Milia: A review and classification

Berk, David R.; Bayliss, Susan J.

doi:10.1016/j.jaad.2008.07.034

Cited by 111 publications

(104 citation statements)

References 172 publications

(125 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Commonly administered treatment modalities for milia include excision, followed by extrusion of the keratin core, carbon dioxide laser, curettage, mild electrocautery, and electrodessication 9 . Successful treatment has also been reported with topical tretinoin and ER: YAG laser 1 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

“…In children and adults, primary milia are found mainly on the eyelids and cheeks. Secondary milia may occur anywhere following trauma, for example burns, subepidermal blistering diseases, dermabrasion, radiotherapy, or following topical therapy with glucocorticoids or 5-fluorouracil 1 . Secondary milia may also be associated with certain genodermatoses.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Milia present as 1∼2 mm, white, domed papules, most commonly on the face. They may appear spontaneously (primary milia) or after clearing of inflammatory skin diseases and trauma (secondary milia) 1 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Idiopathic Multiple Eruptive Milia Occurred in Unusual Sites

Cho

Lee

2010

Ann Dermatol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Idiopathic Multiple Eruptive Milia Occurred in Unusual Sites

Cho

Lee

2010

Ann Dermatol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Liczne prosaki na skórze twarzy Figure 2. Multiple facial milia ratów przywracających prawidłowe różnicowanie komórek naskórka, takich jak adapalen, najczęściej przynosi tylko częściowe ustąpienie zmian [14]. W okresie pokwitania może dojść do samoistnej poprawy stanu skóry.…”

Section: Omówienieunclassified

“…Prosaki są charakterystyczną cechą wielu schorzeń. Klasycznym przykładem jest zespół Bazex-Dupré-Christol, ale należy również wymienić zespół Rombo, zespół Brooke'a-Spieglera, zespół Papillona-League-Psaume, wrodzony brak owłosienia ze zmianami grudkowymi, dziedziczną, zależną od niedoboru witaminy D krzywicę typu 2A, zespół Jacksona-Lawlera, zespół Gorlina oraz rodzinne występowanie prosaków z zanikiem linii papilarnych [14].…”

Section: Omówienieunclassified

Pili torti and multiple facial milia as an expression of ectodermal dysplasia in monozygotic twins

Sikorska¹,

Szczerkowska-Dobosz²,

Purzycka-Bohdan³

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

StReSzczeNieWprowadzenie. Wady rozwojowe ektodermy są jedną w przyczyn genodermatoz -wrodzonych chorób o bardzo różnorodnym obrazie klinicznym. Jednymi z objawów tych wad mogą być włosy skręcone (pili torti) oraz prosaki. Łącznie obie te cechy występują w rzadkich genodermatozach, takich jak zespół Bazex-Dupré-Christol i zespół Jacksona-Lawlera. Cel pracy. Przedstawienie przypadków bliźniaczek, u których współ-występowały typowe dla pili torti zaburzenia struktury włosów i liczne prosaki na skórze twarzy, oraz omówienie zespołów i chorób, w których występują włosy skręcone i/lub prosaki na twarzy, ze szczególnym uwzględnieniem zespołu Bazex-Dupré-Christol. Opis przypadku. U 3-letnich bliźniaczek jednojajowych występowa-ły identyczne zaburzenia struktury włosów głowy, które były suche, łamliwe i potargane, a badanie mikroskopowe uwidoczniło typowe dla pili torti skręcenie łodygi włosa o 180°. Skóra głowy była przesuszona oraz łuszcząca. U dziewczynek zwrócono także uwagę na liczne prosaki twarzy, które pojawiły się około 2. roku życia. Pozostałe struktury wywodzące się z ektodermy nie odbiegały od normy. W leczeniu zastosowano adapalen w kremie aplikowany raz dziennie i uzyskano u obu sióstr ustąpienie części wykwitów grudkowych na twarzy. Wnioski. Współwystępowanie u bliźniąt cech klinicznych o charakterze pili torti i mnogich prosaków twarzy wskazuje na genetyczne uwarunkowanie tych zaburzeń i wymaga stałego nadzoru ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju raków skóry w przyszłości. ABStRAct

show abstract

Multiple Facial Milia in Patients With Loeys-Dietz Syndrome

Lloyd

Braverman²,

Anadkat³

2011

Arch Dermatol

View full text Add to dashboard Cite

Background: Loeys-Dietz syndrome (LDS) results from mutations in the TGFBR1 or TGFBR2 genes and is known to cause aggressive cardiovascular disease, including aortic aneurysms and dissections at an early age. Currently, craniofacial, skeletal, and cardiovascular findings play an important role in early recognition of the disease. While many patients do have recognizable cutaneous features of LDS, little information about associated skin findings has been reported. Observations: Four unrelated patients with LDS due to a mutation in the TGFBR2 gene were observed to have numerous facial milia. All 4 patients reported that the milia had been present since early childhood and had increased in number with time. In some cases, affected relatives were reported to have similar findings. Conclusions: To our knowledge, the association of LDS and facial milia has not been previously reported. Recognition of LDS is important because the aggressive aortic and arterial disease warrants early surgical therapy. Facial milia and other cutaneous findings may possibly differentiate LDS from Marfan syndrome and other related disorders, thereby facilitating early diagnosis. Interestingly, each of the 4 patients with LDS and facial milia had a mutation in TGFBR2 despite widespread variability in other features of the disease.

show abstract

Milia: A review and classification

Cited by 111 publications

References 172 publications

Idiopathic Multiple Eruptive Milia Occurred in Unusual Sites

Idiopathic Multiple Eruptive Milia Occurred in Unusual Sites

Pili torti and multiple facial milia as an expression of ectodermal dysplasia in monozygotic twins

Multiple Facial Milia in Patients With Loeys-Dietz Syndrome

Contact Info

Product

Resources

About