La combinación de sales, hormonas y el ambiente gaseoso in vitro podrían afectar la expresión de la embriogénesis somática. Se estudió el efecto de la combinación de dos medios de cultivo e inhibidores de etileno sobre la inducción de callo embriogénico de Coffea canephora P., y su capacidad para proliferar y formar embriones. Se establecieron explantes foliares de cinco genotipos de C. canephora P., en dos medios diferentes, el 23A8 [sales de Yasuda con BAP (1.12 mg L-1)]; y la secuencia T1B/T2B consistente en un primer cultivo en T1B [50% de sales de MS con 2iP (2 mg L-1), 2, 4-D (0.5 mg L-1) y AIB (1 mg L-1)]; seguido del T2B [50 % de sales de MS con BAP (4 mg L-1) y 2, 4-D (1 mg L-1)]. Estos medios se suplementaronconAgNO3 (6.8mgL-1)yNa2S2O3(6.3mgL-1). El uso de T1B/T2B propició mayor proliferación de callos (hasta 248 mg), pero bajos porcentajes de callo embriogénico (menores a 29 %) y menor grado de diferenciación que los obtenidos en el medio 23A8 (con 160 mg). En la fase de multiplicación se obtuvieron callos de 1 a 2.5 mg y una tasa de multiplicación de 10 a 24 veces la biomasa inicial. En la de diferenciación, se observó un potencial embriogénico de 25 mil a 137 mil embriones por gramo de callo inoculado. En cada etapa el efecto de los inhibidores de etileno dependió del genotipo en interacción con el medio de cultivo.