Dedico este trabalho aos meus pais Anis Karim Khalil Jaser e Eucileide Cândida de Morais Jaser e a meu irmão Eyas Anis Karim Jaser, aqueles a quem devo todas as conquistas alcançadas.
AGRADECIMENTOSA Deus por me conceder capacidade para alcançar meus objetivos.Aos meus pais pela criação, carinho, apoio e por terem possibilitado meus estudos.Ao meu orientador Prof. Dr. Alexandre Wagner Silva Hilsdorf por ter me integrado a seu grupo de pesquisa e pelos projetos a mim confiados. À Dra. Léia Cecília de Lima Fávaro, com quem tive o privilégio de trabalhar, por toda a atenção e paciência e por ter me ensinado muitas das técnicas empregadas no desenvolvimento deste trabalho. A todo o corpo docente do curso de Ciências Biológicas da UMC, por todos os conhecimentos compartilhados e apoio durante o curso de graduação.A todos os amigos que estiveram ao meu lado dando apoio e carinho.Aos peixes estudados. Muito Obrigada!!! "Quando o homem explorar intensamente o pequeno átomo e o imenso espaço e disser que domina o mundo, quando conquistar as mais complexas tecnologias e disser que sabe tudo, então ele terá tempo para se voltar para dentro de si mesmo." "Descobrirá que se tornou um gigante na ciência, mas que é um frágil menino que não sabe navegar nas águas da emoção e que desconhece os segredos que tecem a colcha de retalhos da sua inteligência."Augusto Cury de associação e seis novos blocos foram identificados (K a P). Considerando todas as pesagens, os blocos "B", "P", "K", "L" e "M" foram associados aos melhores pesos da população de associação e, os SNPs GHP6, GHP7, GHP8, GHP9 e GHP10 demonstraram associação significativa (P < 0,05) como o crescimento, ressaltando que os genótipos de maior valor aditivo para peso foram observados na variedade Chitralada. Portanto, foi possível estimar um conjunto de genótipos com maior efeito aditivo sobre o crescimento da população estuada, o qual poderia ser utilizado em futuros programas de melhoramento genético de tilápia assistidos por marcadores moleculares.Palavras-chave: Tilápia, Hormônio de Crescimento, SNP, Aquicultura. Chitralada (n=100) were used in grow-out testing in cages. The two targeted regions were amplified by PCR using primers designed for it, and then sequenced. The sequences were aligned to check the presence of SNPs in the four Nile tilapia strains. The same approach was used to test the SNPs found in the SNP´s prospection phase in the grow-out testing. Allele and genotype frequencies were estimated for each SNP and genotype. Genotype blocks (set of SNPs genotypes) frequencies were also estimated. Association between SNPs and growth rate were statistically estimated by univariate linear mixed model taking into account fixed and random effects. A total of 10 SNPs were found; nine located in the proximal promoter region and one located in the 5" UTR region, which formed 10 genotype blocks (A to J). Five of these genotype blocks (F to J) were not found in the grow-out individuals. However, six new genotype blocks (K to P) were identified. In all four weighing rec...