Micellar electrokinetic chromatographic study of hydroquinone and some of its ethers

Sakodinskaya, Inna K.; Desiderio, Claudia; Nardi, Annalisa; Fanali, Salvatore

doi:10.1016/0021-9673(92)80208-c

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“…CE coupled with MEKC has been used to detect phenols and CPs using sodium dodecyl sulfate [26], sulfobutyl ether-b-cyclodextrin [27], and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) [28] as micellar agents in conjunction with UV detectors. Hydroquinone and some of its ether derivatives have been separated by MEKC using SDS with UV detection, however the detection limits were only , 50 mM [29]. Detection limits can be improved by using EC detectors [7], however, the EC detection of CPs and hydroquinones requires a high oxidation potential (1700 -900 mV), which leads to severe interferences, since contaminated samples might contain significant levels of electroactive interfering species.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Detection of chlorinated quinones using interdigitated electrodes coupled with capillary electrophoresis

Male

Luong

2003

Electrophoresis

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An array of eight interdigitated microband gold electrodes (IDEs) has been developed together with electrophoretic separation for analysis of chlorinated hydroquinones (ClHQs) and benzoquinones (ClBQs). The IDE chip positioned very close to the separation capillary outlet served as an amplification/detection system without the requirement for frequent "capillary-electrode" alignment. ClHQs, electrophoretically migrating to the IDE surface, were oxidized at +1.1 V by seven electrodes of the array and then detected by the remaining electrode, poised at -0.1 V. Conversely, ClBQs were detected at +1.1 V by the detecting electrode after having been reduced at the 7 adjacent electrodes poised at -0.1 V. There was an amplification effect on both the detecting electrode as well as the adjacent electrodes because of the recycle between ClHQs and ClBQs. The detecting "amplification" current response was dependent on the potentials applied, the position of the detecting electrode on the array, the number of adjacent electrodes being used for recycling and the distance between the oxidative and reductive electrodes. Micellar electrokinetic chromatography (MEKC) separation of the analytes was achieved using 30 mM sodium dodecyl sulfate (SDS) with a detection limit in the range of 2-20 micro M. In addition to a facile "capillary-electrode" alignment, the important aspect described here was the capability of detecting through recycling a reduced compound (in the case of ClHQs) at a negative potential to circumvent fouling and electroactive interferences. An appealing feature was also the concurrent oxidation/reduction detection for each compound to ascertain peak assignment, as interfering compounds are less likely to exhibit the same oxidative/reductive characteristics and electrophoretic mobilities as the target analytes.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Detection of chlorinated quinones using interdigitated electrodes coupled with capillary electrophoresis

Male

Luong

2003

Electrophoresis

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“…No processo de revelação fotográfica é utilizada como redutor, onde é facilmente oxidada a quinona 36 . Diversos procedimentos são descritos na literatura para determinação de hidroquinona em revelador fotográfico e creme dermatológico, entre eles, os cromatográficos [36][37][38] , o de eletrodo de pasta de carbono 39 e os biossensores 24,30,35 . No presente trabalho, a enzima peroxidase obtida do vegetal jiló (Solanum gilo) foi imobilizada em matriz de quitosana, previamente reticulada, e ativada por três procedimentos diferentes: (I) grupos amino da quitosana foram reticulados com glutaraldeído; (II) grupos amino da quitosana foram reticulados com glutaraldeído e grupos hidroxila ativados com carbodiimida; (III) grupos amino e hidroxila da quitosana foram reticulados com glutaraldeído e epicloridrina, respectivamente.…”

Section: Introductionunclassified

Construção e aplicação de biossensores usando diferentes procedimentos de imobilização da peroxidase de vegetal em matriz de quitosana

Oliveira¹,

Vieira²

2006

Quím. Nova

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Recebido em 16/5/05; aceito em 3/11/05; publicado na web em 31/3/06 CONSTRUCTION AND ANALYTICAL APPLICATIONS OF BIOSENSORS USING DIFFERENT IMMOBILIZATION PROCEDURES OF VEGETABLE PEROXIDASE ON CHITOSAN MATRIX. Biosensors were developed by immobilization of gilo (Solanum gilo) enzymatic extract on chitosan biopolymers using three different procedures: glutaraldehyde, carbodiimide/ glutaraldehyde and epichlorohydrin/glutaraldehyde. The best biosensor performance was obtained after the immobilization of peroxidase on chitosan with epichlorohydrin/glutaraldehyde. Linear analytical curves for hydroquinone concentrations from 2.5x10 -4 to 4.5x10 -3 mol L -1 with a detection limit of 2.0x10 -6 mol L -1 and recovery of hydroquinone ranging from 95.1 to 105% were obtained. The relative standard deviation was < 1.0 % for a solution of 3.0x10 -4 mol L -1 hydroquinone and 2.0x10 -3 mol L -1 hydrogen peroxide in 0.1 mol L -1 phosphate buffer solution at pH 7.0 (n=8). The lifetime of this biosensor was 6 months (at least 300 determinations).Keywords: chitosan; biosensor; peroxidase. INTRODUÇÃODesde o desenvolvimento do primeiro biossensor, em 1962, diversos outros foram construídos utilizando diferentes enzimas e procedimentos de imobilização. Apresentam características importantes, tais como seletividade, baixo custo e facilidade na construção, potencial para miniaturização, resposta rápida, potencial de automação e construção de equipamentos simples e portáteis 1 . Um biossensor pode ser definido como um sensor que combina a alta seletividade de um elemento biológico sensível ao analito de interesse, ligado a um transdutor que converte o sinal biológico em sinal elétrico proporcional à concentração do analito 1-8 . O desenvolvimento de técnicas de imobilização tem sido importante por proporcionar a reutilização das enzimas, aumentar a estabilidade, reduzir custos e aumentar, em alguns casos, a atividade enzimática. Esses fatores dependem principalmente da escolha apropriada do suporte e dos reagentes utilizados no processo de imobilização 2-10 . Os métodos de imobilizações podem ser divididos nas seguintes categorias: oclusão em gel, microencapsulação, adsorção física, ligação química covalente e ligação química covalente cruzada. O método da ligação química covalente cruzada é muito utilizado e baseia-se na formação de ligações covalentes entre as moléculas da enzima e/ou do suporte inerte com reagentes funcionais. O glutaraldeído, em função de suas propriedades bifuncionais, tem sido um dos reagentes mais empregado na imobilização de enzimas, devido à formação de ligações covalentes entre a enzima e o suporte sólido, conferindo à enzima maior estabilidade. No entanto, há relatos na literatura da utilização de vários reagentes no processo de imobilização, entre eles, diazobenzidina, carbodiimida, ácido bisdiazobenzidínico, triclorotriazina 2-10 . O eletrodo de pasta de carbono proposto por Adams, em 1958, é uma composição de pó de grafite e de um líquido orgânico imiscível em solução aquosa 11 . Esse eletrodo oferece versat...

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“…6 Métodos eletroanalíticos também foram descritos para a determinação de hidroquinona empregando principalmente eletrodos modificados. [7][8][9][10][11][12][13][14] Sob nosso conhecimento, há poucos estudos sobre a eletro-oxidação de HQ em eletrodo de diamante dopado com boro, [15][16][17] sendo que nenhum deles teve como objetivo a aplicação analítica do eletrodo.…”

Section: Introductionunclassified

Determinação rápida de hidroquinona usando análise por injeção em batelada (BIA) com detecção amperométrica

Cunha¹,

Tormin²,

Richter³

et al. 2013

Quím. Nova

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Recebido em 13/8/12; aceito em 19/11/12; publicado na web em 28/2/13 FAST DETERMINATION OF HYDROQUINONE BY BATCH INJECTION ANALYSIS (BIA) WITH AMPEROMETRIC DETECTION. A fast analytical method for determination of hydroquinone in pharmaceutical formulations employing batch injection analysis (BIA) with amperometric detection using a boron-doped diamond electrode is described. The supporting electrolyte was a 0.1 mol L -1 H 2 SO 4 solution (the single reagent used for analysis). The method showed good repeatability (RSD of 0.45%, n=20), wide linear range (from 10 to 2000 µmol L -1 , R=0.9999), low detection limit (0.016 µmol L -1 ) and satisfactory recovery values (91-96%). Accuracy of the method was evaluated by comparative analyses using high-performance liquid-chromatography. The ability to replace the electronic pipette by disposable syringes (injection procedure) in BIA systems was also shown.Keywords: amperometry; BIA; boron-doped diamond (BDD). INTRODUÇÃOO composto 1,4-benzenodiol, comumente conhecido como hidroquinona (HQ), é o agente despigmentante de pele mais usado topicamente no tratamento de hipermelanoses como o cloasma, dermatite de berloque, hiperpigmentação pós-inflamatória, entre outras manchas dermatológicas. Tem ação de inibir a produção de melanina, composto que dá a coloração cutânea. Geralmente é encontrado associado a outros princípios ativos como, por exemplo, ácido retinoico, ácido glicólico, bissulfito de sódio (BS) e ácido ascórbico (AA), na forma de géis, loções ou pomadas cremosas, tanto em cosméticos industriais quanto em manipulados. 1 A concentração usual de hidroquinona varia de 2 a 10% (m/m) e pode ocasionar irritação na pele, como eritema ou até mesmo erupções. Por ser um composto fenólico de fácil oxidação, geralmente são usados antioxidantes para evitar o escurecimento da formulação. Em meio básico, sua oxidação é instantânea e resulta em um composto amarelo escuro (respectiva quinona). Dentre os antioxidantes mais utilizados em meio aquoso, destacam-se o BS, ditionito de sódio ou combinações destes com butil-hidroxi-tolueno (BHT) e AA em formulações oleosas.Diferentes métodos analíticos visando a determinação de hidroquinona em formulações farmacêuticas foram reportados usando espectrofotometria, 2 espectrofluorimetria, 3 cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), 4 cromatografia em camada delgada 5 e eletroforese capilar.6 Métodos eletroanalíticos também foram descritos para a determinação de hidroquinona empregando principalmente eletrodos modificados.7-14 Sob nosso conhecimento, há poucos estudos sobre a eletro-oxidação de HQ em eletrodo de diamante dopado com boro, 15-17 sendo que nenhum deles teve como objetivo a aplicação analítica do eletrodo.Nos últimos anos, o eletrodo de diamante dopado com boro (BDD, Boron Doped Diamond) tem sido usado em diferentes aplicações, como na desinfecção eletroquímica de águas (oxidação de micro-organismos ou matéria orgânica) e no desenvolvimento de novos métodos eletroanalíticos. O sucesso deste material se deve a diversas caracte...

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Micellar electrokinetic chromatographic study of hydroquinone and some of its ethers

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Detection of chlorinated quinones using interdigitated electrodes coupled with capillary electrophoresis

Detection of chlorinated quinones using interdigitated electrodes coupled with capillary electrophoresis

Construção e aplicação de biossensores usando diferentes procedimentos de imobilização da peroxidase de vegetal em matriz de quitosana

Determinação rápida de hidroquinona usando análise por injeção em batelada (BIA) com detecção amperométrica

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