Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modelling of the Eosinopenic and Hypokalemic Effects of Formoterol and Theophylline Combination in Healthy Men

Berg, B. T. J. van den; Derks, M. G. M.; Koolen, Marijn; Braat, M. C. P.; Butter, Jan J.; Boxtel, C. J. Van

doi:10.1006/pupt.1999.0199

Cited by 9 publications

(3 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…PK/PD approaches also allow evaluating potential drug–drug interactions and identifying the PK and/or PD parameters affected. Van den Berg et al63 identified by PK/PD modeling that the interaction between formoterol and theophylline with regard to their eosinopenic and hypokalemic effects was limited to a noncompetitive PD interaction, whereas PK remained unaffected. Belani et al64 identified by PK/PD correlation that in the absence of any PK interaction, paclitaxel has a platelet‐sparing effect on the dose‐limiting thrombocytopenia of carboplatin during the combination therapy of both drugs in patients with non‐small‐cell lung cancer.…”

Section: Pk/pd During the Learning Phases Of Clinical Drug Developmentmentioning

confidence: 99%

Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Studies in Drug Product Development

Meibohm

Derendorf

2002

Journal of Pharmaceutical Sciences

155

View full text Add to dashboard Cite

Section: Pk/pd During the Learning Phases Of Clinical Drug Developmentmentioning

confidence: 99%

Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Studies in Drug Product Development

Meibohm

Derendorf

2002

Journal of Pharmaceutical Sciences

155

View full text Add to dashboard Cite

“…The estimates of the population PK parameters for the final PK model, their BSV% and RSE% values are listed in Table C.3.8. A high absorption rate constant (kL = 14.8 h -1 ) was estimated for FOR, which is in accordance with the small Tmax values (5-10 min) observed in the non-compartmental analysis, while the apparent volumes of distribution for the central (Vc/F = 619 L) and the peripheral compartments (Vp/F = 1,130 L) were in line the moderately lipophilic character of the drug and in agreement with previously reported values (Derks et al, 1997;van den Berg, 1999). Clearance of the drug from the central compartment (CL/F = 93 L/h) was determined to be somewhat smaller compared with other reported values (Derks et al, 1997), which may be partly explained by the addition of fecal elimination contributing to the total clearance of the drug.…”

Section: C13421 Formoterolsupporting

confidence: 91%

Pharmacokinetic analysis of studies with emphasis on drug distribution and absorption from lungs and the gastrointestinal system

Σουλελέ¹

View full text Add to dashboard Cite

Η βαθύτερη κατανόηση της φαρμακοκινητικής συμπεριφοράς των φαρμάκων μπορεί να συμβάλλει στη βελτίωση της κλινικής τους αποτελεσματικότητας οδηγώντας τελικά στην επιτυχία της χορηγούμενης φαρμακευτικής αγωγής. Η πληθυσμιακή φαρμακοκινητική ανάλυση μπορεί να συμβάλλει ουσιαστικά σε αυτή την εξερεύνηση, αφού μπορεί να αποτελέσει ένα πολύτιμο εργαλείο για την περιγραφή και πρόβλεψη αυτής της συμπεριφοράς. Στόχος της παρούσας ανάλυσης είναι η εφαρμογή της πληθυσμιακής φαρμακοκινητικής μοντελοποίησης στη διερεύνηση της κινητικής συμπεριφοράς εισπνεόμενων φαρμάκων καθώς και φαρμάκων χορηγούμενων από το στόμα, τα οποία παρουσιάζουν ιδιαίτερα χαρακτηριστικά απορρόφησης και κατανομής. Στο πλαίσιο αυτό, το πρώτο μέρος της παρούσας εργασίας, αφορά την ανάλυση τεσσάρων διαφορετικών εισπνεόμενων φαρμάκων (fluticasone, salmeterol, budesonide, formoterol), χρησιμοποιώντας πληθυσμιακές και κλασσικές φαρμακοκινητικές μεθόδους. Απώτερος σκοπός είναι η εξερεύνηση ορισμένων πτυχών της πνευμονικής απορρόφησης καθώς και παραγόντων που σχετίζονται με την αποτελεσματικότητα της εισπνεόμενης φαρμακευτικής αγωγής. Στο δεύτερο μέρος της εργασίας, η φαρμακοκινητική ανάλυση εστιάζει κυρίως στην διερεύνηση των σύνθετων διεργασιών κατανομής φαρμάκων (συνολικό ezetimibe, ελεύθερο ezetimibe και του μεταβολίτη) που υφίστανται μεταβολισμό πρώτης διόδου και εντεροηπατική κυκλοφορία. Η ανάλυση αυτή πραγματοποιείται μέσω της εφαρμογής διαφορετικών στρατηγικών μοντελοποίησης. Συνολικά, σε αυτή τη διατριβή παρουσιάζονται επτά ξεχωριστές αναλύσεις, που έχουν ως στόχο να διευρύνουν την κατανόησή μας αναφορικά με την εφαρμογή της φαρμακοκινητικής μοντελοποίησης στη διερεύνηση της πορείας στο σώμα φαρμάκων με ιδιαίτερα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά.

show abstract

“…The accurate prediction of DDIs can be complex as there are many factors that may be contributing to the observed changes . These include induction or inhibition of metabolic enzymes drug induced physiological alterations such as changes in hepatic blood flow or cardiac output, the involvement of transporters changes in absorption and antagonism/enhancement of pharmacological effect …”

mentioning

confidence: 99%

Do Children Have the Same Vulnerability to Metabolic Drug–Drug Interactions as Adults? A Critical Analysis of the Literature

Salem

Rostami‐Hodjegan

Johnson

2013

The Journal of Clinical Pharma

View full text Add to dashboard Cite

Many drug-drug interactions (DDIs) in the pediatric population are managed based on data generated in adults. However, due to developmental changes in elimination pathways from birth to adolesence, and variable weight-adjusted dose of interacting drugs, the assumption of DDIs being similar in adults and pediatrics might not be correct. This study compares the magnitude of reported DDIs in pediatric and adult populations. A systematic literature review was undertaken to identify reports of DDIs in pediatric subjects. A total of 145 reports of DDIs were identified over the age range of birth to 20 years. The magnitude of DDIs for 24 drug pairs from 31 different pediatric studies could be assessed and compared with those in adults where corresponding data existed. The magnitude of the DDI, as measured by a relevant parameter (e.g., AUC, CL) in the presence and absence of inhibitor, were higher (>1.25-fold), similar (0.8-to 1.25-fold) or lower (<0.8-fold) than the corresponding ratio in adults in 10, 15, and 8 cases respectively. An age-related trend in the magnitude of DDIs could not be established. However, the study highlighted the clear paucity of the data in children younger than 2 years. Care should be exercised when applying the knowledge of DDIs from adults to children younger than 2 years of age.

show abstract

Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modelling of the Eosinopenic and Hypokalemic Effects of Formoterol and Theophylline Combination in Healthy Men

Cited by 9 publications

References 13 publications

Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Studies in Drug Product Development

Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Studies in Drug Product Development

Pharmacokinetic analysis of studies with emphasis on drug distribution and absorption from lungs and the gastrointestinal system

Do Children Have the Same Vulnerability to Metabolic Drug–Drug Interactions as Adults? A Critical Analysis of the Literature

Contact Info

Product

Resources

About