leczenie, nie uzyskując jednak satysfakcjonujących efektów terapeutycznych. W pracy zwracamy uwagę na heterogenny obraz kliniczny pacjentów, wynikający z kolejnego pojawiania się objawów, na różnorodne podejścia terapeutyczne, brak jednoznacznych wytycznych co do strategii leczenia oraz potrzebę współpracy lekarzy różnych specjalności w celu ustalenia tego rzadkiego rozpoznania.

show abstract

Section: Omówienieunclassified

Recurrent facial nerve paralysis – case report

Figlus¹,

Pawełczyk²,

Kacperska³

et al. 2014

Aktual Neurol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The full triad of symptoms was observed in 67% and fissured tongue in 83% of psoriatic patients. In addition to this, Galus et al 5 reported a patient with the full triad in association with psoriasis and orofacial impetiginisation. More recently, a report from Turkey highlighted the association between psoriasis and fissured tongue in an oligosymptomatic MRS patient 4 .…”

mentioning

confidence: 99%

“…MRS, which has an unknown aetiology, affects primarily young adults. To date, considerable amount of cases of MRS coexistent with psoriasis have been described in the literature [2][3][4][5] . In the light of the relevant literature and the case presented here, we discuss the possible association between or coincidence of psoriasis and MRS. A 49-year-old male presented with a 13-year history of progressive and persistent painless swelling of the upper and lower lips.…”

mentioning

confidence: 99%

Melkersson-Rosenthal syndrome and psoriasis: An association beyond coincidence?

Uysal¹,

Yalçin²,

Kayaçetin³

et al. 2017

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

To the editor, Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is characterized by the triad of persistent or recurrent orofacial edema, relapsing facial paralysis and fissured tongue. Its most consistent clinical symptom is recurrent orofacial or lip swelling. Onequarter of MRS patients exhibit the classic triad 1 . The classical histopathological finding is noncaseating epithelioid granulomas. However, absence of these does not exclude the diagnosis. MRS, which has an unknown aetiology, affects primarily young adults. To date, considerable amount of cases of MRS coexistent with psoriasis have been described in the literature 2-5 . In the light of the relevant literature and the case presented here, we discuss the possible association between or coincidence of psoriasis and MRS. A 49-year-old male presented with a 13-year history of progressive and persistent painless swelling of the upper and lower lips. He also gave a history of asymptomatic eruption on his scalp, face, trunk and upper extremities for several months. He had been treated with oral corticosteroids for recurrent lower motor neuron type facial palsy in the preceding four years. The patient was an otherwise healthy man. He did not have any respiratory, gastrointestinal and neurological symptoms. There was no family history of similar complaints and granulomatous disease such as sarcoidosis or Crohn's disease.On examination, the upper and lower lips and, prominently, the right side of the face were swollen (Figure 1a). Erythematous papulosquamous eruption was noted on his scalp, face, trunk and upper extremities (Figure 2a, 2b). There was fissured tongue on oral examination ( Figure 1b). Specimens obtained by incisional biopsy which was performed on the lower lip did not reveal typical granuloma. However, serial sections showed loose granuloma-like histiocyte accumulations (Figure 3a, 3b). The findings of routine blood and stool examination were normal. Chest X-ray did not reveal hilar or mediastinal node enlargement. On the basis of clinical findings, the diagnosis of MRS was made. The biopsy specimen from a plaque lesion on the scalp presented a psoriasiform lesion with parakeratosis and neutrophils in parakeratotic scale. Dermis showed dilated capillaries (Figure 3c). Periodic acid-Schiff staining did not show any fungal organism. The histopathological findings were consistent with psoriasis. Since the diagnosis of MRS is based on typical clinical features, histological evidence is not essential. Noncaseating granulomas in histopathological examination support the diagnosis. The pathologic examination of our patient showed chronic inflammation with focal histiocyte accumulation. He presented with the full triad of the syndrome. The fissured

show abstract

Melkersson-Rosenthal syndrome associated with psoriasis vulgaris and orofacial impetiginization

Cited by 2 publications

References 6 publications

Recurrent facial nerve paralysis – case report

Recurrent facial nerve paralysis – case report

Melkersson-Rosenthal syndrome and psoriasis: An association beyond coincidence?

Contact Info

Product

Resources

About