摘要: 采用两步浸渍法和载体上的原位反应制备了一系列 Cs 部分取代的 Ni-CsxH3-xPW12O40/SiO2催化剂, 并 用 N2吸附比表面积测定(BET)、 电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、 X 射线衍射(XRD)、 拉曼光谱(Raman)、 原位 X 射线衍射(in situ XRD)、 NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、 H2程序升温还原(H2-TPR)、 H2程序升温脱附(H2-TPD)、 吡啶吸附傅里叶变换红外(FTIR)光谱等分析测试技术对催化剂进行了表征. 以正癸烷为模型化合物, 对催化剂 的加氢裂化性能进行了评价. 结果表明, 8%Ni-50%Cs1.5H1.5PW/SiO2催化剂具有最高的 C5+收率, 明显优于 8% Ni-50%H3PW/SiO2催化剂和工业催化剂. 随着 Cs 在 CsxH3-xPW 中比例的增加, 正癸烷的转化率逐渐降低, 而 C5+选择性则逐渐提高. 当催化剂具有合适的孔径时, 选择性的提高是由于催化剂酸性的减弱, 而转化率的降低 则是由于催化剂加氢能力的减弱.