Umsetzung von 1‐Acetamino‐cyclohexan‐carbonsäure‐(1) mit einem aromatischen Amin in Gegenwart von Phosphortrichlorid führt zu 2‐Methyl‐3‐aryl‐1.3‐diaza‐spiro[4.5]decen‐(1)‐on‐(4)‐Verbindungen, die gut kristallisierte Hydrochloride bilden. Das Ausgangsmaterial gewinnt man durch Verseifung von 1‐Acetamino‐cyclohexylcyanid.