Oligomerization of low-molecular-weight olefins in ambient temperature molten salts

Facile Synthesis of New Cationic Triphenylphosphine Derivatives and their Use for Propene Dimerization Reactions in Buffered Chloroaluminate Ionic Liquids

“…Most of the 0.30 buffer equivalents did not dissolve in the ionic liquid phase. Tris(m-chlorophenyl)phosphine (11) gave a higher dimer yield of 79% due to its better solubility in the melt compared to its para-substituted equivalent (10). The 2-imidazolium-diphenylphosphine (12), which carried a cationic 1-butyl-3-methylimidazolium chloride moiety instead of a phenyl ring, [3b] showed no buffering ability.…”

“…Only higher oligomers from uncontrolled cationic olefin oligomerization reactions initiated by the highly Lewis acidic aluminum centers were obtained. [10] In contrast, diphenylphosphinoferrocene (13) sufficiently buffered the system yielding 69% dimers. The addition of the sodium salt of diphenylphosphinobenzene-3-sulfonic acid (14) almost deactivated the system.…”

“…Ethylaluminum groups were found to suppress uncontrolled cationic olefin oligomerization reactions, which occur in solely AlCl 3 -based ionic liquids. [10] The Institut FranÅais du PØtrole Énergies Nouvelles (IFPEN) brought this socalled DIFASOL process to industrial application by retrofitting it to their existing homogeneous DIMER-SOL units. [11] To maintain the phosphine effect and to keep the phosphine additive in the ionic liquid, it is advantageous to introduce ionic substituents.…”

Líquido iônico [bmim.PF6] como solvente: um meio conveniente para estudos por fotólise por pulso de laser

“…[1][2][3][4][5][6][7][8] Comparado aos solventes orgânicos convencionais, o uso de líqui-dos iônicos tem inúmeras vantagens, determinadas pela combinação original de suas propriedades: baixo ponto de fusão; composição iônica apresentando uma alta dissociação iônica, embora muitas vezes sejam citados como líquidos fortemente estruturados; condutores de eletricidade; pressão de vapor extremamente baixa; grande variação de suas propriedades fisico-químicas como uma função da sua estrutura, formando ampla classe de solventes fortemente polares, com a sua polaridade variando entre acetronitrila e metanol e presença de ligações de hidrogênio fortes. [3][4][5][6][7] Um grande interesse na utilização de líquidos iônicos baseados nos princípios da química verde, visando processos químicos ambientalmente mais limpos e seletivos, e tendo como uma das preocupações a substituição de solventes orgânicos, especialmente os organo-halogenados, 9 tem sido demonstrado recentemente.…”

Líquidos iônicos contendo o cátion dialquilimidazólio: estrutura, propriedades físico-químicas e comportamento em solução

“…Exemplos notáveis destes usos são as reações de oligomerização de etileno e propileno, levando a olefinas de maior peso molecular 3 , e reações de alquilação do hexametilbenzeno iniciadas eletroquimicamente 4 . Ainda na década de setenta, foram largamente estudados os sais com cátions do tipo tetralquilamônio 5 , os quais foram utilizados em eletroquímica e como solventes em catálise bifásica, na hidroformilação catalítica do eteno a etilenoglicol 6 e na hidrogenação catalítica de olefinas 7 .…”