Persistencia Del Endosulfán en Medio Acuoso Estático

Abstract

Estudou-se a cinética de degradação da mistura dos isômeros alfa e beta Endosulfan em diferentes condições de trabalho. Os compostos foram adicionados em água ultrapura, água do rio, água de rio filtrada e água ultrapura com sais (salinidade similar à agua do rio utilizada). As condições de degradação escolhidas foram: escuridão e duas temperaturas (14+1 ºC e 26+1 ºC). As amostragens foram programadas de modo a se obter dados periódicos mais freqüentes no início da experiência e posteriormente mais espaçados até o seu final (230 dias). As amostras foram submetidas à microextração e analisadas por cromatografia em fase gasosa com detector de Ni 63 e coluna Megabore DB-5. A degradação foi descrita de acordo com a cinética de primeira ordem, determinando-se os tempos de meia vida (t1/2) e as energias de ativação (Ea). Os dados obtidos evidenciaram que a temperatura é o fator preponderante, sendo possível deduzir que o alfaendosulfan, exceto para água ultrapura (AU), é mais influenciado pela temperatura do que o beta-endosulfan. O segundo efeito mais importante refere-se ao tipo de água utilizada como matriz, devido à influência da salinidade.

Toxicity of endosulfan on embryo-larval development of the South American toad Rhinella arenarum

“…Technical‐grade endosulfan is a mixture of 2 stereoisomers, alpha and beta, in a ratio of 7:3 . The half‐lives at 14 °C of alpha and beta stereoisomers in the Parana River, Santa Fe (an intensive agricultural area in Argentina), are 50 d and 33 d, respectively . The US Environmental Protection Agency (USEPA) has classified endosulfan as category 1b, “highly hazardous,” and endosulfan is considered a persistent organic pollutant because of its high level of toxicity to living organisms, persistence in the environment, high potential for bioaccumulation, and long‐distance migration capacity from its application sites.…”

Métodos Cromatográficos Para La Determinación De Endosulfán en Alimentos

“…Es muy soluble en disolventes orgánicos y poco soluble en agua (< a 0,5 mg/L), tiene presión de vapor alta que le confiere semivolatilidad, es químicamente estable en aire, favoreciendo su difusión en matrices lipofílicas e hidrofílicas. Sus estereoisómeros α y β se presentan en una relación 7:3 (Betancur et al 2015), con puntos de fusión para cada isómero de 109ºC y 213ºC, respectivamente y solubilidad en agua de 0.32 y 0.33 mg/L a 22ºC (Lenardón et al 2001). Su principal metabolito es el sulfato de endosulfán que se encuentra en el ambiente como resultado de la fotólisis y de la oxidación por microorganismos de sus estereoisómeros (α y β).…”