Pediatric dyslipidemias: lipoprotein metabolism disorders in children

Ballout, Rami A.; Remaley, Alan T.

doi:10.1016/b978-0-12-817962-8.00002-0

Cited by 1 publication

(7 citation statements)

References 201 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Outra alteração na membrana do HDL em indivíduos com HALP ocorre no processo de RCT, que se caracteriza fundamentalmente pelo retorno de colesterol excedente dos tecidos periféricos do metabolismo celular para o fígado a fim de serem excretados pela bile (Giammanco, et al, 2021). Essa via do RCT se inicia com a liberação da apolipoproteína ApoA-I, que interage com o transportador ABCA1, que, por sua vez, está ligado à membrana celular (Ballout & Remaley, 2021).…”

Section: Membranaunclassified

“…A continuidade dessa atividade exercida pelo HDLc depende da LCAT, a qual mantém o efluxo de colesterol celular mediado por ABCA1. É importante ressaltar também, que as partículas de HDL estão sujeitas a remodelação enzimática, a qual altera sua estrutura de membrana (Ballout & Remaley, 2021).…”

Section: Membranaunclassified

“…Nesse sentido, o CETP está sendo investigado para reduzir os níveis elevados de lipoproteína A (Lp(a)) (Ballout & Remaley, 2021). No entanto, não devemos correlacionar HALP marcada com defeitos genéticos no CETP a um efeito cardioprotetor (Menegatti, et al, 2009).…”

Section: Proteína De Transferência De éSter De Colesterolunclassified

“…No entanto, não devemos correlacionar HALP marcada com defeitos genéticos no CETP a um efeito cardioprotetor (Menegatti, et al, 2009). Logo, não há ligação entre HALP causada por CETP e longevidade (Ballout & Remaley, 2021).…”

Section: Proteína De Transferência De éSter De Colesterolunclassified

“…Como as partículas de HDL são submetidas à captação do fígado, elas ligam-se aos receptores SR-BI, os quais são encontrados na superfície dos hepatócitos, como já discutido nesta revisão (Ballout & Remaley, 2021).…”

Section: Receptor Scavenger Classe B Tipo Iunclassified

See 4 more Smart Citations

Hiperalfalipoproteinemia: uma revisão de literatura

Rodrigues

Martins²,

Silvério³

2022

RSD

View full text Add to dashboard Cite

Objetivo: Analisar e abordar as causas e as alterações relacionadas à hiperalfalipoproteinemia, tendo como comparação os padrões gerais da população. Metodologia: Realizou-se uma Revisão de Literatura Integrativa, na qual utilizou palavras chaves especificadas nas bases de dados Pubmed e Science Direct: “hyperalphalipoprotenemia” OUR “hyperalphalipoprotein” OUR “HDLc”. Resultados: Pode-se destacar as mutações em indivíduos com hiperalfalipoproteinemia os polimorfismos de nucleotídeo único, genes deletérios, gene que expressa o CETP, deleção de SR-BI hepático, gene da lipase endotelial (EL), defeito de splicing, genes e proteínas ANGPTL3 e ANGPTL8. Além disso, foram notadas alterações na fluidez superficial e constituintes da membrana do HDLc, alteração no processo de RCT e na capacidade de aumentar a expressão e por ativar a síntese endotelial do óxido nítrico (NO). Ademais, as alterações causadas por deficiência na CETP não podem ser relacionadas a um efeito cardioprotetor, antiaterogênico e anti inflamatório, sendo até encontrada uma relação em forma de U entre o HDLc plasmático e as alterações eletrocardiográficas isquêmicas, onde a deficiência de CETP se acumula. Outrossim, presença da variante P376L, intervêm negativamente no processamento de SR-BI. Por fim, indivíduos que apresentam níveis mais elevados HDLc, exibem partículas de colesterol enriquecidas por apolipoproteínas, as quais acarretam alterações a ação anti-inflamatória do próprio HDL. Conclusão: Alterações no funcionamento fisiológico do HDLc, que provocam a hiperalfalipoproteinemia, são causadas por diversas mutações que levam a alterações no mecanismo de membrana, CETP, SR-BI e processos inflamatórios. Faz-se necessárias mais pesquisas para concluir a respeito do efeito cardioprotetor.

show abstract

Section: Membranaunclassified