Nonradioactive Assay of DNA Hybridization by DNA‐Template‐Mediated Formation of a Ternary Tb<sup>III</sup> Complex in Pure Liquid Phase

Oser, Andreas; Valet, G.

doi:10.1002/anie.199011671

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“…However, the sensitivity of this method is low due to the strong effect of background emission caused by donor emission and the directly excited acceptor emission at measurement wavelengths (5). Another homogeneous DNA hybridization assay method based on DNA-mediated formation of a diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) 2 -Tb 3ϩ -salicylate ternary fluorescence complex has also been reported (6). In this method, two DNA probes modified with a DTPA-Tb 3ϩ chelate and a salicylate were used, respectively.…”

mentioning

confidence: 97%

Homogeneous Time-Resolved Fluorescence DNA Hybridization Assay by DNA-Mediated Formation of an EDTA–Eu(III)–β-Diketonate Ternary Complex

Wang

Yuan

Matsumoto

et al. 2001

Analytical Biochemistry

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mentioning

confidence: 97%

Homogeneous Time-Resolved Fluorescence DNA Hybridization Assay by DNA-Mediated Formation of an EDTA–Eu(III)–β-Diketonate Ternary Complex

Wang

Yuan

Matsumoto

et al. 2001

Analytical Biochemistry

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“…Detection limits in the normal mode and the time-resolved mode are about 30 pM and 50 pM, respectively, when 10 nM of the probe DNA was used. These detection limits are 2 orders of magnitude superior to that obtained with the previous homogeneous hybridization assay (17). DISCUSSION In the present work, a homogeneous DNA hybridization assay has been developed based on the luminescence resonance energy transfer from the BPTA-Tb 3+ chelate to Cy3.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 71%

A Homogeneous DNA Hybridization System by Using A New Luminescence Terbium Chelate

2002

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Homogeneous DNA hybridization assay based on the luminescence resonance energy transfer (LRET) from a new luminescence terbium chelate, N,N,N 1 ,N 1 -[2,6-bis(3′-aminomethyl-1′-pyrazolyl)-4-phenylpyridine]tetrakis(acetic acid) (BPTA)-Tb 3+ (λ ex ) 325 nm and λ em ) 545 nm) to an organic dye, Cy3 (λ ex ) 548 nm and λ em ) 565 nm), has been developed. In the system, two DNA probes whose sequences are complementary to the two different consecutive sequences of a target DNA are used; one of the probes is labeled with the Tb 3+ chelate at the 3′-end, and the other is with Cy3 at the 5′-end. Labeling of the Tb 3+ chelate is accomplished via the linkage of a biotin-labeled DNA probe with the Tb 3+ chelatelabeled streptavidin. Strong sensitized emission of Cy3 was observed upon excitation of the Tb 3+ chelate at 325 nm, when the two probe DNAs were hybridized with the target DNA. The sensitivity of the assay was very high compared with those of the previous homogeneous-format assays using the conventional organic dyes; the detection limit of the present assay is about 30 pM of the target DNA strand.

show abstract

“…Em sistemas biológicos os elementos terras raras têm sido extensivamente estudados, devido às suas propriedades excepcionais, principalmente, as espectroscópicas e magnéticas [42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55] . Esses elementos são geralmente usados como sondas espectroscópicas no estudo de biomoléculas e suas funções, especialmente proteínas que se ligam ao cálcio.…”

Section: Biológicasunclassified

“…Também, a carga positiva extra dos íons lantanídeos, comparadas com a do íon Ca(II), na maioria dos casos, contribui para maior estabilidade dos complexos formados com proteínas. Em vista disso, os íons de terras raras inibem a maioria das enzimas cálcio dependentes [42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54] .…”

Section: Biológicasunclassified

“…Isto se deve ao fato de os mesmos serem muito estáveis e a transferência de energia do quelato para o íon Ln ser muito eficiente (~ 100%), fazendo com que a luminescência seja muito intensa também, apresentando assim, alto rendimento quântico. Os tempos de vida destes complexos são longos (100 a 1000 µs); suas transições ópticas são bastante finas; a diferença de energia entre a absorção do ligante e a emissão do íon (deslocamento Stokes) é muito grande, acima de 250 nm; possuem alta sensibilidade de detecção (10 -14 mol L -1 ); têm boa biocompatibilidade e facilidade de se ligarem ao reagente bioanalítico usado como, por exemplo, o anticorpo 20,43,44,[49][50][51][52][53][54][55] .…”

Section: Biológicasunclassified

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Terras raras: aplicações industriais e biológicas

Martins¹,

Isolani²

2005

Quím. Nova

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Recebido em 30/1/04; aceito em 30/6/04; publicado na web em 5/11/04 RARE EARTHS: INDUSTRIAL AND BIOLOGICAL APPLICATIONS. The history of the rare earths is rich in innovation and these elements have been the object of study of a number of scientists. Rare earths are used practically in almost all aspects of life and these applications are due to their outstanding properties, mainly spectroscopic and magnetic. In industry, the applications of rare earths are many, such as in catalysis, phosphors, magnetism, glass and lasers. In biological systems, rare earths are used, for example, as luminescent probes in the investigation of binding sites in proteins, labels in immunoassays and in noninvasive tests.Keywords: rare earths; spectroscopy; medical applications. INTRODUÇÃOAs terras raras, para as quais se utiliza o símbolo Ln, correspondem aos elementos do lantânio (La, Z = 57) ao lutécio (Lu, Z = 71), entre os quais se incluem o ítrio (Y, Z = 39) e o escândio (Sc, Z = 21). Mas, segundo recomendações da IUPAC 1 , usam-se os termos lantanídeos para designar os elementos do La ao Lu e terras raras quando aos lantanídeos são incluídos o Sc e o Y.A expressão terras raras é imprópria para designar estes elementos, que receberam esta denominação porque foram inicialmente conhecidos em forma de seus óxidos, que se assemelham aos materiais conhecidos como terras. Além da expressão "terras" não ser apropriada à denominação de tais elementos, a expressão "raras" também não está de acordo, pois os lantanídeos são mais abundantes (com exceção do promécio que não ocorre na natureza) do que muitos outros elementos. Por exemplo, os elementos túlio (0,5 ppm) e lutécio (0,8 ppm) que são as terras raras menos abundantes na crosta terrestre, são mais abundantes que a prata (0,07 ppm) e o bismuto (0,008 ppm) 2,3 . O primeiro elemento das terras raras descoberto foi o cério, em 1751, pelo mineralogista suíço A. F. Cronstedt, quando obteve um mineral pesado, a cerita. Porém, existem controvérsias quanto a este fato e atribui-se o ano de 1787 como o início da história das terras raras, quando Carl Axel Arrhenius encontrou um mineral escuro, a iterbita (também conhecido como gadolinita), em uma pequena vila, Ytterby, próxima a Estocolmo 2 . Por constituírem uma família que apresenta propriedades físicas e químicas semelhantes, exigindo um trabalho imenso para separá-los com a obtenção de espécies relativamente puras, este grupo de elementos foi pouco explorado durante anos e somente em 1907 é que praticamente todas as terras raras naturais foram conhecidas 4-9 . A industrialização das terras raras teve início com a fabricação de camisas de lampiões. Com o passar do tempo suas propriedades foram tornando-se mais conhecidas e seus compostos passaram a ser mais utilizados, tais como na produção de "mischmetal" para pedras de isqueiro, baterias recarregáveis e aplicações metalúrgicas 5,10 . Com o desenvolvimento tecnológico as terras raras passaram a ganhar novos usos e, hoje em dia, o universo de suas aplicações é muito abrangente, sendo utiliz...

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Nonradioactive Assay of DNA Hybridization by DNA‐Template‐Mediated Formation of a Ternary Tb^III Complex in Pure Liquid Phase

Abstract: No Absract.

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