Pemphigus

Schmidt, Emese; Eb, Bröcker; Zillikens, Detlef

doi:10.1007/s001050051124

Cited by 28 publications

(10 citation statements)

References 37 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Clinically, superficial pemphigus (including erythematosus) is more common than pemphigus vulgaris in sulfhydril-drugs treated patients. Though the autoantigen(s) of the drug-induced pemphigus have not yet been thoroughly characterized, autoantibodies against desmogleins were found in a subgroup of patients [33]. …”

Section: Pemphigus Variantsmentioning

confidence: 99%

Immunopathology and molecular diagnosis of autoimmune bullous diseases

Mihai

Sitaru

2007

J Cellular Molecular Medi

186

190

View full text Add to dashboard Cite

Autoimmune bullous diseases are associated with autoimmunity against structural components maintaining cell–cell and cell matrix adhesion in the skin and mucous membranes. Pemphigus diseases are characterized by autoantibodies against the intercellular junctions and intraepithelial blisters. In pemphigoid diseases and epidermolysis bullosa acquisita, sub-epidermal blistering is associated with autoantibodies targeting proteins of the hemidesmosomal anchoring complex. The autoantigens in autoimmune blistering diseases have been extensively characterized over the past three decades. In general, the pathogenicity of autoantibodies, already suggested by clinical observations, has been conclusively demonstrated experimentally. Detection of tissue-bound and circulating serum autoantibodies and characterization of their molecular specificity is mandatory for the diagnosis of autoimmune blistering diseases. For this purpose, various immunofluorescence methods as well as immunoassays, including immunoblotting, enzyme-linked immunosorbent assay and immunoprecipitation have been developed. This review article describes the immunopathological features of autoimmune bullous diseases and the immunological and molecular tests used for their diagnosis and monitoring.

show abstract

Section: Pemphigus Variantsmentioning

confidence: 99%

Immunopathology and molecular diagnosis of autoimmune bullous diseases

Mihai

Sitaru

2007

J Cellular Molecular Medi

186

190

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Pemphigus · Immunfluoreszenz · Elisa · Epidemiologieunclassified

“…In nicht verhornender Epidermis wird Desmoglein 3 in der gesamten Epidermis gefunden und Desmoglein 1 überwiegend in den oberen Epidermisschichten. Die Bindung der Autoantikörper führt dort zur Blasenbildung, wo das jeweils andere Desmoglein als zusätzliches Adhäsi-onsmolekül schwach exprimiert wird oder fehlt [19,26].…”

Section: Vergleich Der Ergebnisse Der Indirekten Immunfluoreszenz Undunclassified

“…Klinisch finden sich beim PF meist in den seborrhoischen Arealen Erosionen, Schuppen und Krusten; selten sieht man intakte schlaffe Blasen. Histologisches Kennzeichen des PF ist eine subkorneale akantholytische Spaltbildung, beim PV liegt die Blase dagegen suprabasal [13,21,26].Die Diagnose des Pemphigus erfolgt anhand des Nachweises der Autoantikörper in der Haut und/oder im Serum des Patienten durch direkte und indirekte Immunfluoreszenzuntersuchungen. Mittels eines kürzlich beschriebenen ELISA, der rekombinante Formen von Desmoglein 1 und 3 verwendet, ist darüber hinaus eine Bestimmung der jeweiligen Antikörperspezifitäten möglich [1].…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Klinik und Immunpathologie bei 48 Patienten mit Pemphigus

et al. 2000

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…[4,7]. Dementsprechend binden die Serum-Autoantikörper in der indirekten Immunfluoreszenz an der dermalen Seite humaner Spalthaut (Abb.…”

Section: Epidermolysis Bullosa Acquisitaunclassified

Blasenbildende Erkrankungen der Mund- und Rachenschleimhaut

Baier

Zillikens

2002

HNO

View full text Add to dashboard Cite

Ein Großteil von Patienten mit blasenbildenden Erkrankungen der Mund-und Rachenschleimhaut wird primär HNO-ärztlich gesehen, sodass derOtorhinolaryngologe diagnostisch und therapeutisch gefordert ist. In dieser Arbeit sollen die wichtigsten blasenbildenden Erkrankungen der Mund-und Rachenschleimhaut hinsichtlich klinischem Bild, Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie dargestellt werden. Neben viralen Erkrankungen und dem ätiologisch unklaren Erythema exsudativum multiforme stellen die Autoimmundermatosen die wichtigste Gruppe von blasenbildenden Krankheiten der Mund-und Rachenschleimhaut dar und bilden den Schwerpunkt dieser Übersicht. Die Zuordnung von Blasen an der Mund-und Rachenschleimhaut stellt eine diagnostische Herausforderung dar. In den meisten Fällen kommt es zur raschen Verände-rung dieser Blasen durch die kombinierte Einwirkung wiederholter Traumen, ständiger Anwesenheit von Speichel und mitunter auch durch Sekundärinfektionen. Die eigentlich einfach zu erkennenden Primärläsionen (Bläschen/Blase) platzen sowohl an der Schleimhaut als auch an der verhornenden Haut meist rasch und werden durch unspezifische Sekundäreffloreszenzen, v. a. Erosionen, verdrängt (Tabelle 1). Der Rückschluss auf eine blasenbildende Erkrankung im Stadium der Sekundäreffloreszenzen kann somit schwierig sein.Weitere mögliche Differenzialdiagnosen bei Erosionen der Mundschleimhaut sind in Tabelle 2 aufgeführt. Primäre Stomatitis herpetica Bei der akuten Gingivostomatitis herpetica handelt es sich um die Erstinfektion mit dem ᭤Herpes-simplex-Virus (HSV). Die Ansteckung erfolgt meistens über die Eltern. Die Gingivostomatitis herpetica tritt überwiegend im Kindesalter mit einem Häufigkeitsgipfel um das 6. Lebensjahr auf. Nur in 5% der Infizierten geht die Erstinfektion mit akuten und schweren Krankheitszeichen einher. Klinik. Nach einer ᭤Prodromalphase von etwa 1-2 Tagen mit allgemeinem Krankheitsgefühl, Müdigkeit, Übelkeit, Fieber und Schluckbeschwerden treten 2-4 mm ᭤ Herpes-simplex-Virus ᭤ Prodromalphase Redaktion H.-J.Schultz-Coulon, Neuss Die Beiträge der Rubrik "Weiter-und Fortbildung" sollen dem Facharzt als Repetitorium dienen und dem Wissenstand der Facharztprüfung für den Arzt in Weiterbildung entsprechen.Die Rubrik beschränkt sich auf gesicherte Aussagen zum Thema.

show abstract

Pemphigus

Cited by 28 publications

References 37 publications

Immunopathology and molecular diagnosis of autoimmune bullous diseases

Immunopathology and molecular diagnosis of autoimmune bullous diseases

Klinik und Immunpathologie bei 48 Patienten mit Pemphigus

Blasenbildende Erkrankungen der Mund- und Rachenschleimhaut

Contact Info

Product

Resources

About