Modifications of Light Emission Spectra and Atomic Structure of Europium Molibdate Bulk Crystals Caused by High Pressure and Heat Treatment

Kiselev³

et al. 2020

The structure and the IR absorption and luminescence spectra of the Lu0.98-хInхEu0.02BO3 orthoborates are studied at 0 ≤ x ≤ 0.1. The Lu1-xInxBO3 solid solution, which consists of lutetium borate LuBO3 having two stable structural modifications (calcite, vaterite) and indium orthoborate InBO3 having one structural modification (calcite), crystallizes at x = 0.1 to form a calcite structure almost throughout the volume. We showed that the structural transformations in the Lu0.98-хInхEu0.02BO3 orthoborates induced by an increase in the In3+ ion concentration begin in the near-surface layers of the orthoborate microcrystals. The amount of calcite increases in the sample volume with x, and calcite occupies 98% of the Lu0.88In0.1Eu0.02BO3 sample volume.

Section: спектры люминесценции и спектры возбуждения люминесценцииunclassified

Влияние индия на спектральные и структурные характеристики Lu-=SUB=-0.98-x-=/SUB=-In-=SUB=-x-=/SUB=-Eu-=SUB=-0.02-=/SUB=-BO-=SUB=-3-=/SUB=-

Kiselev³

et al. 2020

“…4 f 8 → 4 f 7 5d 1 в ионе Tb 3+ [16]), либо его объема (λ max = 367 nm, переход 4 f 1 → 4 f 0 5d 1 в ионе Cе 3+ ). Совпадение спектров люминесценции приповерхностно-го слоя и объема образцов свидетельствует о том, что ближний порядок вокруг ионов Tb 3+ во всем объеме образцов одинаков, а значит, как показано в рабо-тах [19][20][21], образцы являются однофазными и имеют структуру типа ватерита. Это находится в согласии с данными рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии.…”

Section: спектры люминесценции и спектрыunclassified

Спектральные и структурные характеристики ортоборатов Lu-=SUB=-1-x-y-=/SUB=-Ce-=SUB=-x-=/SUB=-Tb-=SUB=-y-=/SUB=-BO-=SUB=-3-=/SUB=-, полученных методом гидротермального синтеза

Kiselev³

et al. 2017

Проведены исследования структуры, ИК-спектров поглощения, морфологии и спектральных характеристик фотолюминесценции полученных методом гидротермального синтеза твердых растворов Lu1-x-yCexTbyBO3. Согласно данным рентгенофазового анализа, полученные в результате гидротермального синтеза при T=200oC образцы Lu1-x-yCexTbyBO3 имеют структуру ватерита, и все дифракционные пики соответствуют гексагональной фазе с пр.гр. P63/mmc, изоструктурной чистому LuBO3. Отжиг этих образцов при T= 970oC приводит к изменению структурной модификации и переходу образцов в моноклинную фазу с пространственной группой C2/c. Обнаружено, что после отжига этих образцов при T=800-970oC интенсивность свечения ионов Tb3+ при возбуждении в полосе поглощения ионов Cе3+ увеличивается более чем на два порядка и становится значительно выше, чем в соединениях такого же состава, полученных при высокотемпературном синтезе. В то же время отжиг бората лютеция, легированного только тербием, не приводит к заметному изменению интенсивности свечения ионов Tb3+. Обсуждаются возможные причины многократного усиления свечения ионов тербия при отжиге полученного методом гидротермального синтеза ортобората лютеция, легированного церием и тербием. DOI: 10.21883/FTT.2017.06.44487.426

“…Спектральными характеристиками молибдатов, вольфраматов и боратов редкоземельных элементов, имеющих несколько структурных модификаций, можно направленным образом управлять, изменяя их структурное состояние [1][2][3][4][5][6][7][8]. Поскольку эти соединения могут быть использованы в качестве люминофоров для светодиодных источников света, исследование способов направленного получения определенной структурной модификации этих соединений представляет значительный интерес.…”

Section: Introductionunclassified

Влияние церия на спектральные и структурные характеристики LuBO-=SUB=-3-=/SUB=-(Ce, Tb)

Киселев³

et al. 2020

The structure, IR absorption, luminescence and luminescence excitation spectra of Ce3+ and Tb3+ ions have been studied in the crystals of Lu1−x−yCexTbyBO3 solid solutions at 0 ≤ x ≤ 0.01, 0.07 ≤ y ≤ 0.16. It has been shown that Lu1−yTbyBO3 solid solution synthesized at Т = 970°С has the structure of a calcite at 0  y ≤ 0.07, the structure of a vaterite at y ≥ 0.16, and is two-phase in a range of 0.07  y < 0.16. It has been determined that additional alloying of two-phase Lu1-yTbyBO3 samples with the vaterite phase fraction of not more than ~ 20 % with 0.5 – 1 at.% of Ce3+ leads to a significant decrease in the amount of the vaterite phase. It has been demonstrated that Ce3+ ions can be used as structure-sensitive and optically active marks when analyzing the structural state of rare earth orthoborates.