Характеристика Иммунного Статуса При Нефротическом Синдроме У Детей Подростков С Иммунодиатезом

Abstract

С целью изучении иммунного статуса при нефротическом синдроме у детей подростков с иммунодиатезом были обследованы 120 детей в возрасте от 7 до 11 лет. Из них: 1-группа - 35 - НС (нефротическая форма ХГН); 2-группа -35 -НС с ЛД; 3- группа- 25 - ЛД. Контрольная группа: 25 практически здоровых детей того же возраста. Установлено, что при гормонозависимой форме нефротического синдрома у детей подростков с иммунодиатезом характерно выраженные клинико-лабораторные симптомы, проявляющиеся «меловой» бледностью (74,2 %), анасаркой (9,0%), гепатоспленомегалией (57,1%), синдромом Иценко-кушинга (11,4%), тяжелой степени анемии (74,2%), повышением лимфоцитоза (77,0%), гамма-глобулина (1,02 раза), снижением альбумина (1,3 раза) и кортизола (1,2 раза). У таких пациентов иммунный статус характеризуется нарушением функции клеточного звена иммунитета, продукции IL-2, повышением содержания АСЛ-почек, АСЛ-легких, которые подтверждают включение в составе комплексного лечения адекватных иммунокоррегирующих препаратов.

Paronasal Sinus Cyst (Literature Review)

“…As criteria for diagnosing false cysts of the upper jaw, in addition to subjective signs of the disease, many paraclinical examination methods are used [6,25,30,36,45,61]. In case of cyst-like formations, it is considered advisable to prescribe a puncture of the maxillary sinus [59, 60] and radiography of the sinus, including contrast [5,23,31,36].…”