No abstract

Проведены исследования структуры, ИК-спектров поглощения, морфологии и спектральных характеристик фотолюминесценции полученных методом гидротермального синтеза твердых растворов Lu1-x-yCexTbyBO3. Согласно данным рентгенофазового анализа, полученные в результате гидротермального синтеза при T=200oC образцы Lu1-x-yCexTbyBO3 имеют структуру ватерита, и все дифракционные пики соответствуют гексагональной фазе с пр.гр. P63/mmc, изоструктурной чистому LuBO3. Отжиг этих образцов при T= 970oC приводит к изменению структурной модификации и переходу образцов в моноклинную фазу с пространственной группой C2/c. Обнаружено, что после отжига этих образцов при T=800-970oC интенсивность свечения ионов Tb3+ при возбуждении в полосе поглощения ионов Cе3+ увеличивается более чем на два порядка и становится значительно выше, чем в соединениях такого же состава, полученных при высокотемпературном синтезе. В то же время отжиг бората лютеция, легированного только тербием, не приводит к заметному изменению интенсивности свечения ионов Tb3+. Обсуждаются возможные причины многократного усиления свечения ионов тербия при отжиге полученного методом гидротермального синтеза ортобората лютеция, легированного церием и тербием. DOI: 10.21883/FTT.2017.06.44487.426

No abstract

No abstract

Scheelite related compounds (A′,A″) n [(B′,B″)O 4 ] m with B′, B″ = W and/or Mo are promising new materials for red phosphors in pc-WLEDs (phosphor-converted white-light-emittingdiode) and solid-state lasers. Cation substitution in CaMoO 4 of Ca 2+ by the combination of Na + and Eu 3+ , with the creation of A cation vacancies, has been investigated as a factor for controlling the scheelite-type structure and the luminescent properties. Na 5 Eu(MoO 4 ) 4 and Na x Eu 3+(2−x)/3 □ (1−2x)/3 MoO 4 (0.138 ≤ x ≤ 0.5) phases with a scheelite-type structure were synthesized by the solid state method; their structural characteristics were investigated using transmission electron microscopy. Contrary to powder synchrotron X-ray diffraction before, the study by electron diffraction and high resolution transmission electron microscopy in this paper revealed that Na 0.286 Eu 0.571 MoO 4 has a (3 + 2)D incommensurately modulated structure and that (3 + 2)D incommensurately modulated domains are present in Na 0.200 Eu 0.600 MoO 4 . It also confirmed the (3 + 1)D incommensurately modulated character of Na 0.138 Eu 0.621 MoO 4 . The luminescent properties of all phases under near-ultraviolet (n-UV) light have been investigated. The excitation spectra of these phosphors show the strongest absorption at about 395 nm, which matches well with the commercially available n-UV-emitting GaN-based LED chip. The emission spectra indicate an intense red emission due to the 5 D 0 → 7 F 2 transition of Eu 3+ , with local minima in the intensity at Na 0.286 Eu 0.571 MoO 4 and Na 0.200 Eu 0.600 MoO 4 for ∼613 nm and ∼616 nm bands. The phosphor Na 5 Eu(MoO 4 ) 4 shows the brightest red light emission among the phosphors in the Na 2 MoO 4 −Eu 2/3 MoO 4 system and the maximum luminescence intensity of Na 5 Eu(MoO 4 ) 4 (λ ex = 395 nm) in the 5 D 0 → 7 F 2 transition region is close to that of the commercially used red phosphor YVO 4 :Eu 3+ (λ ex = 326 nm). Electron energy loss spectroscopy measurements revealed the influence of the structure and Na/Eu cation distribution on the number and positions of bands in the UV-opticalinfrared regions of the EELS spectrum.