Partial oxidation of methane to H2 and CO over Rh/SiO2 and Ru/SiO2 catalysts

Ruthenium catalysts supported on high-surface-area zirconia for the catalytic wet oxidation of N,N-dimethyl formamide

“…A high intensity peak appears at 155.8 • C with a slight shoulder at 128.8 • C while a wide peak appears at 308.5 • C. According to some Refs. [19,20], the low-temperature peak (less than 140 • C) has been assigned to the reduction of well-dispersed RuOx species and the peak at about 160 • C has been attributed to RuO x particles. The high temperature peak at above 300 • C suggests the presence of a strong metal-support interaction.…”

Hydrothermal Stability of Ru/SiO2–C: A Promising Catalyst for Biomass Processing through Liquid-Phase Reactions

“…As it was cited in the literature, this indicates the presence of two types of ruthenium oxides. Yan et al reported that the low temperature peak (<230 °C) corresponds to well-dispersed species of RuOx, while the high temperature peak corresponds to the reduction of RuO2 particles [27]. Metal dispersion was calculated by the equation DTEM (%) = (6 × Vm)/(dTEM × Am), where dTEM is the metal particle size in nanometers, Vm is the volume occupied by a metal atom in the bulk (13.65 × 10 −3 nm 3 ), and Am is the surface area occupied by an exposed surface metal atom (9.09 × 10 −2 nm 2 ) [28].…”

Κινητική, Ηλεκτροκινητική Συμπεριφορά Και Ηλεκτροδιακά Φαινόμενα Καινοτόμων Ηλεκτροκαταλυτών Σε Κυψελίδες Καυσίμου Για Αντιδράσεις Που Σχετίζονται Με Τον Έλεγχο Ρυπογόνων Εκπομπών

“…Ο ένας μηχανισμός περιλαμβάνει δύο βήματα και προτείνει τον έμμεσο σχηματισμό H 2 και CO. Στο πρώτο βήμα λαμβάνει χώρα η καύση του μεθανίου, παράγοντας CO 2 και H 2 O, και στο δεύτερο βήμα παράγεται αέριο σύνθεσης μέσω αναμόρφωσης με ατμό και CO 2 του μεθανίου που δεν έχει αντιδράσει, ενώ παράλληλα πραγματοποιείται και η αντίδραση μετατόπισης του υδραερίου. Ουσιαστικά, η αντίδραση της μερικής οξείδωσης του μεθανίου, όταν ακολουθεί τον έμμεσο σχηματισμό προς παραγωγή μίγματος H 2 και CO, περιλαμβάνει και τις αντιδράσεις ξηρής αναμόρφωσης και με ατμό [185,191,193,194]. Ο δεύτερος μηχανισμός από την άλλη προτείνει τον άμεσο σχηματισμό των H 2 και CO και την απευθείας πραγματοποίηση της αντίδρασης μερικής οξείδωσης του μεθανίου, χωρίς την ενδιάμεση παραγωγή των CO 2 και H 2 O [185,193].…”

“…Ουσιαστικά, η αντίδραση της μερικής οξείδωσης του μεθανίου, όταν ακολουθεί τον έμμεσο σχηματισμό προς παραγωγή μίγματος H 2 και CO, περιλαμβάνει και τις αντιδράσεις ξηρής αναμόρφωσης και με ατμό [185,191,193,194]. Ο δεύτερος μηχανισμός από την άλλη προτείνει τον άμεσο σχηματισμό των H 2 και CO και την απευθείας πραγματοποίηση της αντίδρασης μερικής οξείδωσης του μεθανίου, χωρίς την ενδιάμεση παραγωγή των CO 2 και H 2 O [185,193]. Τελικά, όμως, ο μηχανισμός που θα επικρατήσει εξαρτάται σημαντικά από τον χρησιμοποιούμενο καταλύτη και την κατάσταση της επιφάνειάς του [185,193], ενώ σημαντικό ρόλο διαδραματίζει και η αναλογία της τροφοδοσίας των O 2 /CH 4 [194].…”

“…Ο δεύτερος μηχανισμός από την άλλη προτείνει τον άμεσο σχηματισμό των H 2 και CO και την απευθείας πραγματοποίηση της αντίδρασης μερικής οξείδωσης του μεθανίου, χωρίς την ενδιάμεση παραγωγή των CO 2 και H 2 O [185,193]. Τελικά, όμως, ο μηχανισμός που θα επικρατήσει εξαρτάται σημαντικά από τον χρησιμοποιούμενο καταλύτη και την κατάσταση της επιφάνειάς του [185,193], ενώ σημαντικό ρόλο διαδραματίζει και η αναλογία της τροφοδοσίας των O 2 /CH 4 [194]. Στην περίπτωση καταλυτών βασισμένων σε Ni παρατηρείται ότι η αλλαγή της αντίδρασης από ολική οξείδωση του μεθανίου σε μερική σχετίζεται με την αναγωγή του NiO σε Ni 0 , αφού η οξειδωμένη φάση του νικελίου προωθεί την ολική οξείδωση, ενώ η φάση του που έχει αναχθεί προάγει τις αντιδράσεις αναμόρφωσης για παραγωγή αερίου σύνθεσης [191,194].…”