Neue Therapiekonzepte bei Vaskulitiden und Kollagenosen

Abstract

After improvement of the prognosis of the primary systemic vasculitides and systemic lupus erythematosus from a desperate diagnosis with hardly a one year survival after diagnosis to a 5-year-survival-rate of more than 90% actual therapeutic regimes aim at those patients refractory to standard therapeutic regimes, not achieving a remission by standard approaches or having organ damage or contraindications. Furthermore less toxic regimes are looked for with the aim to avoid secondary complications of the standard therapy. New drugs used successfully in rheumatology, transplantation medicine and haematology are used for these purposes in the last years. Recent experiences with Infliximab, Mycophenolate Mofetil, Rituximab und Deoxyspergualin for the treatment of the small vessel vasculitides and systemic lupus erythematosus are reviewed.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis – ein Übersichtsartikel

“…oder bedingt und unter Berücksichtigung der o.g. Limitationen AZA (bis zu 2 mg/kgKG/d) als Basistherapie verwendet werden [ 30 32 46 47 .…”

International guidelines for the management ofANCA-associated systemic vasculitides

“…Подчеркнуто, что МТ или ММФ не применяют для индукции ремиссии при менингеальном синдроме, псевдотуморе орбиты, поражении сердца, мезентериальных сосудов, легочном кровотечении, впервые диагностированном множественном мононеврите. МТ (20-25 мг/нед) может быть назначен при отсутствии признаков поражения почек [25][26][27], при недеструктивном поражении придаточных пазух носа (без нарушения обоняния или глухоты), неязвенном поражении кожи, миозите скелетных мышц, узелках в легких без деструкции и кровохарканья, при противопоказаниях или отсутствии возможности применения ЦФ или РТМ.…”