Nachweis organischer Verbindungen mit Hilfe von Tüpfelreaktionen X

The article contains sections titled: 1. Introduction 2. Physical Properties 2.1. Anhydrous Oxalic Acid 2.2. Oxalic Acid Dihydrate 3. Chemical Properties 4. Production Processes and Raw Materials 4.1. Oxidation of Carbohydrates 4.2. Oxidation of Ethylene Glycol 4.3. Oxidation of Propene 4.4. Production from Carbon Monoxide 4.5. Production of Anhydrous Oxalic Acid 5. Chemical Analysis 6. Uses 6.1. Metal Treatment 6.2. Textile Treatment 6.3. Bleaching Agents 6.4. Chemical Uses 7. Economic Aspects 8. Storage, Handling, Transportation, Waste Disposal 9. Derivatives 9.1. Salts 9.2. Organic Derivatives 10. Toxicology

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Über 5, 6‐Diaryl‐3, 4, 5‐trihydroxy‐5, 6‐dihydro‐2‐pyronimide. 6. Mitteilung über Reduktone

Dahn

Fischer

Loewe

1956

Helvetica Chimica Acta

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Benzaldehyd, Glyoxal und Kaliumeyanid addieren sich in wässerig‐alkalischem Milieu von Zimmertemperatur im Verhältnis 2:1:1 und liefern 5,6‐Diphenyl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyro‐nimid (II); p‐Chlorbenzaldehyd und α‐Thiophenaldehyd reagieren ebenso. Die Struktur des Reduktons II ergibt sich aus dem oxy‐dativen Abbau zu α, β‐Diphenylglycerinsäure und Oxalsäure, sowie aus der Spaltung mit Perjodsäure, die den Oxalsäurehalbester der Diphenylglycerinsäure mit Acylgruppe in β‐Stellung (IVa) liefert.

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Nachweis organischer Verbindungen mit Hilfe von Tüpfelreaktionen X

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Oxalic Acid

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