Удельный вес кристаллурий в структуре детской нефрологической патологии превышает 60 % [2]. Наиболее распространенными являются гиперок-салурия и оксалатно-кальциевая кристаллурия (75-80 %) [1,3]. Существует два этиопатогенетических варианта гипероксалурии -первичная и вторич-ная. Первичная гипероксалурия -это наследствен-ное заболевание, включающее три редких вида ге-нетически обусловленных нарушений метаболизма глиоксиловой кислоты, которые характеризуются повышенной экскрецией оксалатов, рецидивиру-ющим оксалатно-кальциевым уролитиазом и/или нефрокальцинозом, прогрессирующим снижением клубочковой фильтрации до развития терминаль-ной хронической почечной недостаточности [12].В педиатрической практике наиболее часто встречается вторичная, или спонтанная, гиперок-УДК 616. 635.81-08-053.2 DOI: 10.22141/2224635.81-08-053.2 DOI: 10.22141/ -0551.12.7.2017 Борисова Т.П.