Neutrophil subset responses in infants with severe viral respiratory infection

Abstract

Neutrophils are the predominant inflammatory cells recruited to the respiratory tract as part of the innate immune response to viral infections. Recent reports indicate the existence of distinct functional neutrophil subsets in the circulatory compartment of adults, following severe inflammatory conditions. Here, we evaluated the occurrence of neutrophil subsets in blood and broncho-alveolar lavage fluid during severe viral respiratory infection in infants based on CD16/CD62L expression. We show that during the course of severe respiratory infection infants may develop four heterogeneous neutrophil subsets in blood (mature, immature, progenitor, and suppressive neutrophils), each with distinct activation states. However, while isolated viral respiratory infection was characterized by a relative absence of suppressive neutrophils in both blood and lungs, only patients with bacterial co-infection were shown to produce suppressive neutrophils. These data suggest the occurrence of distinct and unique neutrophil subset responses during severe viral and (secondary) bacterial respiratory infection in infants.

The New Look at Neutrophilic Granulocytes: Rethinking Old Dogmas. Part 2

“…обнаружили несколько субпопуляций НГ с раз-личным фенотипом, которые отличались по ко-личеству и плотности оснащения рецепторами: зрелые НГ -с фенотипом CD16 high CD62L high , не-зрелые НГ -с фенотипом CD16 low CD62L high , су-прессорные НГ -с фенотипом CD16 high CD62L low и НГ-предшественники -с фенотипом CD16 low CD62L low [42]. Субпопуляция циркули-рующих НГ с фенотипом CD16 low CD62L high на-блюдалась у детей с респираторно-синцитиаль-ной вирусной инфекцией, а также при вирусной и бактериальной коинфекции [23,35]. Показано, что субпопуляция незрелых НГ не обладала спо-собностью к иммунной защите от микроорга-низмов.…”

“…Нестерова и др. и бактериальной коинфекции [23,34]. Появле-ние CD16 high CD62L low НГ значительно возраста-ет при бактериальной инфекции или вирусной и бактериальной коинфекции и, в то же время, при вирусной инфекции с поражением нижних дыхательных путей эта субпопуляция практи-чески не обнаруживается [23,43].…”

“…и бактериальной коинфекции [23,34]. Появле-ние CD16 high CD62L low НГ значительно возраста-ет при бактериальной инфекции или вирусной и бактериальной коинфекции и, в то же время, при вирусной инфекции с поражением нижних дыхательных путей эта субпопуляция практи-чески не обнаруживается [23,43]. У детей с тя-желой вирусной респираторной инфекцией без бактериальной коинфекции и у пациентов с бактериальным сепсисом была обнаружена нейтрофильная субпопуляция, характеризуемая фенотипом CD16 low CD62L low [23,35].…”

“…Появле-ние CD16 high CD62L low НГ значительно возраста-ет при бактериальной инфекции или вирусной и бактериальной коинфекции и, в то же время, при вирусной инфекции с поражением нижних дыхательных путей эта субпопуляция практи-чески не обнаруживается [23,43]. У детей с тя-желой вирусной респираторной инфекцией без бактериальной коинфекции и у пациентов с бактериальным сепсисом была обнаружена нейтрофильная субпопуляция, характеризуемая фенотипом CD16 low CD62L low [23,35]. С помощью проточной цитометрии в сочетании с визуаль-ной оценкой клеток было показано, что в эту субпопуляцию входит большое количество мие-лоцитов и метамиелоцитов, поэтому НГ с фено-типом CD16 low CD62L low назвали субпопуляцией НГ-«предшественников».…”

“…С помощью проточной цитометрии в сочетании с визуаль-ной оценкой клеток было показано, что в эту субпопуляцию входит большое количество мие-лоцитов и метамиелоцитов, поэтому НГ с фено-типом CD16 low CD62L low назвали субпопуляцией НГ-«предшественников». Последовательное уве-личение числа НГ-«предшественников» было статистически достоверным (p < 0,001) и не зави-село от наличия бактериальной коинфекции [23]. Предположили, что НГ-«предшественни-ки» происходят из гетерогенного семейства G-MDSCs (granulocyte myeloid-derived suppressor cells -гранулоцитарных супрессорных клеток миелоидного происхождения), к которым от-носятся гранулоцитарные клетки со свойством иммунного ингибирования [23,44].…”