SažetakObična varijabilna imunodeficijencija (CVID) je primarni poremećaj imuniteta koga karakteriše smanjena sposobnost proizvodnje imunoglobulina. CVID ima incidenciju od 1:10.000 do 1: 200.000 (odnos muškog i ženskog pola je 1:1) i obično se javlja i dijagnostikuje iza desete godine života. Tačna patofiziologija ovog oboljenja je i dalje nejasna. CVID je povezan sa autoimunim poremećajima, granulomatoznim i gastrointestinalnim oboljenjima, ovi pacijenti imaju predispoziciju za razvoj malignih oboljenja, posebno non-Hodgkin limfoma. Pošto različiti organi i organski sistemi mogu biti zahvaćeni, svi klinički ljekari, posebno pedijatri, trebaju imati na umu ovo oboljenje, kada se sreću sa pacijentima koji imaju recidivirajuće infekcije koje mogu biti praćene autoimunim poremećajima.Ključne riječi: primarni poremećaji imuniteta, imunoglobulini, autoimuna oboljenja
COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY (CVID)
Želimir Erić, Biljana Đurđević-Banjac University Children's Hospital, University Clinical Centre of the Republic of Srpska Bosnia i Hercegovina
AbstractCommon variable immunodeficiency (CVID) is an immunodeficiency disease characterized by diminished ability to produce immunoglobulins. CVID has an estimated incidence of 1:10.000 to 1:200.000 (male and female 1:1) and usually presents in the second and third decade, although it also has a peak of incidence in childhood. The exact pathophysiology remains unclear. CVID can be associated with autoimmune, granulomatous and gastrointestinal diseases and patients have a predisposition to malignancies (especially non-Hodgkin lymphoma). Since different organ systems can be affected, all clinicians need to be aware of this entity, especially when confronted with patients with recurrent infections and/or multiple autoimmune diseases.