Nonfunctioning Pituitary Tumors and Pituitary Incidentalomas

Molitch, Mark E.

doi:10.1016/j.ecl.2007.10.011

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“…In every case, situations associated with false-positive GH and IGF-1 results were excluded (pregnancy, thyroid dysfunction, puberty, malnutrition, diabetes, kidney or liver disease, and drugs including anovulatory agents, estrogens or corticosteroids). After this step, laboratory anomalies were interpreted as follows (1,(7)(8)(9). The diagnosis of biochemically active acromegaly was unequivocal (elevated IGF-1 for gender and age with nadir GH > 1 µg/L) in two patients (patients 1 and 10 in table 2).…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Biochemical acromegaly in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists

Rosário

Purisch

2010

Arq Bras Endocrinol Metab

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Objective: To evaluate the frequency of subclinical acromegaly (in the absence of clinical phenotype but biochemically uncontrolled) in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists. Subjects and methods: One hundred twenty one patients without a phenotype suggestive of acromegaly were studied. Results: Initially, the laboratory diagnosis of acromegaly was unequivocal (elevated IGF-1 for gender and age with nadir GH > 1 µg/L) in two patients, and likely (elevated IGF-1 with nadir GH > cut-off but < 1 µg/L) in another patient. In two other patients, this diagnosis was possible (normal IGF-1 with nadir GH > 1 µg/L). Repetition of the tests 6 months after withdrawal of the dopaminergic agonist confirmed the diagnosis of subclinical acromegaly (elevated IGF-1 for gender and age with nadir GH > 1 µg/L) in these 5 patients. False-positive results were excluded in all cases. Conclusion: In patients with prolactinomas, acromegaly should be investigated not only in cases with a clinical phenotype. Arq Bras Endocrinol Metab. 2010;54(6):546-9 Keywords Acromegaly; prolactinoma; growth hormone; IGF-1 RESUMO Objetivo: Avaliar a frequência de acromegalia subclínica (na ausência de fenótipo clínico, mas bioquimicamente não controlada) em pacientes com prolactinoma em tratamento com agonistas dopaminérgicos. Sujeitos e métodos: Cento e vinte e um pacientes sem fenótipo de acromegalia foram estudados. Resultados: Inicialmente, o diagnóstico laboratorial de acromegalia foi inequívoco (IGF-1 elevado para sexo e idade com nadir do GH > 1 µg/L) em dois pacientes, e provável (IGF-1 elevado com nadir do GH > valor de corte ensaio-específico mas < 1 µg/L) em outro paciente. Em outros dois, esse diagnóstico foi possível (IGF-1 normal com nadir do GH > 1 µg/L). A repetição dos testes seis meses após a suspensão dos agonistas dopaminérgicos confirmou o diagnóstico de acromegalia subclínica (IGF-1 elevado para sexo e idade com nadir do GH > 1 µg/L) em cinco desses pacientes. Os resultados falso-positivos foram excluídos em todos os casos. Conclusão: Em pacientes com prolactinomas, a acromegalia deveria ser investigada não apenas nos casos com fenótipo clínico. Arq Bras Endocrinol Metab. 2010;54(6):546-9 Descritores Acromegalia; prolactinoma; hormônio de crescimento; IGF-1

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Biochemical acromegaly in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists

Rosário

Purisch

2010

Arq Bras Endocrinol Metab

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“…It is characterized by an autonomous secretion of cortisol secondary to an underlying pituitary adenoma. Pituitary adenomas are thought to affect 10.6% of the population, mostly undiagnosed and asymptomatic, and among these, up to 13.8% may be adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting (1,2). CD is more common in female patients and has the highest incidence during the fourth decade of life.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Acute Severe Cushing Syndrome: Not Always Ectopic Acth Syndrome

Bello

Gil

Serra³

et al. 2018

AACE Clinical Case Reports

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“…A avaliação hormonal dos microadenomas deve incluir dosagens séricas de PRL, GH e IGF-1, enquanto que, nos macroadenomas, deve-se realizar a avaliação laboratorial hormonal completa a fim de investigar também a presença de hipopituitarismo (148) .…”

Section: Adenomas Hipofisários Clinicamente Não Funcionantesunclassified

“…O hipopituitarismo, que habitualmente não é indicação para a cirurgia, pode ser revertido, especialmente nos casos com hiperprolactinemia (148) . Até o momento, não há tratamento medicamentoso para os ACNF eficaz e preconizado como rotina.…”

Section: Adenomas Hipofisários Clinicamente Não Funcionantesunclassified

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Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas

Sickler¹

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Dedico esta tese:Aos meus pais, Marilena e Luciano, pelo apoio incondicional, ajuda e exemplo de boas pessoas.Aos meus filhos, Lucas e Rafael, por deixarem a vida doce, e repleta de alegrias em todos os seus momentos.À minha irmã Bruna, por ser sempre sincera e amiga. E principalmente ao Gabriel, pelo amor presente em cada dia que antecedeu a realização e finalização desse estudo; sem você, eu não conseguiria...

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Nonfunctioning Pituitary Tumors and Pituitary Incidentalomas

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Biochemical acromegaly in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists

Biochemical acromegaly in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists

Acute Severe Cushing Syndrome: Not Always Ectopic Acth Syndrome

Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas

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