Plasmid-specified aminoglycoside-modifying enzymes in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae

Abstract

In 106 clinical isolates of multiresistant Klebsiella pneumoniae strains, we found that aminoglycoside-resistance was due mostly to two adenylating enzymes: AAD (2") (56.6%), that modifies gentamicin, kanamycin, tobramycin and sissomicin, and AAD (3") 9 (56.6% + 19.8%) that modifies streptomycin and spectinomycin. The identification of these enzymes was possible by MICs determination against a set of aminoglycosides antibiotics. AAD (2") + AAD (3")9 were coded by conjugative plasmid of about 120 Md.

Transferecia de de ß-lactamasas de espectro extendido desde cepas hospitalarias de Klebsiella pneumoniae a otras especies de enterobacterias

“…Las BLEE son enzimas que inactivan C3G y aztreonam, cuya codificación genética está mediada por plásmidos conjugativos 1,10 , hecho que ha permitido que las BLEE sean diseminadas hacia bacilos Gram negativos susceptibles, especialmente en el ambiente hospitalario. En este sentido, las cepas de K. pneumoniae han tenido un importante rol, ya que ellas han sido catalogadas como el principal reservorio de genes de BLEE y otros genes de resistencia que pueden transferir a cepas susceptibles 20 .…”

“…La mayor parte de las BLEE son inhibidas con ácido clavulánico, propiedad que se utiliza en el laboratorio para detectar la presencia de estas enzimas a través de distintas pruebas de sinergia [6][7][8][9] . En la actualidad, uno de los principales problemas hospitalarios es la resistencia bacteriana a antibióticos codificada en genes de ubicación extracromosómica, como aquellos que están localizados en plásmidos o elementos transponibles, debido a su potencial transferencia a otras cepas bacterianas susceptibles que circulan en el ambiente hospitalario 10 .…”