OXYMERCURATION OF cis- AND trans-PROPENYLBENZENE

Park, W. R. R.; Wright, George F

doi:10.1021/jo01374a005

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1957

1980

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Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, II. Konfigurationsbestimmung des 1‐Hydroxy‐1‐Phenyl‐2‐Brom‐Propans; Stereochemische Analyse Einer Synthese der Diastereomeren des 1.2‐Dihydroxy‐1‐Phenyl‐Propans

Fischer¹

1957

Chem. Ber.

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Es werden Synthesen der erythro-bzw. der threo-Form des I-Hydroxy-1-phenyl-2-brom-propans sowie seines Acetylderivates beschrieben und die Konfiguration durch Uberfiihren in das trans-bzw. cis-I-Phenyl-2-methylathylenoxyd-(I .2) ermittelt. Damit wird eine Grundlage frir die stereochemische Analyse einer Synthese der Diastereomeren des 1.2-Dihydroxy-1 -phenylpropansz) gegeben.Das von TKZINCKE und R.ZAHNZ) zur Synthese der Diastereomeren des (*)

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Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, II. Konfigurationsbestimmung des 1‐Hydroxy‐1‐Phenyl‐2‐Brom‐Propans; Stereochemische Analyse Einer Synthese der Diastereomeren des 1.2‐Dihydroxy‐1‐Phenyl‐Propans

Fischer¹

1957

Chem. Ber.

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Untersuchungen über die Autoxidation von cis‐ und trans‐β‐Methylstyren

Fuchs

Pritzkow

1980

J. Prakt. Chem.

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Studies on the Autoxidation of cis‐ und trans‐β‐Methyl Styrene In the autoxidation of cis‐ and trans‐β‐methyl styrene at temperatures between 80 and 120°C the CC‐double bond is preferably attacked: 35–60% of epoxides and their consecutive products and 25–50% of benzaldehyde are obtained. Products of allylic oxidation are formed only with yields lower than 1%; high‐boiling or polymeric products, respectively, which could not be detected gaschromatographically are formed with yields lower than 20%. The ratio of cis‐ to trans‐epoxides in the case of cis‐β‐methyl styrene oxidation amounts to about 0.04, in the case of trans‐β‐methyl styrene oxidation this ratio is about 0.01.

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Pure Liquids: Extended References

Wohlfarth¹,

Wohlfarth²

Refractive Indices of Inorganic, Organometallic, and Organononmetallic Liquids, and Binary Liquid Mixtures

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OXYMERCURATION OF cis- AND trans-PROPENYLBENZENE

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Konfigurative Zuordnung über sterisch definierte Epoxydringe, II. Konfigurationsbestimmung des 1‐Hydroxy‐1‐Phenyl‐2‐Brom‐Propans; Stereochemische Analyse Einer Synthese der Diastereomeren des 1.2‐Dihydroxy‐1‐Phenyl‐Propans

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