Palyatif Bakım Hasta Yakınları İle Nitel Bir Çalışma

Abstract

Palyatif bakım, hastalığı daha fazla tedavi edilemez olan hastaları, hastalıklarının son aşamasına kadar yaşam kalitelerinin artması ve acılarının azaltılması açısından destekleyen bir hizmettir. Giderek yaşlanan nüfus ve toplumun bireyselleşmesiyle bağlantılı olarak ailenin sorumluluklarının azaldığı dünya şartlarında palyatif bakımın ve palyatif bakım hasta ve hasta yakınlarına yönelik sosyal hizmetin rolü giderek daha fazla önem kazanmaktadır. Bu araştırmanın amacı palyatif bakımın hasta yakınları üzerindeki ekonomik, psikolojik ve sosyal etkileri ile hasta yakınlarının süreçte karşılaştıkları ihtiyaçları ortaya koymaktır. Bu amaç doğrultusunda, amaçlı örneklem yöntemiyle İskenderun Devlet Hastanesi Palyatif Bakım Birimi'nden seçilen 15 hasta yakını ile nitel bir araştırma gerçekleştirilmiştir. Katılımcılardan toplanan veriler içerik analizi yoluyla analiz edilmiş, tema ve kategorilere ayrılmıştır. Araştırma bulgularına göre katılımcıların görüşleri doğrultusunda 5 tema ve 26 kategori elde edilmiştir. Araştırma sonucunda hasta yakınlarının süreçte gelir kaybına uğradığı, sosyal çevresinde ve yaşantısında kayıplar yaşadığı, kaybetme korkusu ve belirsizlik kaygısı yaşadıkları ve en çok refakatçi desteğine ihtiyaç duydukları bulgularına ulaşılmıştır. Bu bulgular hasta yakınlarının süreç boyunca tıbbi sosyal hizmet birimi tarafından desteklenmesi gerektiğini göstermektedir.

Difficulties experienced by individuals who care for palliative patients – a qualitative study informed by Jean Watson’s theory of human caring

“…It is believed that paid caregiving can create an economic burden and pose difficulties within the family. Similar findings indicating that caregivers experience economic difficulties during the caregiving process can be found in the literature [14,22,31]. These findings underscore the necessity of providing professional support to address the problems faced by caregivers, as well as the importance of institutional and home care services.…”

“…When the findings obtained in the study are evaluated, it is notable that the provision of care is primarily undertaken by females. Many studies conducted with the relatives of patients requiring care have revealed that carers are predominantly female [14,[18][19][20][21][22]. In Turkish society, females are also more typically assigned to caregiving.…”

“…In this study, the psychological difficulties experienced by the participants have been described as primarily sadness and helplessness, as well as longing, fear of death/loss, feeling depressed/exhausted, melancholy, fear of not being able to care, distress, hopelessness, and introversion. When looking at studies involving individuals providing care for a prolonged period, it has been explained that participants similarly experience negative emotions such as sadness, helplessness [14,23], hopelessness, insolubility, anger [14], fear of loss, anxiety due to uncertainty, depression/burnout, inability to accept the situation, longing, and deterioration of mental well-being [22]. The establishment of a dependent and close bond between the caregiver and the patient makes the caregiver feel heavily accountable.…”

Psychoeducation Sessions with Caregivers of Patients with Terminal Stage Cancer, A Qualitative Study

“…[15] In a similar study in which the loss of social roles and economic problems were emphasized, it was stated that the participants needed moral and companion support. [16] There are limited studies in the literature on the methods of coping with the problems of the relatives of patients who experience many psychological, social and economic problems. In a study conducted with the relatives of palliative care patients, it was shown that 91% of the participants tried to cope with the problems in the disease process through religious methods and 65.5% through social support.…”

Nurses' Views on Palliative Care and Death: A Qualitative Study

“…Palyatif bakım, yaşamı tehdit edici hastalığı olan bireyin semptomlarının azaltılmasını sağlayan, hasta ve ailesinin yaşam kalitesini arttırmayı hedefleyen, multidisipliner bir bakım yaklaşımıdır (Maciver ve Ross, 2018). Palyatif bakım kliniklerinde kanser, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, multiple skleroz gibi nörodejeneratif hastalıklar, geriatrik ve romatolojik hastalıklar, diyabet ve böbrek yetmezliği tanılı hastalar bakım almaktadır (Benli ve Sunay, 2017;Turgut ve Soylu, 2020). Palyatif bakımın temel amacı, hastanın konforunu sağlamak ve ağrı başta olmak üzere semptomları etkili biçimde yönetmektir (Okan ve ark., 2019).…”