Oxidative Dehydrogenation of Propane over Molybdenum Supported on MgO−γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>

Abello, M. Cristina; Gómez, Manuel F.; Cadús, Luís E.

doi:10.1021/ie9506779

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“…As such, the coke generated during the reaction must also be catalytically active. This finding is consistent with past studies that have shown that so-called "active coke" may play a primary role in the dehydrogenation reaction [29][30][31]. The specific surface area is therefore the main factor affecting the catalytic activity.…”

Section: Factors Affecting the Catalytic Activity Of Carbon Catalystssupporting

confidence: 92%

“…Recent advances, however, suggest that various forms of carbon, such as activated carbon [20,21], carbon nanotubes [22][23][24], graphitic carbon [17,25], graphene [22,26], and nanodiamonds [23,27,28], can themselves act as catalysts generating high selectivity and stability during the oxidative dehydrogenation (ODH) reactions of alkanes. Some researchers have even suggested that, in the case of metal-based catalytic systems, the "active coke" formed during the initial stage of the reaction plays a primary role in the ODH process [29][30][31].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Direct dehydrogenation of isobutane to isobutene over carbon catalysts

Zhang

Wang

et al. 2015

Chinese Journal of Catalysis

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Various carbon materials were found to function as highly active catalysts for the direct dehydrogenation of isobutane without the addition of oxidizing gases (such as oxygen, carbon dioxide or nitrous oxide) or the deposition of metal particles. Among these materials, coconut shell activated carbon (CSAC) generated the highest isobutane conversion of 70%. It is notable that the CSAC catalyst exhibited a high degree of catalytic stability that was comparable to that of conventional catalysts and was able to maintain a selectivity for isobutene of approximately 76%. The most important factor with regard to the catalytic activity of both fresh and used carbon catalysts was determined to be the specific surface area of the material. These results are unique since they indicate that various carbon materials, including deposited coke, can behave as effective catalysts for the isobutane conversion reaction even without the presence of functional groups.

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Section: Factors Affecting the Catalytic Activity Of Carbon Catalystssupporting

confidence: 92%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Direct dehydrogenation of isobutane to isobutene over carbon catalysts

Zhang

Wang

et al. 2015

Chinese Journal of Catalysis

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“…29 Neste sistema, a natureza do suporte controla as espécies VMgO formadas sobre a superfície, enquanto que o desempenho catalítico é determinado principalmente pela composição química através da relação entre Mg/V. 30 Estudos sobre sistemas catalíticos VO x /suporte na reação de desidrogenação oxidativa de alcanos leves, segue um mecanismo redox proposto por Mars e Van Krevelen, 31 no qual a ativação da ligação C-H do alcano pelos centros ativos do óxido metálico, requer a existência de uma afinidade do tipo ácido-base que promova uma aproximação entre o alcano e a superfície do catalisador. 32 Nesse mecanismo, a ativação da ligação C-H ocorre de forma irreversível através das espécies VO x superficiais, mediante oxigênios da rede e grupos hidróxidos superficiais terminais.…”

Section: Introductionunclassified

Síntese, caracterização e avaliação catalítica de Vo x/Mg yAlo x na reação de decomposição do isopropanol

Cortez¹,

Meira²

2008

Quím. Nova

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Recebido em 23/2/07; aceito em 14/11/07; publicado na web em 13/8/08 and Al +3 cations with K 2 CO 3 as precipitant. The X-ray diffraction patterns of Al-rich hydrotalcite precursors showed the presence of crystalline phases of brucite and gibbsite. It was shown that chemical composition, texture, acid-base properties of the active sites and also Mg/Al ratio strongly affect the formation of the products in the oxidation of isopropanol. The Al-rich catalysts were much more active than the Mg-rich ones, converting isopropanol mainly to propylene.Keywords: mixed oxide; hydrotalcite; V-Mg-Al catalyst. INTRODUÇÃODesde a década passada tem sido observado um aumento crescente de compostos tipo hidrotalcita como catalisadores. 17 Apesar de serem muito utilizados como catalisadores em diversas reações, os óxidos mistos, derivados das hidrotalcitas, também podem ser usados como suportes de catalisadores devido à sua alta área superficial, pureza química, propriedades ácidas e básicas superficiais e estabilidade estrutural.2 As propriedades estruturais e superficiais dos óxidos mistos Mg-Al dependem da composição química e dos procedimentos de síntese. Estudos sobre as propriedades ácidas e/ou básicas em óxidos metálicos têm sido investigados por meio da reação de decomposição do isopropanol.18 Corma et al. 19 relataram a influência da composição de Mg e Al nos óxidos mistos na reação de desidrogenação do isopropanol e observaram que as amostras com maior teor de magnésio (Mg/Al = 3/1) foram mais seletivas à acetona e esse bom desempenho foi atribuído ao maior número de sítios básicos, devido à presença da fase MgO. Entretanto, o catalisador mais seletivo a propileno foi aquele com maior número de sítios ácidos, produzidos pela maior quantidade de alumínio.Óxidos mistos de vanádio e magnésio, em particular, vanadato de magnésio, são catalisadores muito utilizados na desidrogenação oxidativa de alcanos leves para a produção de olefinas lineares. [20][21][22][23] Os catalisadores são usualmente preparados por impregnação de um suporte contendo magnésio (MgO ou Mg(OH) 2 ) com uma solução precursora contendo vanádio, seguido por calcinação a altas temperaturas ou de uma reação no estado sólido entre magnésio e vanádio. O comportamento catalítico desses óxidos mistos tem sido relacionado com a formação de três tipos de fases cristalinas, tais como ortovanadato de magnésio (Mg 3 V 2 O 8 ), pirovanadato de magnésio (Mg 2 V 2 O 7 ) e metavanadato de magnésio (MgV 2 O 6 ) e também por espécies tetraédricas isoladas (VO 4 ) sobre a superfície de MgO. Além disso, interações entre as fases podem dar origem a catalisadores com mais de uma fase cristalina com desempenho superior àquele com uma única fase.24 Em muitos casos, íons vanádio foram considerados como sítios ativos, porém, sua estrutura e seu estado de valência vêm sendo discutidos amplamente na literatura. [25][26][27][28] Catalisadores de VMgO suportados são uma alternativa aos óxidos mistos de vanadato de magnésio.29 Neste sistema, a natureza do suporte controla as espécies ...

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“…The oxidative dehydrogenation of propane to propylene has been studied using vanadium-and molybdenum-oxidebased catalysts [7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17]. The reaction is believed to proceed by a Mars-van Krevelen reaction mechanism [18][19][20][21][22][23][24], in which adsorbed propane reacts with lattice oxygen and the reduced metal oxide reacts with adsorbed, dissociated O 2 [25].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Several authors have demonstrated that magnesium molybdates exhibit higher selectivities but lower activities compared to those of the magnesium vanadates [14,15,[33][34][35][36]. Interestingly, each of these reports describes an improvement in the catalytic activity of MgMoO 4 with a slight excess of molybdenum oxide.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%