Perbandingan Dosis Warfarin terhadap Durasi Tercapainya Target INR pada Pasien CHF dengan Fibrilasi Atrial

Abstract

A study of comparison between warfarin dose with achieving target INR in patients withPenelitian ini dianalisis menggunakan metode anova satu arah yang jika bermakna dilanjutkan dengan uji post hoc. Dari total 27 pasien, seluruhnya menderita penyakit CHF dan 11 orang menderita hipertensi. Pasien dengan umur <60 tahun sebanyak 15 orang, 60-74 tahun sebanyak 11 orang, dan ≥75 tahun sebanyak 1 orang. Pasien berjenis kelamin laki-laki dan perempuan masing-masing berjumlah 11 dan 16 orang. Rata-rata durasi tercapainya target INR pada dosis 2 mg adalah 38,22 hari; dosis (2 mg dan 4 mg) adalah 29,33 hari; dan dosis 5 mg adalah 6,56 hari.Terdapat perbedaan rerata durasi tercapainya target INR secara bermakna pada kelompok dosis.

PENGARUH LAMA PENYIMPANAN DARAH DENGAN PENAMBAHAN EKSTRAK BUAH MENGKUDU (Morinda citrifolia L.) SEBAGAI ANTIKOAGULAN TERHADAP PEMERIKSAAN PROTROMBIN TIME (PT)

“…Melalui penelitian pada kandungan kimiawi buah mengkudu diduga memiliki sifat sebagai antikoagulan yang terdapat senyawa coumarin. Senyawa tersebut sebagai obat anti pembekuan darah yang digunakan untuk mencegah terjadinya thrombosis 6 . Buah mengkudu juga dapat digunakan untuk mengobati berbagai kondisi termasuk arteriosclerosis, diabetes, hipertensi, migraine, masalah pembuluh darah, tukak lambung dan arthritis rheumatoid 7 .…”

Risiko Kejadian Perdarahan Pasca Rawat Inap pada Penggunaan Bersamaan Warfarin dan Antibiotik

“…Beberapa studi mengenai warfarin menggunakan subjek Indonesia telah dilakukan [18,19]. Studi tersebut memaparkan adanya interaksi obat yang mungkin berpengaruh terhadap capaian nilai INR [18] maupun kejadian perdarahan [19].…”

“…Beberapa studi mengenai warfarin menggunakan subjek Indonesia telah dilakukan [18,19]. Studi tersebut memaparkan adanya interaksi obat yang mungkin berpengaruh terhadap capaian nilai INR [18] maupun kejadian perdarahan [19]. Namun demikian, penelitian sebelumnya ini dilakukan dengan desain studi cross-sectional dan tidak menggunakan kelompok kontrol [19].…”