Phase II Study of Preoperative Gefitinib in Clinical Stage I Non–Small-Cell Lung Cancer

Lara-Guerra, Humberto; Waddell, Thomas K.; Salvarrey, Maria A.; Joshua, Anthony M.; Chung, Catherine T.; Paul, Narinder; Boerner, Scott; Sakurada, Akira; Ludkovski, Olga; Ma, Clement; Squire, Jeremy A.; Liu, Geoffrey; Shepherd, Frances A.; Tsao, Ming‐Sound; Leighl, Natasha B.

doi:10.1200/jco.2009.22.3370

Cited by 101 publications

(84 citation statements)

References 65 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…На протяжении всего этапа отсутствия роста опу-холи, характеризуемого клинически как длительность эффекта ИТК, в существовавших до начала лечения опухолевых очагах сохраняется популяция опухоле-вых клеток [48][49][50]. Данная популяция имеет крайне невысокую пролиферативную активность, что, по-видимому, определяет отсутствие рентгенологическо-го увеличения размеров очагов на фоне терапии ИТК.…”

Section: переход опухоли от чувствительного состояния в резистентное unclassified

“…К сожалению, подобных работ крайне немного и большинство не предполагало проведение молекулярно-генетического анализа ткани остаточной опухоли. В качестве примера можно привести исследования 2-й фазы неоадьюват-ного применения ИТК 1-го поколения у больных с EGFR мутированным НМРЛ или смешанных когортах [48][49][50]. В обоих исследованиях патологический анализ хирургических образцов показал снижение пролифе-ративного индекса и, как следствие, снижение клеточ-ности, замещение опухолевой ткани лимфоидной и соединительной.…”

Section: морфологические особенности переходного состояния опухолиunclassified

See 1 more Smart Citation

Evolution of Tyrosine Kinase Resistance in Egfr Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Моисеенко¹

2018

Practical oncology

View full text Add to dashboard Cite

Section: переход опухоли от чувствительного состояния в резистентное unclassified

Section: морфологические особенности переходного состояния опухолиunclassified

Evolution of Tyrosine Kinase Resistance in Egfr Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Моисеенко¹

2018

Practical oncology

View full text Add to dashboard Cite

“…В це-лом полученные результаты расценены как неудовлетво-рительные, но исследователи не исключили возможности использования ингибиторов тирозинкиназы в режимах неоадъювантной терапии ранних стадий НМРЛ. В следу-ющих работах этих авторов отражены патоморфологиче-ские изменения в тканях после неоадъювантной терапии ТКИ и операции, такие как уменьшение опухоли, замед-ление пролиферации клеток опухоли, фиброзирование и наличием рубцовой ткани в образовании и ограничение опухолевого процесса фиброзной стромой [6].…”

Section: © коллектив авторов 2016unclassified

Targeted therapy for locally advanced non-small-cell lung cancer with EGFR mutation

Ragulin¹,

Смоленов²,

Усачев³

et al. 2016

Onkol. Z. im. P.A. Gercena

View full text Add to dashboard Cite

48Рак легкого продолжает занимать лидирующее место по показателю смертности среди онкологических заболе-ваний в России и в мире [1,2]. Несмотря на совершен-ствование диагностических процедур и проведение про-филактических мероприятий, большинство случаев рака легкого диагностируют на распространенных стадиях. Для улучшения непосредственных и отдаленных результатов ведется поиск новых методов лечения и их комбинаций. В последнее десятилетие наиболее быстро развивающим-ся направлением является молекулярно-направленная или таргетная терапия. Лекарственные препараты этой группы у больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с драйверными мутациями селективно блоки-руют патологические процессы в опухолевых клетках, что позволяет увеличивать эффективность проводимого лечения и повышать общую выживаемость больных [3]. Ингибиторы тирозинкиназы EGFR показали высокую эффективность в клинических исследованиях и повсед-невной практике, при этом став важным компонентом лечения больных диссеменированным раком легкого. В настоящее время данные литературы и собственный опыт позволяют предполагать грядущее расширение по-казаний к применению препаратов этой группы у боль-ных НМРЛ.EGFR -трансмембранный рецептор, который свя-зывается с эпидермальным фактором роста, его актива-ция приводит к запуску патологических взаимодействий в опухолевой клетке, вызывая пролиферацию, ангиогенез и метастазирование, поэтому данный сигнальный путь является одним из наиболее привлекательных для поис-ка лекарственных воздействий [4]. Первыми таргетными препаратами для лечения НМРЛ стали ингибиторы ти-розинкиназы EGFR. Изначально, клинические испыта- Обобщены сведения о применении таргетной терапии ингибиторами EGFR в неоадъювантном и адъювантном режимах при лечении немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Проанализированы данные литературы и приведено собственное наблюдение с результатами лечения больного НМРЛ с мутацией гена EGFR в 21-м экзоне типа L858R, которому в качестве компонента комплексного лечения была проведена неоадъювантная терапия гефитинибом. Показано преимущество тар-гетной терапии перед цитостатиками в качестве неоадъюванта при раке легкого. Вопрос об использовании ингибиторов тирозинкиназы EGFR в адъювантном режиме при их предшествующем использовании до операции остается спорным. Применение таргетных препаратов у больных НМРЛ с EGFR-мутацией при местно-распространенной опухоли может стать альтернативой химиотерапии и должно быть изучено в крупномасштабных исследованиях. The paper summarizes information on targeted therapy with epidermal growth factor (EGFR) inhibitors used in neoadjuvant and adjuvant regimens for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC). It analyzes the data available in the literature and describes the authors' clinical case and the results of treating the NSCLC patient with EGFR exon 21 L858R mutation who received neoadjuvant treatment with gefitinib as a component of combination therapy. Targeted therapy is shown to have an advantage over cytostatics as a neoadjuvant in lung cancer. Whether EGFR tyrosin...

show abstract

“…A total of 61 (Eberhard et al, 2005;Fujimoto et al, 2005;Pao et al, 2005;Endoh et al, 2006;Giaccone et al, 2006;Han et al, 2006;Hirsch et al, 2006;Cappuzzo et al, 2007;Hirsch et al, 2007;Ichihara et al, 2007;Jackman et al, 2007;Loprevite et al, 2007;Massarelli et al, 2007;van Zandwijk et al, 2007;Chang et al, 2008;D'Addario et al, 2008;Felip et al, 2008;Kalikaki et al, 2008;Miller et al, 2008;Sasaki et al, 2008;Schneider et al, 2008;Wu et al, 2008;Zucali et al, 2008;Boldrini et al, 2009;Jackman et al, 2009;Lara-Guerra et al, 2009;Marchetti et al, 2009;Pesek et al, 2009;Schittenhelm et al, 2009;Douillard et al, 2010;Khambata-Ford et al, 2010;Lind et al, 2010;Price et al, 2010;Ready et al, 2010;Tiseo et al, 2010;Wang et al, 2010;ZHU Yu-jia et al, 2010;Brugger et al, 2011;Dahabreh et al, 2011;Dingemans et al, 2011;Fidler et al, 2011;Hirsch et al, 2011...…”

Section: Studies Characteristicsunclassified

Predictive and Prognostic Biomarkers for Patients Treated with Anti-EGFR Agents in Lung Cancer: A Systemic Review and Meta-Analysis

Wang¹,

Qu²,

Shen³

et al. 2015

Asian Pacific Journal of Cancer Prevention

View full text Add to dashboard Cite

Background: Several studies have investigated predictive and prognostic biomarkers for patients treated with anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) agents in lung cancer. However, the conclusion is controversial. Materials and Methods: A meta-analysis was conducted to evaluate the associations of mutant K-ras, PIK3CA and PTEN deficiency with the efficacy of anti-EGFR agents in lung cancer. The primary endpoint was objective response rate (ORR). The secondary endpoints were overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Results: A total of 61 studies were included in the final meta-analysis. The result showed that K-ras mutation was a good predictor for ORR (RR=0.

show abstract

Phase II Study of Preoperative Gefitinib in Clinical Stage I Non–Small-Cell Lung Cancer

Abstract: Preoperative window therapy with gefitinib is a safe and feasible regimen in early NSCLC and provides a trial design that may better inform predictors of treatment response or sensitivity.

Cited by 101 publications

References 65 publications

Evolution of Tyrosine Kinase Resistance in Egfr Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Evolution of Tyrosine Kinase Resistance in Egfr Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Targeted therapy for locally advanced non-small-cell lung cancer with EGFR mutation

Predictive and Prognostic Biomarkers for Patients Treated with Anti-EGFR Agents in Lung Cancer: A Systemic Review and Meta-Analysis

Contact Info

Product

Resources

About