Nachweis diastereomerer Elektronen-Donor-Acceptor-Assoziate durch1H-NMR-Spektroskopie

Abstract

l Bei den bisher rontgenographisch untersuchten Diorganozinn-chalkogeniden wurden entweder sechsgliedrige gewellte['] oder viergliedrige ebene['] Ringe gefunden. Daneben konnten wir bei einigen Verbindungen auch schlechter kristallisierende Modifikationen isolieren, deren Eigenschaften wie Schwerloslichkeit, hoher und unscharfer Schmelzpunkt sowie Besonderheiten des Sch~ingungsspektrums'~] auf eine polymere Struktur hinwiesen. Farblose Einkristalle von polymerem Diisopropylzinn-sulfid bilden sich aber, wenn man das nach iPrzSnClz + NazS + 2NaCl+ iPr'SnS zunachst in niedermolekularer Form erhalteneI41 Produkt unter Dimethylformamid stehen 1aDt. Die neue Modifikation kristallisiert orthorhombisch (Raumgruppe Pna21-Cg,; a = 16.31 9, b = 9.455, c = 5.988 8) mit vier Formeleinheiten (C3H7)'SnS in der Elementarzelle. Die Rontgen-Strukturanaly~e[~] (R = 0.042) ergab, daB Zinnund Schwefelatome alternierend in Richtung der c-Achse zu ebenen Ketten verkniipft sindr6]: