Natural course of physical and chronic urticaria and angioedema in 220 patients

Kozel, M.M.A.; Mekkes, Jan R.; Bossuyt, Patrick M.; Bos, Jan D.

doi:10.1067/mjd.2001.116217

Cited by 215 publications

(209 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

159

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В дру-гом когортном исследовании 220 пациентов с хрониче-ской крапивницей наблюдались в течение 1 года; 90% принимали неседативные антигистаминные препараты, 46% -также старые препараты 1-го поколения. В конце наблюдения у 35% пациентов симптомы купи-ровались и у 28,9% уменьшились, ремиссия была в 25% случаев [63].…”

Section: -е поколение (метаболиты препаратов 2-го поколения)unclassified

Antihistamines in Treatment of Chronic Urticaria. Review of Modern Recommendations

Леонова¹,

Дворников²,

Скрипкина³

et al. 2016

Med. sov.

View full text Add to dashboard Cite

Section: -е поколение (метаболиты препаратов 2-го поколения)unclassified

Antihistamines in Treatment of Chronic Urticaria. Review of Modern Recommendations

Леонова¹,

Дворников²,

Скрипкина³

et al. 2016

Med. sov.

View full text Add to dashboard Cite

“…1,2 A UCE é a forma mais comum de UC (60 a 80% dos casos) e acompanha-se de angioedema em cerca de 40-50% dos doentes, estando neste caso associada a um curso mais prolongado tal como quando coexiste com UCI. [3][4][5][6] A UCE, pela imprevisibilidade dos surtos e pelo compromisso da imagem corporal afeta de forma crónica o desempenho das atividades diárias e a quantidade e/ou qualidade do sono, com custos diretos consideráveis pelo consumo de medicação, utilização recorrente dos serviços de saúde, e custos indiretos associados ao absentismo e menor desempenho escolar/profissional. 7 O impacto negativo na qualidade de vida pode ser superior a outras patologias dermatológicas crónicas como a psoríase e o eczema atópico.…”

Section: Clínicaunclassified

Urticária Crónica - Do Diagnóstico ao Tratamento

Costa¹,

Campina

Andrade

et al. 2016

SPDV

View full text Add to dashboard Cite

RESUMO -Cerca de 20 % da população sofre pelo menos um episódio de urticária e 0,5 a 1 % sofre de urticária crónica, com uma duração média entre 1 e 5 anos e uma maior incidência em mulheres entre os 20 e os 40 anos. Dada a publicação, em 2014, de recomendações europeias para a sua orientação diagnóstica e terapêutica, os autores fazem uma revisão dos vários aspetos da urticária crónica. A urticária crónica, resultante da libertação de mediadores pró-inflamatórios do mastócito, caracteriza-se pelo aparecimento diário ou quase diário, de lesões cutâneas maculopapulares, eritematosas, pruriginosas e/ou angioedema, que persistem por um período superior a 6 semanas. Classifica-se em urticária crónica espontânea ou indutível, sendo aconselhável a realização de exames complementares de acordo com a história clínica. O tratamento é sintomático, baseado em evidência, sendo a 1ª linha os anti-histamínicos H1 de 2ª geração, que podem ser aumentados até 4x a dose aprovada e numa 3ª linha, fármacos como o omalizumab ou a ciclosporina. Dado o impacto negativo na qualidade de vida e os custos que esta patologia crónica acarreta, é de extrema importância alertar os clínicos para a necessidade de diagnóstico e tratamento correcto precoces e, se necessário, referenciação atempada para centros especializados, tendo sempre como objetivo o controlo completo dos sintomas, da forma mais segura possível. PALAVRAS-CHAVE -Anti-Histamínicos H1; Ciclosporina; Doença Crónica; Omalizumab; Prurido; Urticária. Chronic Urticaria -From Diagnose to Treatment

show abstract

“…Herhangi bir neden olmaksızın altı ay içerisinde üç veya daha fazla atak geçiren olgularla karakterizedir 3,10 . Yaklaşık %20 oranında tek başına görülen bu tabloya olguların %49-87'sinde idiyopatik ürtikaryanın eşlik ettiği gözlenmiştir 10,11 . Sıklıkla kronik ve tekrarlayıcı özellikte olan ürtikarya ve AE'nın otoimmun tiroid hastalıklarıyla ilişkisi uzun süredir bilinmektedir 12 .…”

Section: İdiyopatik Anjiyoödemunclassified

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Güneş¹,

Akarsu²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAnjiyoödem (AE) deri ve/veya mukozaların ani başlangıçlı geçici lokalize ödemi olarak tanımlanır. Bu şişme tablosu subkutan ve submukozal dokulardaki postkapiller venüllerin geçirgenliğini arttıran çeşitli vazoaktif mediyatörlerin aracılığıyla oluşan interstisyal ödem sonucunda meydana gelir. Deriye lokalize olduğunda asimetrik, gode bırakmayan, yer çekimiyle yer değiştirmeyen ve bazen ağrılı olabilen şişme ile karakterizedir. Bununla birlikte laringeal ödem ve barsak tutulumu gibi mukozal ataklar şiddetli rahatsızlığa ve hayati tehlike oluşturan semptomlara yol açabilir. Çeşitli AE formları arasında C1 inhibitör geninin disfonksiyonu veya eksikliği ile ilişkili AE (klasik herediter AE tipleri ve edinsel AE), allerjik AE, ilaçlarla ilişkili AE (steroid dışı antiinflamatif ilaçlara bağlı AE, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörlerine bağlı AE), idiyopatik AE ve yakın zamanda tanımlanan tip 3 herediter AE bulunmaktadır. Bu değişik AE formlarında örtüşen semptomlar olabilmekle birlikte bazı özgün klinik ve öykü özellikleri yanında eşlik eden ürtikaryanın varlığı ayırıcı tanıda yardımcı olabilir. AE benzeri tabloları dışlamak, tetikleyici faktörleri saptamak ve uzaklaştırmak, atakları erken farketmek ve gerekli olduğunda agresif solunum yolu açıklığını sağlamak başarılı tedavinin temelini oluşturur. Bu makalede AE'nın sık ve nadir görülen formları yanında klinik semptomları, ayırıcı tanıları ve tedavi yaklaşımları derlenmiştir. (Türk derm 2013; 47: 7-18) Anah tar Ke li me ler: Anjiyoödem, tanı, ayırıcı tanı, tedavi Sum maryAngioedema (AE) is defined as sudden, localized and transient swelling of the skin and/or mucous membranes. This swelling condition is a result of interstitial edema from vasoactive mediators increasing the permeability of postcapillary venules of the subcutaneous and submucosal tissues. When localized to the skin, it presents as asymmetric, nonpitting, nondependent, and occasionally painful edema. However, mucosal attacks, such as laryngeal edema and bowel involvement can produce severe discomfort and life-threatening symptoms. There are several forms including those involving dysfunction or depletion of the C1-inhibitor gene (classical hereditary AE types and acquired AE), allergic AE, drug-induced AE (nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced AE, angiotensin converting enzyme inhibitor-induced AE), idiopathic and a recently described form, HAE type 3. These various forms of AE have overlapping symptoms, but some unique clinical and historical features as well as presence of accompanying urticaria can aid in the differential diagnosis. The key to successful management is to rule out conditions that masquerade as AE, detection and avoidance of triggers, early recognition of attacks, and aggressive airway management when warranted. In this article, common and rare forms as well as clinical symptoms, differential diagnosis, and treatment approaches for AE are reviewed. (Turkderm 2013; 47: 7-18

show abstract

Natural course of physical and chronic urticaria and angioedema in 220 patients

Cited by 215 publications

References 14 publications

Antihistamines in Treatment of Chronic Urticaria. Review of Modern Recommendations

Antihistamines in Treatment of Chronic Urticaria. Review of Modern Recommendations

Urticária Crónica - Do Diagnóstico ao Tratamento

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Contact Info

Product

Resources

About