“…Así, se considera patología congénita cualquier anomalía del desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular resultante de una embriogénesis defectuosa (Organización Mundial de la Salud [OMS], 2015), provocada por anomalías genéticas hereditarias o por alteraciones ocurridas durante el desarrollo intrauterino (Barnes, 1994;Aufderheide y Rodríguez-Martin, 1998). Roberts y Manchester (2010, p.46) indican que la transferencia de estas patologías a través de diferentes generaciones sigue patrones de herencia mendeliana, por lo que la aparición de 1 Se ha reportado también la presencia de enfermedades congénitas en el cementerio de Iglesia Colorada (Morales, 2020) y en varios individuos del extremo sur de Chile (Santana, 2014). Sin embargo, en estos trabajos no se establecen posibles causas para la aparición de estas.…”