MRT bei neurodegenerativen Erkrankungen

Abstract

Neurodegenerative Erkrankungen nehmen in einer älter werdenden Gesellschaft stark zu. Bei klinischem Verdacht lassen sich diese Erkrankungen häufig anhand krankheitsspezifischer Atrophiemuster diagnostizieren. Die Erkennung wird erleichtert, wenn der Datensatz des Patienten mit einer Gruppe „alters- und geschlechtsgematchter“ Kontrollen verglichen und Voxel bzw. Regionen, die sich unterscheiden, hervorgehoben werden.

(Zu-)Hören mit alterndem Gehirn – eine kognitive Herausforderung

“…Klinisches Leitsymptom sind langsam fortschreitende Störungen vorrangig von Lernen und Gedächtnis, aber auch Aufmerksamkeit sowie örtlicher und zeitlicher Orientierung [121,122]. Radiologisch findet man neben einer allgemeinen Hirnvolumenminderung typischerweise eine Atrophie des medialen Temporallappens, insbesondere des Hippocampus [124]. In etwa 10 % der Fälle manifestiert sich die Erkrankung mit atypischen Symptomen wie Verlust von visuell-räumlichen Fähigkeiten (Posteriore parietale Atrophie, Benson-Syndrom) [125], oder als frontale oder logopenische Variante [126,127], die beide den typischen fronto-temporalen Demenzen ähneln.…”

“…The leading clinical symptom is slowly progressive disturbances primarily of learning and memory, but also of attention as well as spatial and temporal orientation 121 122 . Radiologically, in addition to a general brain volume reduction, atrophy of the medial temporal lobe, especially the hippocampus, is typically found 124 . In approximately 10% of the cases, the disease manifests with atypical symptoms such as loss of visuospatial abilities (posterior parietal atrophy, Benson syndrome) 125 or as frontal or logopenic variants 126 127 , both of which resemble typical fronto-temporal dementias.…”