Nerves of the Mandibular Musculature of the Sand Tiger Shark Carcharias taurus (Rafinesque, 1810) (Chondrichthyes: Odontaspididae)

Casas, André Luis da Silva; Intelizano, Wagner; Castro, Marcelo Fernandes de Souza; Mariana, Arani Nanci Bonfim

doi:10.4067/s0717-95022005000400017

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“…Bo= bulbos olfatorios; Co= cápsula ótica; Hip= hipófisis; Li= lóbulos inferiores del infundíbulo; Lr= lóbulo rostral de la hipófisis; Me= médula oblongada; T= telencéfalo; I-X= pares craneales. bargo, los pares craneales V, VII y VIII, no tienen un origen común como se ha reportado en Squalus acanthias (Walker & Sherman;da Silva Casas et al, 2005). En U. jamaicensis está separado el par V, sin embargo los pares VII y VIII, comparten un origen común (Walker & Sherman).…”

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Estudio Morfológico del Cerebro y Pares Craneales de Diplobatis ommata (Elasmobranchii: Narcinidae)

Domínguez¹,

Bárcenas

Isáis

2014

Int. J. Morphol.

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RESUMEN:El grupo de los Torpediniformes representa una de las líneas ancestrales de los batoideos cuya ruta evolutiva ha seguido una línea separada del resto de este grupo. No se han realizado estudios sobre la morfología del encéfalo de Diplobatis ommata, es por ello que el objetivo de este estudio fue describir la anatomía del encéfalo y pares craneales de esta especie. Los organismos fueron colectados en Zihuatanejo, Guerrero, México. El encéfalo se obtuvo por medio de la técnica de disección convencional. El encéfalo de Diplobatis ommata es similar al de los tiburones basales, sin embargo, presenta una vesícula eléctrica, característica de Torpediniformes. Las estructuras más grandes del encéfalo son los bulbos olfatorios y la médula oblongada. El telencéfalo es reducido y el cerebelo presenta simetría bilateral y es prácticamente liso. La disposición de los pares craneales es similar a la que presentan otros grupos de batoideos, sin embargo, la inervación de los pares craneales VII, IX y X se modifica, ya que además de inervar a las regiones descritas convencionalmente, inervan también a los órganos eléctricos.

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Bárcenas

Isáis

2014

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Miologia comparada dos arcos maxilar e hioide em Chondrichthyes e sua relevância nas hipóteses filogenéticas das espécies viventes

Soares¹

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Muito do material coletado foi proveniente de coletas organizadas pelo Prof. Dr.Fernando Marques. Agradeço muito a ele e seus alunos (Mauro Cardoso Jr., VerônicaMantovani Bueno e Natália Luchetti) pela ajuda e interesse em Chondrichthyes durante esses anos. Também agradeço seu ex-aluno, e hoje professor na UFPA, Dr. Marcus Domingues pelas conversas que tivemos e por abrir portas na UNIFESP -Diadema para que eu pudesse mostrar um pouco do meu trabalho.Ao longo desses quatros anos, fiz grandes amigos no departamento. Chondrichthyes: Abordagens filogenéticasA vasta radiação dos Chondrichthyes tem cerca de 3000 espécies extintas conhecidas (Compagno, 1999) e certamente é um dos grupos com maior sucesso em termos de resistência histórica, sobrevivendo às extinções em massa que ocorreram nos últimos 400 milhões de anos (Grogan & Lund, 2004) e ocupando ambientes marinhos e de água doce (Compagno, 1990). Registros fósseis de espécies do grupo são conhecidos a partir do final do Ordoviciano (450 milhões de anos atrás) através de dentículos dérmicos (Samson et al., 1996). Desde Bonaparte (1832), a classe é dividida em duas subclasses (na ocasião, o autor usou os termos Selacha e Holocephala) e atualmente, cerca de 1100 espécies de tubarões e raias formam os Elasmobranchii (Ebert & Compagno, 2007) e 33 espécies de quimeras estão unidas dentro de Holocephali (Didier, 1995).Opiniões contrárias ao monofiletismo do grupo são apresentadas por alguns autores. Jarvik (1960) acreditava no surgimento dos Chondrichthyes a partir de diferentes linhagens de placodermes. Stensiö (1925Stensiö ( , 1963Stensiö ( , 1969Stensiö ( e 1971 classificou apenas os Holocephali como Placoderma. Patterson (1965, p. 212) segue a mesma ideia e, apesar das evidências de afinidade genética entre quimeras e elasmobrânquios, afirmaque Holocephali e Arthrodira compartilhem mais características. Hipóteses sobre a origem das raias a partir de Placodermes são apresentadas por Holmgren (1942), onde as raias são relacionadas aos Petalichthydae, e Jarvik (1980), que argumenta que as raias derivaram de formas com um exoesqueleto similar aos Rhenanidae ou de uma linhagem de Arthrodira. Jarvik (1977 & 1980) ainda insistiu na proximidade entre Acanthodi e tubarões.2 Considera-se, atualmente, que monofiletismo da classe seja sustentado, essencialmente, pela calcificação prismática do esqueleto (Schaeffer & Willians, 1977;Schaeffer, 1981;Maisey, 1984a;Maisey, 1986), pela presença de um órgão copulador, o clásper pélvico, nos machos (Schaeffer & Willians, 1977;Maisey, 1986) e substituição periódica de fileiras dentárias (Maisey, 1986).. Porém, esses caracteres são discutidos por alguns autores. Pradel et al. (2009) Em contrapartida à classificação proposta através do estudo morfológico (Shirai, 1992b;, Douady et al. (2003) et al., 2003). A miologia como ferramenta para interpretações filogenéticasApesar de ser uma classe com pequeno número de espécies, quando comparada, por exemplo, aos peixes ósseos, os Chondrichthyes são muito diversificados em relação ao compo...

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