Phagedependent overproduction of β-galactosidase Escherichia coli and working out its purification

Abstract

Институт молекулярной биологии и генетики НАН Украины 252143, Киев, ул. Академика Заболотного, 150 Разработан способ полунения фермента р-галактозидазы (ЕС 3.2.1.23) в клетках Е. coli с использованием бактериофага. Выход фермента составлял 700 ед. активности в J мл культуральной среды. Накопление фермента в культуральной среде позволило использовать для предвари тельной очистки fi-галактозидазы мембранную технику. Сконцентрированный и частично очи щенный препарат fi-галактозидазы доочищали методом лиганд-аффинной хроматографии. Конеч ный препарат р-галактозидазы характеризовался высокой степенью очистки и нативности. Процессы получения и очистки фермента Р-галактозидазы были выполнены в опытно-промышлен ном варианте.

40 years within two epochs of two millennia

“…This contest was won by plasmid technologies, as nobody in the world managed to elaborate practically convenient, simple and low-cost phage technologies. However, we managed to create such a technology: phage-dependent biosynthesis of proteins and peptides [16][17][18][19][20]. We elaborated, checked and introduced it into production.…”