The present paper deals with the polymerization of vinylferrocene and ethynylferrocene in the presence of some initiators or catalysts used for the polymerization of classical vinyl and ethynyl monomers. Ethynylferrocene was polymerized with lauroyl peroxide and B(iso-C3H7)3 as radical initiators and with substituted phosphine-transition metal complexes as catalysts, a reaction mechanism being proposed for the last case. Vinylferrocene was polymerized with soluble ZIEGLER systems, e.g., AlEt2Cl/Cu(C5H702)2. Attempts to polymerize vinylferrocene with phosphine complexes and ethynylferrocene with soluble ZIEGLER catalyst, Al(iso-C~Hg)~/VO(C5H702)~, were unsuccesfully. However, vinylferrocene unlike ethynylferrocene was polymerized with good yields in the presence of the sys-The polymers obtained were investigated with respect to their thermal and electrical tem [-P(CeHs)z]z. Ni(C5H70~)2. properties. ZUSAMMENFASSUNG: Die vorliegende Arbeit befal3t sich mit dem Polymerisationsverhalten von Vinylferrocen und Athinylferrocen in Anwesenheit einiger klassischer Initiatoren oder Katalysatoren. Athinylferrocen wurde mittels Lauroylperoxid und B(iso-C3H7)3 als radikalischem Initiator und mittels substituierter Phosphinkomplexe von flbergangsmetallen als Katalysator polymerisiert ; fiir den letzteren Fall wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen. Vinylferrocen wurde in Gegenwart von loslichen ZIEGLER-Systemen, z. B. AlEt&l/Cu(CsH70z)z, polymerisiert. Versuche, Vinylferrocen mit Phosphinkomplexen und Athinylferrocen mit loslichen ZIEGLER-Katalysatoren, z. B. Al( ~s o -C~H~)~/ V O ( C~H~O Z ) Z , zu polymerisieren, schhgen fehl. Im Gegensatz zu dthinylferrocen konnte Vinylferrocen in guter Ausbeute mit dem System [-P(C&,)&. Ni(CsH702)~ polymerisiert werden.Die thermischen und elektrischen Eigenschaften der erhaltenen Polymeren wurden untersucht.
