С целью изучении иммунного статуса при нефротическом синдроме у детей подростков с иммунодиатезом были обследованы 120 детей в возрасте от 7 до 11 лет. Из них: 1-группа - 35 - НС (нефротическая форма ХГН); 2-группа -35 -НС с ЛД; 3- группа- 25 - ЛД.  Контрольная группа: 25 практически здоровых детей того же возраста. Установлено, что при гормонозависимой форме нефротического синдрома у детей подростков с иммунодиатезом характерно выраженные клинико-лабораторные симптомы, проявляющиеся «меловой» бледностью (74,2 %), анасаркой (9,0%), гепатоспленомегалией (57,1%), синдромом Иценко-кушинга (11,4%), тяжелой степени анемии (74,2%), повышением лимфоцитоза (77,0%), гамма-глобулина (1,02 раза),  снижением альбумина (1,3 раза) и кортизола (1,2 раза). У таких пациентов иммунный статус характеризуется нарушением функции клеточного звена иммунитета, продукции IL-2,  повышением содержания АСЛ-почек, АСЛ-легких,  которые подтверждают включение в составе комплексного лечения адекватных иммунокоррегирующих препаратов.

As a result of the literature review carried out by the authors, it was revealed that the pathogenesis of autoimmune diathesis, rheumatoid arthritis and rheumatoid nephritis in children has a general immunopathological nature. However, autoimmune diathesis is an important risk factor for the onset and progression of rheumatoid arthritis and the subsequent development of renal amyloidosis based on immunopathological reactions in these patients.

С целью оценки иммунопатологических сдвигов у детей при нефротическом синдроме с фоновой патологией были обследованы 120 детей в возрасте от 7 до 11 лет. Из них: 1-группа - 35 детей с НС (нефротическая форма ХГН); 2-группа -35 детей с НС на фоне ЛД; 3- группа- 25 детей с ЛД.  Здоровая группа: 25 практически здоровых детей того же возраста. Определено, что У детей при нефротическом синдроме (нефротическая форма хронического гломерулонефрита) протекающий с фоновой патологией (лимфатический диатез) характерно специфические клинические симптомы, такие как усиление отеков (100,0%), олигоурии (100,0%), «меловой» бледности (74,2,%),  анасарки (9,0%) и гепатоспленомегалии (57,1%), параллельно к этому развитие тяжелой степени анемии  снижение кортизола, повышение лимфоцитоза, протеинурии, фибриногена, гамма-глобулина и холестерина способствующих развитию стероидозависимых и стероидорезистентных форм заболевания. При нефротическом синдроме  с лимфатическим диатезом характерно недостаточность клеточного звена иммунитета, нарушение выработки цитокина IL-2,  увеличение содержания АСЛ-почек, АСЛ-легких,  остающихся сохраненными и в периоде ремиссии болезни, которые  подтверждают то, что  при лечении таких контингентов больных  необходимо включать в терапию адекватные методы иммунокоррекции.