Ophthalmological manifestations in antiphospholid syndrome – case series

Abstract

Zespół antyfosfolipidowy (inaczej zespół Hughesa, ang. Antiphospholipid Syndrome-APS) jest autoimmunologiczną chorobą, która charakteryzuje się zakrzepicą żylną i/lub tętniczą, niepowodzeniami położniczymi oraz występowaniem w surowicy prozakrzepowych przeciwciał antyfosfolipidowych (ang. Antiphospholipid Antibodies-aPLA): antykoagulantu toczniowego (ang. Lupus Anticoagulant-LA), przeciwciał antykardiolipinowych (ang. Anticardiolipin Antibodies-aCL) i przeciwciał przeciwko β2-glikoproteinie I (anti-β2-glycoprotein I antibodies-aβ2-GPI). Wyróżnia się APS pierwotny-niezwiązany z innymi chorobami-oraz wtórny do chorób tkanki łącznej-najczęściej współwystępuje z toczniem rumieniowatym układowym (ang. Systemic Lupus Erythematosus-SLE) w 30-50% przypadków. W przebiegu APS może dojść do zajęcia naczyń tętniczych, żylnych i włosowatych we wszystkich narządach i tkankach, z tym jest związana bogata symptomatologia zespołu. Dominującym objawem jest zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, powikłana w połowie przypadków zatorowością płucną. Ostre lub przewlekłe stany niedokrwienne spowodowane zakrzepami