Origens e ramificações do plexo braquial do veado catingueiro Mazama gouazoubira (Artiodactyla: Cervidae)

Abstract

O plexo braquial é um conjunto de nervos com origem na região medular cervicotorácica que inerva o membro torácico e adjacências. Seu estudo em diferentes espécies é importante não apenas como uma fonte de conhecimento morfológico, mas, também, por facilitar o diagnóstico de disfunções neuromusculares decorrentes de diversas patologias. O objetivo foi descrever as origens e ramificações do plexo braquial do Mazama gouazoubira. Foram utilizados três espécimes, pertencentes ao acervo científico do Laboratório de Ensino e Pesquisa em Animais Silvestres da Universidade Federal de Uberlândia (UFU); eles foram fixados em formaldeído a 3,7% e dissecados. No M. gouazoubira, o plexo braquial resultou de conexões entre os ramos dos três últimos nervos espinhais cervicais, C6, C7 e C8, e do primeiro torácico T1, e teve como derivações os nervos supraescapular, subescapulares cranial e caudal, axilar, musculocutâneo, mediano, ulnar, radial, peitorais, toracodorsal, torácico longo e torácico lateral. Os músculos inervados pelos nervos do plexo braquial foram o supraespinhal, infraespinhal, subescapular, redondo maior, redondo menor, deltoide, cleidobraquial, coracobraquial, bíceps braquial, braquial, tríceps braquial, ancôneo, flexor superficial dos dedos, flexor profundo dos dedos, flexor radial do carpo, flexor ulnar do carpo, extensor radial do carpo, ulnar lateral, extensor oblíquo do carpo, extensores dos dedos, peitoral superficial, peitoral profundo, serrátil ventral e oblíquo externo do abdome.

Descrição morfológica do plexo braquial de jaguatirica (Leopardus pardalis)

“…Como descrito nos animais domésticos (GHOSHAL, 1986;DYCE et al, 2010), na chinchila (Chinchilla lanigera) (GAMBA et al, 2007), no lobomarinho (Arctocephalus australis) (SOUZA et al, 2010), no nutria (Myocastor coypus) (GUIMARÃES et al, 2013) e no veado catingueiro (Mazama gouazoubira) (VIEIRA et al, 2013), o plexo braquial da jaguatirica apresenta o segmento espinhal inicial a partir de C6. Diferem de roedores, como o rato (UZUN et al, 2001) e a paca (SCAVONE et al, 2008), os quais apresentam origem em C5 e, do observado nos marsupiais e nos lêmures (MILLER, 1934), nos monotremas (MILLER, 1934;SAKAI, 1996), nos gorilas, nos chimpanzés, nos gibões (KOIZUMI; SAKAI, 1995), nos macacos-de-cheiro (Saimiri sciureus) (ARAÚJO et al, 2012), nos macacos prego (Cebus apella) (RIBEIRO et al, 2005) e nas capivaras (FIORETTO et al, 2003), que apresentam o plexo braquial formado a partir de C4.…”

“…Com relação ao segmento espinhal final, nas jaguatirica e nas paca (SCAVONE et al, 2008), nos primatas do Novo e Velho Mundo (MILLER, 1934), nos monotremas (KOIZUMI; SAKAI, 1996), nos macacos-de-cheiro (ARAÚJO et al, 2012), nos macacos prego (RIBEIRO et al, 2005) e nos animais domésticos (GHOSHAL, 1986;DYCE et al, 2010;RICCI et al, 2013), este segmento corresponde a T 2 , diferentemente do encontrado nos marsupiais e nos lêmures (MILLER, 1934), na capivara (FIORETTO et al, 2003), na chinchila (GAMBA et al, 2007), no lobo-marinho (SOUZA et al, 2010), na nutria (GUIMARÃES et al, 2013), e no veado catingueiro (VIEIRA et al, 2013), cujo segmento final corresponde a T 1 .…”

Origens e ramificações do plexo braquial no cachorro-do-mato Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766)

“…Allam et al (1952) determinaram que esta também foi a formação mais frequente do plexo braquial em cães domésticos correspondendo a 58,62% de 58 plexos dissecados, ainda que a contribuição de C5 e/ ou T2 tenham sido comumente observadas. Esta formação do plexo braquial também foi verificada em Connochaetes sp., Camelus sp., Coendou prehensilis (Paterson, 1887), felinos domésticos (Ghoshal 1986b, Aubert et al 2004, ovinos, caprinos (Goshal 1986a), Capricornis crispus (Atoji et al 1987), Myocastor coypus ), Chinchilla lanigera (Gamba et al 2007), Arctocephalus australis (Souza et al 2010), em Mazama gouazoubira (Melo et al 2007, Prestes et al 2013, Vieira et al 2013) e em Atelocynus microtis (Pinheiro et al 2013). Mesmo sem especificar a espécie, Swan (1864) apud Paterson (1887) refere que em "raposas" apenas quatro ramos ventrais formaram o plexo braquial sem especificar quais seriam, mas supomos serem os mesmos encontrados em C. thous, visto que em todos os mamíferos levantados C6, C7, C8 e T1 formam o plexo.…”

“…Com relação ao trajeto e suprimento aos músculos supra-espinhoso e infra-espinhoso, o n. supra-escapular exibiu em C. thous disposição semelhante à observada no cão doméstico (Allam et al 1952, Ghoshal 1986b, Evans & De Lahunta 2013, nos ruminantes domésticos (Ghoshal 1986a), em P. ursinus (Booth et al 1997), em A. paca (Scavone et al 2008) e em fetos de bovinos azebuados . Diferente do que ocorreu nestas espécies o m. subescapular também foi suprido pelo n. supra-escapular em felinos domésticos (Ghoshal 1986b), em H. hydrochaeris (Fioretto et al 2003)e em M. gouazoubira (Vieira et al 2013). Em A. australis (Souza et al 2010) se restringiu à inervação dos músculos subescapular e supra-espinhoso enquanto em C. lanigera (Gamba et al 2007) e em L. lagotrichia (Cruz & Adami 2010) inervou os músculos supra-espinhoso, infra-espinhoso e deltoide e em T. tetradactyla (Cruz et al 2012) supriu apenas o m. supra-espinhoso.…”

“…O nervo subescapular de C. thous teve quatro formas distintas de origem, sendo a mais comum a proveniente de C6 e C7 (45%) o que está condizente com as dissecções de Allam et al (1952), com o relato de Ghoshal (1986b) e com os estudos eletrofisiológicos de Sharp et al (1991) no cão doméstico. Estas origens também foram verificadas como predominantes nos felinos domésticos (Ghoshal 1986b), nos equinos, suínos e ruminantes domésticos (Magilton et al 1968), em C. lanigera (Gamba et al 2007) e em M. gouazoubira (Vieira et al 2013). Origens menos frequen-tes deste nervo em C. thous foram observadas como predominantes em A. paca (Scavone et al 2008) e A. microtis (Pinheiro et al, 2013) em que surgiu apenas de C6, e nos equinos (Magilton et al 1968) e em A. australis (Souza et al 2010) apenas de C7.…”