Neuartige Cyanid-Kordinationsmodelle in hydratisierten Doppelsalzen von AgCN und AgF mit Schichtstruktur

Abstract

Der kantenverbrückte dreieckige Cluster [Ag3(μ‐CN)3(H2O)3] (im Bild links) und die Pseudocubaneinheit [Ag3F(H2O)3] mit einer unbesetzten Ag‐Position (im Bild rechts) – beide bislang unbekannt – treten in zwei neuen Doppelsalzen von AgCN und AgF mit Schichtstruktur auf. Das Cyanidion weist in diesen Verbindungen neuartige Koordinationstypen auf.